Винбластин

Содержание
  1. ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Дозировка
  7. Передозировка
  8. Лекарственное взаимодействие
  9. Особые указания
  10. Беременность и лактация
  11. Применение в детском возрасте
  12. При нарушениях функции почек
  13. При нарушениях функции печени
  14. Применение в пожилом возрасте
  15. Условия и сроки хранения
  16. Винбластин — инструкция по применению, цена. Препарат Винбластин: аналоги, описание — Аптека Onko Help
  17. Взрослые:
  18. Дети:
  19. Способ применения
  20. Взаимодействие с другими препаратами
  21. Побочные действия
  22. Примечания
  23. Винбластин
  24. Рецепт
  25. Для детей:
  26. Форма выпуска
  27. ВИНБЛАСТИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  28. Фармакологические свойства
  29. Показания к применению
  30. Применение при беременности и коpмлении грудью
  31. Условия хранения
  32. Состав
  33. Винбластин-ЛЭНС — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  34. Лекарственная форма
  35. Описание
  36. Фармакотерапевтическая группа
  37. Фармакодинамика:
  38. Фармакокинетика:
  39. Показания:
  40. Противопоказания:
  41. С осторожностью:
  42. Побочные эффекты:
  43. Передозировка:
  44. Взаимодействие:
  45. Особые указания:
  46. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
  47. Форма выпуска/дозировка:
  48. Упаковка:
  49. Условия хранения:
  50. Срок годности:
  51. Производитель
  52. Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР

Винбластин

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или желтовато-белого цвета.

1 фл.
винбластина сульфат5 мг

Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида — 5 мл.

Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — поддоны пластиковые (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Винбластин блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие оказывает, связываясь с микротрубочками посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.

Фармакокинетика

После внутривенного введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через гемато-энцефалический барьер. Связь с белками — 80%. Метаболизируется в печени.

Выводится из организма в три фазы T1/2 продолжительностью (средние значения) соответственно 3.7 мин, 1.6 ч и 24.8 ч, преимущественно с желчью.

Небольшое количество винбластина в неизмененном виде и в виде метаболитов определяется в моче.

Показания

— болезнь Ходжкина;

— неходжкинские лимфомы;

— хронический лимфолейкоз;

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— рак мочевого пузыря;

— саркома Капоши;

— болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз Х);

— грибовидный микоз (генерализованные стадии).

Противопоказания

— выраженное угнетение функции костного мозга;

— бактериальные и вирусные инфекции;

— беременность и период лактации;

— повышенная чувствительность к винкаалкалоидам и к компонентам препарата.

С осторожностью: недавно проведенная или одновременно проводимая миелосупрессивная химиотерапия или радиотерапия, лейкопения, тромбоцитопения, нарушения функции печени, гиперурикемия, пожилой возраст.

Дозировка

Исключительно для внутривенного введения (следует избегать экстравазации).

Запрещается вводить интратекально!

Дозу подбирают с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии, руководствуясь данными специальной литературы.

Обычная доза составляет:

взрослым 5.5-7.4 мг/м2 поверхности тела, детям 3.75-5 мг/м2 поверхности тела.

Препарат вводится 1 раз/нед или 1 раз/2 нед.

Также могут использовать режимы постепенного увеличения еженедельных доз:

Взрослым: 1ая доза — 3.7 мг/м2 , каждая последующая еженедельная доза при количестве лейкоцитов не менее 4 000 кл/мкл крови увеличивается на 1.8-1.9 мг/м2 до достижения максимальной разовой дозы 18.5 мг/м2.

Детям: еженедельное повышение дозы на 1.25 мг/м2 проводят по тому же принципу, что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2.5 мг/м2 и до максимальной дозы 12.5 мг/м2 .

Дозы повышаются до тех пор, пока количество лейкоцитов не снизится до 3 000 кл/мкл, либо не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза, после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения последней дозы для взрослых на 1.8-1.9 мг/м2 и для детей на 1.25 мг/м2 . Поддерживающие дозы вводятся 1 раз в 7-14 дней.

При уровне билирубина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл (50 мкмоль/л) рекомендуется снижение дозы на 50%.

Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона с лиофилизированным порошком растворяют в прилагаемом растворителе.

