Титриол гель

Содержание
  1. Орниона крем вагинальный 15 г купить по цене 622,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Орниона
  2. Состав
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Меры предосторожности
  6. Применение при беременности и кормлении грудью
  7. Способ применения и дозы
  8. Побочные действия
  9. Передозировка
  10. Взаимодействие с другими препаратами
  11. Условия хранения
  12. Объемообразующие препараты в эндоскопическом лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса: обзор — DAM™+ — cинтетический объёмообразующий агент. ДАМ плюс. ДЭМ плюс
  13. Первая волна препаратов для эндоскопической коррекции ПМР
  14. Современные уроимпланты
  15. Солкосерил в Киров — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  16. Список литературы
  17. Инструкция по применению Детрагель гель 40г
  18. Состав Детрагель гель 40г
  19. Группа
  20. Производители
  21. Показания к применению Детрагель гель 40г
  22. Способ применения и дозировка Детрагель гель 40г
  23. Противопоказания Детрагель гель 40г
  24. Фармакологическое действие
  25. Побочное действие Детрагель гель 40г
  26. Взаимодействие Детрагель гель 40г
  27. Особые указания
  28. Колетекс-гель-ДНК материал гидрогелевый на основе альгината натрия с деринатом 100г
  29. Противопоказания
  30. Показания к применению
  31. Информация

Орниона крем вагинальный 15 г купить по цене 622,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Орниона

Титриол гель

Характеристики

Способ применения Вагинально
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Срок годности 24 мес
Условия хранения Беречь от детей
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Инструкция по применению

Состав

Состав (100 г):

активное вещество: эстриол 0,1 г;
вспомогательные вещества: цетилпальмитат — 1,5 г; глицерол (глицерин) — 12 г; цетиловый спирт — 3,67 г; стеариловый спирт (кродакол) — 8,84 г; сорбитана стеарат — 0,76 г; макрогола 25 цетостеарат (макрогола 25 цетостеариловый эфир, кремофор А25) — 3,24 г; этанол 95% (спирт этиловый 95%) — 5 г; молочная кислота — 0,4 г; хлоргексидина дигидрохлорид — 0,01 г; натрия гидроксид — 0,12 г; вода очищенная — до 100 г

Крем Орниона® содержит эстриол — аналог естественного женского гормона. Эстриол применяется для коррекции дефицита эстрогенов у женщин в период пре- и постменопаузы. Эффективен при лечении урогенитальных нарушений.

В случае атрофии эпителия купирует эти нарушения, способствует восстановлению нормальной микрофлоры и физиологического рН влагалища, тем самым повышая устойчивость эпителия влагалища к инфекционным и воспалительным процессам.

В отличие от других эстрогенов, эстриол взаимодействует с ядрами клеток эндометрия в течение небольшого промежутка времени, благодаря чему при применении рекомендованной суточной дозы (1 раз в день) не происходит пролиферация эндометрия.

Таким образом, нет необходимости в циклическом дополнительном назначении прогестагенов, а в постменопаузальный период не наблюдаются кровотечения отмены.

Фармакокинетика

Введение эстриола во влагалище обеспечивает оптимальную локальную биодоступность лекарственного вещества. Эстриол также всасывается в кровь, что проявляется быстрым ростом концентрации неконъюгированного эстриола в плазме с максимальным значением через 1–2 ч после введения. В отличие от других эстрогенов, до 90% эстриола в плазме крови связывается с альбумином, а не с ГСПГ.

Метаболизм эстриола в организме сводится к его конъюгированию и деконъюгированию во время энтерогепатической циркуляции. Поскольку эстриол — конечный продукт метаболизма, он в основном выводится почками в конъюгированном виде. Лишь небольшая доля (2%) экскретируется через кишечник, в основном в неконъюгированном виде.