Непосредственно перед введением препарат при необходимости может быть разведен 0.9% раствором натрия хлорида (другие растворы применять не рекомендуется) до концентрации 1 мг/1 мл.

Со стороны системы кроветворения: наиболее часто лейкопения, гранулоцитопения (самый низкий уровень гранулоцитов отмечается через 5-10 дней после последнего введения, полное восстановление обычно происходит в течение последующих 7-14 дней); реже тромбоцитопения, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: стоматит, фарингит, снижение аппетита, тошнота, рвота, запор, диарея, боль в брюшной полости, паралитическая непроходимость кишечника, геморрагический энтероколит, кровотечения из ранее диагностированных язв желудочно-кишечного тракта.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, диплопия, слабость, боль в области челюстей, неврит VIII пары черепно-мозговых нервов (частичная или полная глухота, головокружение, нистагм).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, ишемия миокарда, в т.ч. стенокардия или инфаркт миокарда (обычно при одновременном применении с блеомицином и цисплатином), микроангиопатия (синдром Рейно при одновременном применении блеомицина).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (обычно при одновременно применении с митомицином) с острой дыхательной недостаточностью, цианозом, одышкой и часто с образованием легочных инфильтратов и пневмонита.

Дерматологические реакции: алопеция, крапивница.

Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции, флебит, при попадании препарата под кожу — воспаление подкожной жировой клетчатки и, возможно, некроз.

Прочие: гиперурикемия, мочекислая нефропатия, слабость, повышенная утомляемость, миалгия, оссалгия, боль в области опухолевых узлов, азооспермия и аменорея (иногда необратимые). При назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Передозировка

Симптомы: развитие побочных эффектов в более выраженной форме.

Лечение: специфического антидота не существует, проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

Рекомендуются следующие мероприятия: при развитии синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона — огранические потребления жидкости и назначение диуретиков; назначение противосудорожных средства; контроль за функцией сердечно-сосудистой системы; тщательный контроль картины крови, при необходимости — переливание крови; применение клизм и слабительных препаратов (профилактика непроходимости кишечника).

Гемодиализ неэффективен при передозировке Винбластина.

Лекарственное взаимодействие

Запрещается одновременное применение нейротоксичных препаратов (изониазид, L-аспарагиназа).

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ототоксичных препаратов.

При одновременном применении с митомицином следует соблюдать осторожность из-за возможного развития острого бронхоспазма.

При одновременном приеме с винбластином плазменная концентрация фенитоина снижается, что может привести к снижению его противосудорожной активности.

При одновременном применении с блеомицином возможно развитие синдрома Рейно.

При применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения.

При применении в комбинации с препаратами, содержащими платину увеличивается риск поражения VIII пары черепно-мозговых нервов.

Противоподагрические лекарственные средства (аллопуринол, колхицин, пробеницид, сулфинпиразон) могут вызывать повышение уровня мочевой кислоты в крови; может потребоваться коррекция их доз с целью предотвращения развития гиперурикемии; для профилактики и лечения гиперурикемии, обусловленной винбластином, предпочтительнее применять аллопуринол во избежание развития острой мочекислой нефропатии в результате применения урикозурических противоподагрических препаратов.

Тромбоцитопенический и лейкопенический эффекты винбластина усиливают лекарства, которые, в свою очередь, тоже способны оказывать подобные действия, если их применение осуществляется одновременно с винбластином или предшествует ему; может потребоваться корректировка дозы винбластина с учетом картины крови.

Интервал между прекращением лечения винбластином и вакцинацией аттенуированной или живой вирусной вакциной зависит от типа и степени лекарственной иммуносуперсии, основного заболевания и других факторов и длится 3-12 месяцев.

Особые указания

Лечение можно проводить только под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевой химиотерапии.

Прежде, чем начать инъекцию, следует убедиться в том, что игла находится в вене. При экстравазации препарата следует сразу же прекратить его введение; оставшийся раствор с препаратом необходимо ввести в другую вену. В пораженную область рекомендуется ввести гиалуронидазу.

Во время лечения необходим регулярный контроль числа лейкоцитов, тромбоцитов и уровня гемоглобина.

При снижении числа лейкоцитов до 3 000 кл/мкл, лечение следует прекратить.