Показания

  • атрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, вызванная дефицитом эстрогенов (что проявляется неприятными ощущениями во влагалище: болями при половом акте, сухостью во влагалище, зудом; нарушением мочеиспускания (повышенной частотой мочеиспускания и дизурии) и недержанием мочи легкой степени) в качестве заместительной гормональной терапии (ЗГТ);
  • пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе, которым предстоит или уже проведена операция влагалищным доступом;
  • с диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования эпителия шейки матки на фоне атрофических изменений.
  • установленная повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;
  • нелеченная гиперплазия эндометрия;
  • установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы;
  • диагностированные эстрогензависимые опухоли или подозрение на них (например рак эндометрия);
  • кровотечение из влагалища неясной этиологии;
  • наличие венозных тромбозов в настоящее время и/или в анамнезе;
  • активное или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (например стенокардия, инфаркт миокарда);
  • заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
  • порфирия;
  • беременность;
  • период лактации.

Меры предосторожности

С осторожностью: наличие в настоящее время любого из следующих состояний/заболеваний или в случаях, если такое состояние/заболевание отмечалось ранее и/или ухудшалось во время предшествующих беременностей или проводимого ранее гормонального лечения — пациентка должна находиться под непосредственным наблюдением врача. Необходимо учитывать, что эти состояния/заболевания могут рецидивировать или ухудшиться во время лечения препаратом Орниона®, особенно если присутствуют:

  • лейомиома (фиброма матки) или эндометриоз;
  • тромбоэмболические нарушения в анамнезе или имеющиеся факторы риска таких нарушений;
  • факторы риска эстрогензависимых опухолей, например 1-я степень наследственности по раку молочной железы;
  • артериальная гипертензия;
  • доброкачественные опухоли печени (например аденома печени);
  • сахарный диабет с ангиопатией или без нее;
  • желчнокаменная болезнь;
  • желтуха, зуд, герпес (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности);
  • печеночная недостаточность;
  • мигрень или головная боль (тяжелая);
  • системная красная волчанка;
  • гиперплазия эндометрия в анамнезе;
  • эпилепсия;
  • бронхиальная астма;
  • отосклероз;
  • семейная гиперлипопротеинемия;
  • панкреатит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Орниона® противопоказан во время беременности. В случае возникновения беременности во время терапии препаратом Орниона® лечение необходимо немедленно отменить.

Результаты большинства эпидемиологических исследований, проведенных к настоящему времени относительно непреднамеренного воздействия эстрогенов на плод, свидетельствуют об отсутствии тератогенных или фетотоксичных эффектов.

Препарат Орниона® не рекомендован в период лактации. Эстриол выводится с грудным молоком и уменьшает образование молока.

Способ применения и дозы

Интравагинально. 

Крем Орниона® следует вводить во влагалище перед сном при помощи калиброванного аппликатора. Одна доза (при заполнении аппликатора до кольцевой метки) содержит 0,5 г крема Орниона®, что соответствует 0,5 мг эстриола.

Атрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, вызванная дефицитом эстрогенов: проводится одно внутривлагалищное введение крема ежедневно в течение не более 2 нед, до облегчения симптомов. Далее доза постепенно снижается до поддерживающей, в зависимости от клинической картины (например одно введение 2 раза в неделю).

Пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе, которым предстоит или уже проведена операция влагалищным доступом: проводится 1 внутривлагалищное введение крема ежедневно в течение 2нед до операции; 1 введение 2 раза в неделю в течение 2 нед после операции.

С диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки на фоне атрофических изменений эпителия: проводится 1 внутривлагалищное введение крема через день в течение недели перед взятием следующего мазка.

В случае если очередная доза препарата была пропущена, следует продолжить применение препарата по обычной схеме, не восполняя пропущенную ранее дозу. Нельзя вводить две дозы препарата в один день.

При начале или продолжении лечения постменопаузальных симптомов необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее короткого промежутка времени.

У женщин, не получающих препараты, предназначенные для ЗГТ, или женщин, которые переводятся с непрерывного приема пероральных комбинированных препаратов для ЗГТ, лечение препаратом Орниона®можно начать в любой день.

Женщины, которые переходят с циклического режима приема пероральных препаратов для ЗГТ, должны начинать лечение препаратом Орниона® через 1 нед после отмены этих препаратов.

Техника введения:

  • отвинтить колпачок с тубы, перевернуть его и острым наконечником открыть тубу;
  • навинтить аппликатор на тубу;
  • сдавить тубу так, чтобы аппликатор заполнился кремом до остановки поршня;
  • отвинтить аппликатор с тубы и закрыть тубу крышкой;
  • лежа на спине, ввести аппликатор глубоко во влагалище и плавно вытолкнуть поршнем все содержимое аппликатора;
  • после использования аппликатора извлечь поршень из корпуса и вымыть поршень и корпус аппликатора в теплой воде с мылом. Не использовать для этой цели стиральный порошок. После мытья ополоснуть аппликатор чистой водой. Не помещать аппликатор в горячую воду или кипяток.