В процессе лечения также необходим контроль активности печеночных ферментов и содержания билирубина в сыворотке крови.

При появлении признаков нейротоксичности лечение препаратом следует прекратить.

Во избежание острой мочекислой нефропатии следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и обеспечить достаточное потребление больным жидкости. При необходимости рекомендуется назначить аллопуринол.

Женщинам детородного возраста во время лечения винбластином необходимо применять негормональные надежные методы контрацепции.

Запрещается проведение вакцинации живой вирусной вакциной больных, находящихся на лечении препаратом Винбластин-Рихтер.

При случайно попадании в глаза их следует немедленно тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы.

Некоторые побочные действия препарата (нейротоксичность) могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи при управлении транспортными средствами и механизмами следует соблюдать осторожность.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Препарат с осторожностью назначают детям.

При нарушениях функции почек

Данные о применении Винбластина у пациентов с нарушением функции почек не предоставлены.

При нарушениях функции печени

Препарат с осторожностью назначают больным с нарушением функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Препарат с осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.

Условия и сроки хранения

Условия хранения:

хранить при температуре 2-8 °С в защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности:

Для лиофилизата: 2 года.

Для растворителя: 5 лет.

На картонной пачке указывается срок годности лиофилизата.

Не использовать препарат с истекшим сроком годности.

Описание препарата ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Винбластин — инструкция по применению, цена. Препарат Винбластин: аналоги, описание — Аптека Onko Help

Винбластин

Винбластин полностью растительный алкалоид. основное действие препарата — блокировка митотического деления клеток, которые находятся на стадии метафазы.

Винбластин — описание его действия: в клетках опухоли выборочно угнечтаются механизм ДНК и синтез клеток РНК, в следствие чего происходит торможение синтеза ДНК, который зависит от фермента РНК. Винбластин стоит принимать внутривенно, поскольку из желудочно-кишечного тракта препарат не всасывается.

Винбластин способен образовывать связи с сывороточными белками и элементами крови. Винбластин метаболизируется в печени, а из организма выводится спустя сутки.

Взрослые:

начальная доза: 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела) однократно, затем через неделю и в дальнейшем раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения количества лейкоцинотов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2);

поддерживающая доза: на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.

Дети:

начальная доза: 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, постепенно повышая дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения количества лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения смаксимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2;

поддерживающая доза: на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы может применяться каждые 7–14 дней.

Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 минуты через трубку аппарата для инфузии.

Применяется свежеприготовленный раствор.

Способ применения

Исключительно внутривенно (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено!

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется применять с нейротоксичными препаратами (изониазидом, аспарагиназой)

С осторожностью должен быть применен:

  • с митомицином (могут возникать острая одышка, бронхоспазм);
  • с фенитоином (снижается уровень фенитоина в крови и может усиливаться склонность к спазмам).

Побочные действия

Наиболее часто лейкопения, алопеция; реже гиперурикемия, мочекислая нефропатия, стоматит, тромбоцитопения, мышечна боль, тошнота, рвота, редко геморрагический колит или кровотечение при уже имеющейся язве, нейроинтоксикация (головокружение, головная боль, диплопия, депрессия, парестезия, слабость), нарушение выделения АДГ.

При появлении симптомов нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение.

Примечания

Передозировка, симптомы: лейкопения и усугубление других побочных эффектов.

Лечение:

специфического антидота нет. В качестве симптоматической терапии рекомендуются следующие мероприятия:

  1. Уменьшение введения жидкости и назначение диуретиков
  2. Назначение противосудорожных средств
  3. Мониторизация сердечно-сосудистой системы
  4. Тщательный контроль картины крови.
  5. Применение клизм и слабительных препаратов.

Гемодиализ неэффективен при передозировке Винбластина в связи с тем, что только незначительное количество препарата выводится с мочой.

Винбластин

Винбластин

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Рецепт

Rp. «Vinblastine» 5 mgD.t.d. № 10 in flac.

S. Внутривенно, 1 раз в день

Рецептурный бланк 107-1/у

Для детей:

Детям: начальная доза— 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы— 7,5 мг/м2; поддерживающая доза— на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в (внутривенного) введения: пористая масса желтовато-белого или белого цвета; растворитель – бесцветный, прозрачный, без механических включений (лиофилизат – в коричневых стеклянных флаконах по 5 мг; растворитель – в бесцветных стеклянных ампулах по 5 мл; по 1 флакону и 1 ампуле в пластиковых поддонах, в картонной пачке 10 поддонов).