Побочные действия

Крем Орниона® может вызвать местное раздражение или зуд.

Возможны ациклические кровянистые выделения, прорывные кровотечения, метроррагия.

В редких случаях возможны напряженность или болезненность молочных желез.

Как правило, эти побочные эффекты исчезают после первых недель лечения, кроме того, они могут свидетельствовать о назначении слишком высокой дозы препарата.

Передозировка

При интравагинальном введении вероятность передозировки крема Орниона® мала.

Симптомы: при случайном приеме внутрь — тошнота, рвота, кровотечения отмены.

Лечение: специфического антидота нет. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими препаратами

В клинической практике не отмечено взаимодействие между препаратами эстриола для местного применения и другими ЛС.

Метаболизм эстрогенов может усиливаться при их применении в сочетании с соединениями, которые индуцируют ферменты, участвующие в метаболизме ЛС (в особенности ферменты цитохрома Р450), такими как противосудорожные средства (например фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), противомикробные средства (например рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз, ритонавир, нелфинавир), барбитураты.

Растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут индуцировать метаболизм эстрогенов.

Повышенный метаболизм эстрогенов может привести к снижению их клинического эффекта.

Эстриол усиливает действие гиполипидемических ЛС; ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных, гипогликемических ЛС.

ЛС для общей анестезии, наркотические анальгетики, анксиолитики, некоторые гипотензивные ЛС, этанол снижают эффективность препарата.

Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы усиливают эстрогенное действие эстриола.

Есть данные о том, что эстрогены, в т.ч. эстриол, могут усиливать фармакологическое действие кортикостероидов и повышать активность суксаметония, теофиллина и олеандомицина.

Для лечения постменопаузальных симптомов ЗГТ необходимо начинать только в отношении симптомов, которые неблагоприятно влияют на качество жизни. Во всех случаях необходимо не менее одного раза в год проводить тщательную оценку риска и пользы лечения. ЗГТ следует продолжать только в течение периода времени, когда польза превышает риск.

Медицинское обследование/наблюдение:

  • перед началом или возобновлением ЗГТ необходимо собрать подробный индивидуальный и семейный анамнез. Исходя из анамнеза, противопоказаний и предупреждений по применению препарата, необходимо провести клиническое обследование, включая обследование органов малого таза и молочных желез;
  • во время лечения рекомендуется проводить общее медицинское и гинекологическое обследование, включая исследование молочных желез. Частота и характер обследований индивидуальны, но не реже 1 раза в 6 мес. Женщины должны быть информированы о необходимости сообщения врачу об изменениях в молочных железах. Исследования, включая маммографию, необходимо проводить в соответствии с общепринятыми стандартами обследования.

Терапию следует прекратить в случае выявления противопоказания и/или при возникновении следующих состояний/заболеваний:

  • желтуха и/или ухудшение функции печени;
  • значительное повышение АД;
  • возникновение или возобновление головной боли по типу мигрени;
  • беременность;
  • гиперплазия эндометрия.

Другие состояния:

  • эстрогены могут вызывать задержку жидкости, и поэтому больные с нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью должны находиться под тщательным контролем врача;
  • эстриол является слабым ингибитором гонадотропина и не оказывает другие значимые влияния на эндокринную систему;
  • не получено убедительное подтверждение улучшения когнитивной функции;
  • при наличии вагинальных инфекций рекомендовано сопутствующее специфическое лечение.

Для предупреждения стимуляции эндометрия доза крема Орниона® не должна превышать 1 введение (0,5 мг эстриола) в день, и эта доза не должна назначаться ежедневно более 3 нед подряд.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Эстриол не оказывает влияние на координацию движений, концентрацию внимания и способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Объемообразующие препараты в эндоскопическом лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса: обзор — DAM™+ — cинтетический объёмообразующий агент. ДАМ плюс. ДЭМ плюс

Титриол гель

» Статьи » Объемообразующие препараты в эндоскопическом лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса: обзор

Сегодня для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей используют несколько препаратов, которые отличаются по составу, эффективности, стоимости. Ко всем им предъявляют ряд требований, в первую очередь биосовместимость и отсутствие иммунологической реакции.

Чтобы вещество не мигрировало из места введения, оно должно состоять из частиц диаметром более 80 мкм. Еще один важный момент – длительный процесс резорбции, поскольку именно от этого фактора зависит продолжительность эффекта.

Рассмотрим, какие препараты использовались раньше, а какие применяются чаще всего сегодня.

Чем только ни лечили раньше ПМР у детей, прежде чем прийти к современным уроимплантам

Первая волна препаратов для эндоскопической коррекции ПМР

  • Политетрафлуорэтилен – Polytef

Этот препарат использовался в течение более чем двадцати лет. Паста образуется в результате пиролиза тефлона. Для нее свойственна миграция частиц, чем объясняются случаи рецидива ПМР. По этой причине, а также потому, что существуют гораздо более эффективные и безопасные препараты, Polytef сегодня не применяют.

Contigen – это бычий коллаген, поперечно-сшитый с глутаральдегидом. Препарат был разработан как альтернатива тефлону, однако так и не составил ему достойной конкуренции.

Исследования показали, что во многих случаях позитивный результат со временем сходил на нет и рефлюкс возвращался.

Среди пациентов с ПМР средней степени тяжести примерно в 20 % случаев наступало ухудшение, при ПМР высокой степени – в половине случаев.

  • Полидиметилсилоксан – Macroplastique

Силиконовые полимеры применяют с 1994 г. В материале преобладают частицы диаметром от 100 мкм, что предупреждает миграцию вещества в близлежащие ткани. Если верить исследованиям, эффективность инъекций сохраняется в течение 9 лет, однако эти цифры получены на достаточно малом массиве информации, поэтому использовать их как весомый аргумент не стоит.

Эндоскопическая коррекция пузырно-мочеточникового рефлюкса с помощью любого инъекционного импланта происходит по такой схеме:

  • Аутологичные жировые клетки и хондроциты

Впервые практиковать лечение пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей с помощью аутологичных хондроцитов стали в 2001 г. Главное преимущество материала – отсутствие иммунологической реактивности.

Естественные коллагеновые волокна, как было обнаружено, более устойчивы к разрушению протеазами, чем бычий коллаген с разрезанными телопептидами. Тем не менее, метод не получил широкого распространения из-за технически сложного способа введения.

Для лечения рефлюкса необходимо было выполнить два оперативных вмешательства с использованием анестезии – забор клеток и их введение.

Это вещество, которое также широко используется в стоматологии, способно выполнять функцию «каркаса» для формирования соединительной ткани.

Клинические исследования подтвердили эффективность препарата в 7 из 10 случаев, а в перспективе, с течением времени, еще меньше.

Кроме того, впоследствии было выяснено, что гидроксиапатит кальция склонен к миграции частиц и может давать осложнения в виде гранулематозного воспаления стенок мочеточника.

Урологам пришлось отказаться от уроимплантов первого поколения в пользу более эффективных и безопасных DAM+ и Vantris

Современные уроимпланты

1. «Дэм Плюс».

DAM+ – это водосодержащий биополимер с ионами серебра в виде гелеобразного однородного вещества, упакованного в стерильную индивидуальную коробку. В составе отсутствуют вещества животного происхождения, поэтому аллергические реакции исключены. Гель «Дэм Плюс» не рассасывается, не мигрирует в организме, поэтому период его действия составляет 7-10 лет.

DAM+ используют для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей 1-4 степени, при этом эффективность достигает 90 % даже в тяжелых случаях. Препарат российского производителя широко используется в России и других странах, выигрывает у аналогов за счет конкурентоспособной цены.

DAM+ – самый доступный уроимплант, который не уступает конкурентам в эффективности

2. Дефлюкс.

В составе этого препарата – стабилизированная глюкуроновая кислота неживотного происхождения и декстраномер (полимерный сахар), которые объединены в сополимер. Лекарство немецкого производителя также широко используется для эндоскопического лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей, хоть и стоит оно в разы дороже предыдущего.

3. Уродекс.

В составе этого вязкого геля – микрочастицы декстраномера и поперечно сшитые молекулы гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, выполняющие роль связующего звена. Препарат отличается высокой биосовместимостью и склонен к биодеградации – распадается через несколько лет на воду и углекислоту. Он не токсичный и не канцерогенный, не мигрирует в соседние ткани и органы.

«Уродекс» – эффективный, но очень дорогой уроимплант

4. Вантрис.

Этот синтетический гидрогель представляет собой макрочастицы кополимера полиакрилового поливинилового спирта, растворенного в 40 % растворе глицерола. После введения глицерол выводится почками в неизмененном виде.

Препарат отличается высокой биосовместимостью, не абсорбируется, не мигрирует благодаря крупному размеру частиц (90-1000 мкм). Вещество выдерживает изменение в тканях температуры и кислотности.

У «Вантрис» есть один большой недостаток – очень высокая цена.

«Вантрис» излечивает от ПМР 1-3 степени в 80-90 % случаев

Современные уроимпланты эффективно решают проблему пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей – полностью избавляют пациента от этой патологии или снижают ее степень выраженности до минимальной.

Какой из них выбрать – решение остается за врачом, однако и у пациента есть такое право.

Российский «Дэм Плюс» выигрывает у препаратов первого поколения по эффективности, а у более современных – по стоимости, поэтому является средством выбора номер один.

Солкосерил в Киров — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Титриол гель

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 440

Солкосерил — биогенный стимулятор репаративных процессов, оказывающий ранозаживляющее и антигипоксическое действие на ткани.

Содержит депротеинизированный гемодиализат крови КРС, который стимулирует микроциркуляцию крови в периферическом кровотоке, нормализует трофику эпителия и ускоряет обменные процессы в клетках.

Применяется в офтальмологии, кардиологии и дерматологии для ускорения регенерации поврежденных тканей.

Регенерирующий медпрепарат используется в адъювантной фармакотерапии целого спектра заболеваний воспалительного и травматического генеза:

  • I83.2 — язвенное поражение кожи, вызванное варикозной болезнью;
  • L55 дерматит;
  • L89 — пролежни;
  • T14.0 — повреждение поверхностного слоя эпидермиса (кровоподтеки, гематомы, ссадины, укусы насекомых);
  • T14.1 — неглубокие открытые раны;
  • T30 — ожоговые раны термического и химического генеза;
  • T33 — легкая степень обморожения кожи.

Солкосерил производится в трех лекарственных формах:

  • Гель — прозрачная гомогенная масса для наружного применения, которая выпускается в алюминиевых тубах массой по 20 г. В 1 г геля содержится 8.2 мг депротеинизированного гемодеривата;
  • Раствор — лекарственная жидкость для в/м и в/в введения, которая выпускается в ампулах из затемненного стекла объемом по 2 мл или 5 мл. В 1 мл раствора содержится 42.5 мг депротеинизированного гемодеривата. В светло-салатовой упаковке содержится 5 или 25 ампул с лекарственным препаратом;
  • Мазь — белая однородная масса для наружного использования, выпускающаяся в металлических тюбиках весом по 20 г. В 1 г мази содержится 4.5 мг действующего вещества;
  • Глазной гель — желтоватая прозрачная масса без запаха, которая выпускается в алюминиевых и пластиковых тубах весом по 5 г. В перерасчете на сухое вещество в 1 г офтальмологического геля содержится 8 мг гемодеривата.

Дополнительно в состав наружных препаратов входят: белый парафин, пропиленгликоль, очищенная вода, цетиловый спирт и целлюлозная камедь. Продается лекарство в картонных светло-желтых пачках вместе с официальной инструкцией по применению биогенного стимулятора.

Раствор и гели Солкосерил содержат в себе низкомолекулярные биоактивные компоненты крови крупного рогатого скота, которые добывают путем ультрафильтрации и диализа. Согласно результатам исследований in vitro, медпрепарат обладает рядом фармакологических свойств:

  • нормализует аэробный энергетический обмен;
  • улучшает трофику мягких тканей;
  • стимулирует процессы регенерации и репарации эпителия;
  • интенсифицирует потребление клетками молекул кислорода;
  • ускоряет клеточный метаболизм и биохимические реакции;
  • предупреждает дегенерацию клеточных структур;
  • защищает мембранные структуры от разрушения при гипоксии;
  • ускоряет биосинтез коллагеновых волокон;
  • восстанавливает процессы фосфорилирования в клеточных структурах.

Офтальмологический гель Солкосерил применяется в терапии стромальных поражений роговицы глаза, т.к. его активные компоненты препятствуют образованию рубцов и соединительнотканных спаек. Апирогенный гемодиализат КРС стимулирует ангиогенез, что способствует лучшему питанию ишемизированных тканей кислородом, аминокислотами и витаминоподобными веществами.

Согласно результатам клинических испытаний, биогенный стимулятор оказывает на повреждённые ткани выраженное мембраностабилизирующее и цитопротективное действие. Систематическое использование наружных гелей и мази ускоряет образование новой грануляционной ткани и, как результат, закрытие глубоких ран.

Солкосерил широко применяется в медицинской практике при лечении офтальмологических, сердечно-сосудистых и дерматологических заболеваний. Депротеинизированный гемодериват назначается при:

  • трофических язвах;
  • мацерации;
  • ожогах 2 и 3 степени;
  • диабетической ангиопатии;
  • эрозии роговицы;
  • буллезном кератите;
  • пролежнях;
  • дегенеративных изменениях в конъюнктиве;
  • облитерации периферических сосудов;
  • венозной недостаточности;
  • поверхностных травмах кожи;
  • обморожении кожи.

При лечении трофических поражений кожи Солкосерил используют только после оперативного удаления некротизированных тканей. Препараты для наружного использования могут назначаться для местной терапии немокнущих ран и изъязвлений.

Раствор Солкосерил назначается в/м или в/в, а гели и мази — исключительно наружно. В большинстве случаев проводят комбинированную терапию несколькими формами медпрепарата. При тяжелом поражении мягких тканей применяются инъекции, а после улучшения состояния пациента — местные гели или мази.

Дозировка Солкосерила определяется особенностями дегенеративных изменений в тканях:

  • пролежни — в/м по 2 ампулы в сутки до наступления грануляции, после чего назначается мазь для обработки ран не более 3-4 раз в день на протяжении двух недель;
  • ожоги — в/м до 4 ампул в сутки до наступления грануляции;
  • профилактика лучевого поражения кожи — обработка открытых участков эпидермиса гелем или мазью 1 раз в день в течение 2 недель;
  • трофические поражения — в/м до 5 ампул в сутки с параллельной обработкой пораженных тканей гелем;
  • буллезный кератит — обработка слизистой глаз офтальмологическим гелем 3-4 раза в день.

В случае внутривенного введения лекарства в виде инфузий рекомендуется разводить 3-4 ампулы раствора в 250 мл физраствора или изотонического раствора глюкозы. В среднем продолжительность терапии составляет 5-8 недель.

Инструкция предупреждает, что офтальмологический гель может прилипать к поверхности контактных линз и разрушать их структуру. На время прохождения местной терапии рекомендуется отказаться от ношения контактных и декоративных линз. Чтобы предотвратить воспаление конъюнктивы глаз, перед процедурой необходимо мыть руки и обрабатывать дозатор тюбика антисептическим раствором.

Солкосерил и его аналоги содержат в себе бензалкония хлорид, который обладает высокой степенью аллергенности. Кроме того, вспомогательные компоненты глазного геля способны обесцвечивать контактные линзы и провоцировать раздражение слизистой. При гиперчувствительности хотя бы к одному из компонентов медпрепарата следует отказаться от его использования.

Целенаправленные исследования по безопасности использования апирогенного гемодиализата беременными женщинами не проводились.

Несмотря на то, что испытания на животных не выявили токсического действия лекарства, использовать его в период гестации не рекомендуется.

Компоненты Солкосерила не проникают в грудное молоко, поэтому отнимать ребенка от груди при использовании геля или мази нецелесообразно.

Этиловый спирт разрушает низкомолекулярные биоактивные вещества, которые содержатся в лекарстве. Это приводит к снижению терапевтической активности наружных препаратов и раствора для парентерального введения. В связи с этим рекомендуется воздержаться от употребления спиртосодержащих средств при прохождении курса терапии.

Лекарственное взаимодействие биогенного стимулятора с другими медпрепаратами не установлено. В частности гели для наружного использования хорошо сочетаются с антибактериальными и гормональными мазями.

Солкосерил может вызывать передозировку в случае однократного введения 6 и более ампул раствора. Введение сверхдоз депротеинизованого гемодеривата чревато возникновением следующих проявлений:

  • кожные высыпания;
  • одышка;
  • гиперемия;
  • мидриаз;
  • анафилактоидные реакции.

При появлении псевдоаллергических эффектов нужно вызвать на дом врача. Для улучшения самочувствия больному назначается форсированный диурез, который способствует очищению крови от биоактивных компонентов.

При соблюдении рекомендаций по использованию медпрепарата побочные эффекты не возникают. В случае гиперчувствительности к неактивным и активным компонентам геля или раствора больные могут жаловаться на:

  • кожный зуд;
  • полиморфные высыпания;
  • покраснение кожи;
  • отек тканей в месте инъекции.

Во избежание анафилактического шока желательно отказаться от использования медпрепарата при появлении упомянутых эффектов.

Не следует назначать Солкосерил детям в возрасте до 12 лет. Также противопоказаниями к использованию биогенного стимулятора является повышенная чувствительность к диализатам крупного рогатого скота, бензалкония хлориду и другим вспомогательным компонентам.

Заменить лекарство можно медикаментами на основе депротеинизированного гемодеривата, а также средствами с аналогичными фармакологическими свойствами:

  • Актовегин;
  • Вундехил;
  • Ацербин;
  • Календодерм;
  • Каротолин;
  • Альгофин;
  • Септалан;
  • Титриол;
  • Эбермин;
  • Хепидерм.

Без консультации врача изменяться схему терапии не рекомендуется по причине возможного развития аллергических эффектов и отека Квинке.

Биогенный стимулятор отпускается в аптеках без рецепта. Раствор и гели следует хранить в защищенном от света месте при температуре 15-25 градусов Цельсия. Срок годности медпрепарата составляет 5 лет. После вскрытия герметичной упаковки мазь и гель пригодны к использованию только в течение 25 дней.

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Цена: от 440 руб.

Список литературы

Инструкция по применению Детрагель гель 40г

Титриол гель
? Гепарин натрия+Фосфолипиды+Эсцин

Состав Детрагель гель 40г

Действующие вещества: гепарин натрия 100,0 ME; эссенциальные фосфолипиды 10,0 мг; эсцин 10,0 мг. Вспомогательные вещества: изопропанол 300,00 мг; глицерол 85% 20,00 мг; троламин 10,80 мг; метилпарагидроксибензоат 0,75 мг; этилпарагидроксибензоат 0,75 мг; пропилпарагидроксибензоат 0,25 мг; карбомер-980 8,00 мг; одеколон 0,70 мг; розмарина масло 0,40 мг; лаванды масло 0,40 мг; вода до 1,00 г.

Группа

? Комбинированные антитромбические средства

Производители

Босналек(Босния и Герцеговина)

Показания к применению Детрагель гель 40г

Терапия симптомов хронических заболеваний вен; Варикозная болезнь с симптоматикой в виде боли, отеков, ощущения тяжести и усталости в ногах, ночных судорог икроножных мышц, и с признаками в виде телеангиоэктазий (сосудистые звездочки и сеточки) и варикозных вен; Поверхностный флебит, тромбофлебит; Гематомы при травмах, включая спортивные растяжения и ушибы; Послеоперационные гематомы без нарушения целостности кожных покровов.

Способ применения и дозировка Детрагель гель 40г

Для наружного применения. Гель наносят тонким слоем на проблемный участок кожи и равномерно распределяют легкими массирующими движениями: 2-3 раза в сутки ежедневно до исчезновения симптомов. При необходимости гель можно наносить под эластичные чулки или бинты. При тромбофлебите следует избегать втирания геля. Противопоказано нанесение геля на слизистые оболочки. Продолжительность лечения — не более 15 дней. Если Ваше состояние ухудшилось или улучшение не наступило через 15 дней, Вам следует обратиться к врачу. Возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом. Не превышайте рекомендуемую дозу и продолжительность применения препарата.

Противопоказания Детрагель гель 40г

Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический диатез (в т.ч. тромбоцитопеническая пурпура), гемофилия, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения), ожоги, экзема, кожные инфекции; Противопоказан к применению на слизистых оболочках; Возраст до 18 лет. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах в отношении матери и плода при применении препарата беременными женщинами. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода, поэтому перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывает местное антикоагулянтное, противовоспалительное, венотонизирующее и антиагрегантное действие, снижает проницаемость вен, улучшает микроциркуляцию. Детрагель содержит три действующих вещества гепарин натрия, эссенциальные фосфолипиды и эсцин, которые обладают фармакодинамическим и фармакокинетическим синергизмом. Гепарин натрия — антикоагулянт прямого действия; благодаря инактивации биогенных аминов и блокированию лизосомальных ферментов в ткани, проявляет противовоспалительное действие, ускоряет растворение микротромбов в области подкожных капилляров, препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитическую систему; улучшает микроциркуляцию, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы. Эссенциальные фосфолипиды снижают вязкость крови благодаря влиянию на метаболизм жиров, снижают процессы агрегации тромбоцитов. Эсцин — венотонизирующее средство растительного происхождения. Препятствует активации лизосомальных ферментов, расщепляющих протеогликан, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Уменьшает экссудацию, снижает выпот жидкости в ткани и ускоряет рассасывание существующего отека. Тормозит процессы воспаления, улучшает микроциркуляцию, способствует репарации тканей. Фармакокинетика. Сведения по фармакокинетике эсцина и фосфолипидов при наружном применении отсутствуют. Гепарин натрия при местном применении быстро проникает через эпидермис и накапливается в верхних слоях кожи. Незначительное количество гепарина натрия абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток (менее 0,2 % от общего нанесенного количества). Максимальная концентрация (Сmах) в крови отмечается через 8 ч после аппликации. После абсорбции биотрансформируется в печени и в ретикулоэндотелиальной системе. Гепарин натрия выводится в основном с мочой. Период полувыведения (T1/2) составляет 12 ч. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и не выделяется с грудным молоком. Благодаря своим собственным гидрофильным и липофильным свойствам, эссенциальные фосфолипиды способствуют быстрому проникновению активных ингредиентов через сальные и потовые железы, что было подтверждено тестами с радиоизотопами.

Побочное действие Детрагель гель 40г

Побочные эффекты приведены в виде следующей градации: очень часто (u001a1/10); часто (u001a1/100,

Взаимодействие Детрагель гель 40г

В настоящий момент нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя наносить на один и тот же участок кожи одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения.

Особые указания

Нанесение геля на слизистые оболочки противопоказано. Следует избегать попадания в глаза. В случае развития аллергических реакций применение препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. Лекарственные средства для местного применения, особенно после длительного применения, оказывают сенсибилизирующее действие. Если это происходит, то лечение препаратом должно быть прекращено и, при необходимости, назначено соответствующее лечение. При продолжительном применении препарата на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, аценокумарол и др.) следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Детрагель при тромбозах глубоких вен. Опыт применения препарата у детей младше 18 лет отсутствует. Если Ваше состояние ухудшилось или улучшение не наступило через 15 дней, Вам следует обратиться к врачу. Исследований по изучению влияния препарата на способность водить автомобиль и управлять механизмами не проводилось.

Колетекс-гель-ДНК материал гидрогелевый на основе альгината натрия с деринатом 100г

Титриол гель
Активное вещество:Деринат (дезоксирибонуклеат натрия) – 2,5 мг/г, альгинат натрия, вода дистиллированная

Описание:

«Материал гидрогелевый на основе альгината натрия с деринатом (дезоксирибонуклеатом натрия) «Колетекс-гель –ДНК» 100 г. Однородная вязкая масса бежево-коричневого цвета с различными оттенками.

Форма выпуска:

Гель для внутриполостного введения и наружного применения в тубах по 100 гр. Каждая туба в индивидуальной картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов геля. Применять с осторожностью в случае склонности организма к аллергическим реакциям.

Перед применением рекомендуется проводить пробу на переносимость геля; для этого гель наносят на кожу с помощью ватного тампона. Появление резкого покраснения и