Эта информация оказалась полезной?

Спасибо за ваш отзыв!

ВИНБЛАСТИН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Винбластин

Винбластин — средство для применения в химиотерапии при лечении опухолей.

Фармакологические свойства

Винбластин за счет споcобности связываться с микротрубочками и зaмедлять формирование митотических веретен на стадии метафазы обратимо блокирует митоз клеток. Также он способен в раковых клетках избирательно ингибировать синтез РНК и ДНК, посредством угнетая феpмента РНК-полимеразы.

Противоопухолевое действие заключается в связывании винбластина с микротрубочками, вследствие чего тормозится образование митотических веретен. В клетках опухоли избирательно подавляется синтез ДНК и РНК путем торможения фермента РНК-полимеразы.

Фармакокинетика. После введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Образует прочные связи с белками плазмы и элементами крови (эритроциты, лейкоциты, лимфоциты, ретикулоциты и др.). Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 25 часов. Выводится преимущественно с калом. Около 30% выводится с мочой.

Показания к применению

  • болезнь Ходжкина;
  • неходжкинские лимфомы;
  • хронический лимфолейкоз;
  • герминогенные опухоли яичка и яичников;
  • рак мочевого пузыря;
  • саркома Капоши;
  • болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз Х);
  • грибовидный микоз (генерализованные стадии).

Применение при беременности и коpмлении грудью

Использование Винбластина целесообразно в терапии беременных, только если польза от его применения превосходит все возможные риски.

Если невозможно обойтись бeз назначения препарата лактирующим женщинам, то пациентку предупреждают о том, что онa должна отказаться от грудного вcкармливания.

Условия хранения

Винбластин храниться дo 2 лет при температуре oт 2 до 8°C.

Готовый раcтвор для инъекций соxраняет терапевтическую активность на протяжении 30 дней.

Состав

1 флакон содержит 5 мг винбластина сульфата;

1 ампула растворителя содержит 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Винбластин-ЛЭНС — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Винбластин
Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Винбластин-ЛЭНС®

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Описание

От белого до белого с желтоватым оттенком цвета пористая масса.

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевое средство — алкалоид

Фармакодинамика:

Винбластин является алкалоидом выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие оказывает связываясь с микротрубочками посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связывание с белками составляет 80%. Метаболизируется в печени.

Выводится из организма в три фазы с периодами полувыведения продолжительностью (средние значения) соответственно 5 минут 2 часа и 30 часов преимущественно с желчью.

Небольшое количество винбластина в неизмененном виде и в виде метаболитов определяется в моче.

Показания:

— Лимфогранулематоз;

— неходжкинские лимфомы;

— хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов);

— нейробластома;

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— опухоли головы и шеи;

— рак молочной железы;

— рак легкого;

— рак почки;

— рак мочевого пузыря;

— болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз X);

— саркома Капоши;

— грибовидный микоз (генерализованные стадии).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к винбластину;

— выраженное угнетение функции костного мозга;

— беременность и период кормления грудью.

С осторожностью:

При предварительной или одновременной миелосупрессивной химиотерапии и лучевой терапии а также в пожилом возрасте при лейкопении тромбоцитопении и поражении печени.

Внутривенно струйно в течение 1-2 минут.

Интратекальное применение запрещено!

Дозу необходимо подбирать с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии руководствуясь данными специальной литературы.

Обычная доза составляет:

— для взрослых: 5-75 мг/м поверхности тела:

— для детей: от 4 до 5 мг/м2 поверхности тела.

Препарат вводится 1 раз в неделю или в 2 недели.

Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз:

— для взрослых: 1-ая доза — 37 мг/м2 каждая последующая еженедельная доза при количестве лейкоцитов не менее 4000/мм3 крови увеличивается на 18-19 мг/м2 поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 185 мг/м2 ;

— для детей: еженедельное повышение доз на 125 мг/м2 проводят по тому же принципу что и у взрослых начиная с начальной дозы 25 мг/м2 поверхности тела и до максимальной дозы 125 мг/м2.

Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мм3 либо не уменьшится размер опухоли либо не будет достигнута максимальная разовая доза после чего переходят к поддерживающим дозам которые меньше конечного значения начальной дозы для взрослых на 18-19 мг/м2 и для детей на 125 мг/м2 поверхности тела вводящихся 1 раз в 7-14 дней.

При уровне билирубина в сыворотке крови выше 513 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

Применяют свежеприготовленный раствор для чего содержимое флакона непосредственно перед введением растворяют в 5 мл 09% раствора натрия хлорида (другие растворы применять не рекомендуется).

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: наиболее часто лейкопения гранулоцитопения (самый низкий уровень отмечается через 5-10 дней после последнего введения полное восстановление обычно происходит в течение последующих 7-14 дней); реже тромбоцитопения анемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота запор диарея боль в животе паралитическая непроходимость кишечника стоматит фарингит геморрагический энтероколит или кровотечение при уже имеющейся язве.

Со стороны нервной системы: парестезии снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов периферические невриты депрессия головная боль судороги головокружение диплопия слабость боль в области челюстей.

Аллергические реакции: крапивница бронхоспазм.

Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции; при попадании препарата под кожу — воспаление подкожно-жировой клетчатки флебит и возможно некроз.

Прочие: алопеция гиперурикемия мочекислая нефропатия миалгия боли в костях повышение артериального давления усиление симптоматики при болезни Рейно азооспермия аменорея.

При назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

Передозировка:

При случайной передозировке следует ожидать усугубления побочных эффектов.

Специфического антидота нет.

Лечениесимптоматическое.

Рекомендуются следующие мероприятия: ограничение потребления жидкости и назначение диуретиков при развитии синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона; назначение противосудорожных средств; контроль за функцией сердечно-сосудистой системы; тщательный контроль картины крови при необходимости — переливание крови; применение клизм и слабительных препаратов (профилактика непроходимости кишечника).

Гемодиализ неэффективен при передозировке Винбластина.

Взаимодействие:

Запрещено вводить совместно:

— с нейротоксичными препаратами (изониазидом L-аспарагиназой).

С осторожностью может быть применен:

— с митомицином С (могут возникать острая одышка бронхоспазм);

— с фенитоином (снижается уровень фенитоина в крови что может привести к снижению его противосудорожной активности);

— при совместном применении винбластин может усилить токсичность противоподагрических средств;

— при применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи инфаркта миокарда нарушения мозгового кровообращения;

— при применении в комбинации с препаратами содержащими платину увеличивается риск поражения VIII пары ЧМН.

Особые указания:

Во время лечения требуется тщательный контроль количества лейкоцитов. При снижении количества лейкоцитов до 3000/мкл лечение Винбластином-ЛЭНС® необходимо прекратить.

Для предупреждения острого мочекислого диатеза необходимо систематически контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке обеспечить соответствующее потребление жидкости и по необходимости применить аллопуринол.

В процессе лечения также необходим контроль активности трансаминаз печени ЛДГ и уровня билирубина.

При появлении симптомов нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение.

Экстравазация приводит к болезненной местной реакции и тканевому некрозу поэтому в таких случаях остаток препарата необходимо ввести в другую вену; в пораженную область вводят гиалуронидазу.

В ходе лечения следует применять негормональную контрацепцию.

При случайном попадании Винбластина-ЛЭНС® в глаза их следует немедленно тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного изъязвления роговицы.

В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Некоторые побочные действия препарата такие как нервно-мышечные эффекты могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг.

Упаковка:

Во флаконах нейтрального или оранжевого стекла по 5 мг.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона.

По 5 или 10 флаконов в комплекте с 5 или 10 ампулами раствора натрия хлорида изотонического 09 % для инъекций по 5 мл вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона. При использовании ампул с насечками или кольцом разлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

По 25 50 85 или 100 флаконов без ампул с растворителем с инструкциями по применению из расчета одна инструкция на пять флаконов в коробке из картона (для стационаров).

Условия хранения:

При температуре от 2 до 8° С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не употреблять по истечении срока годности указанного на упаковке

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «ВЕРОФАРМ» (ООО «ВЕРОФАРМ»), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «ВЕРОФАРМ»

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: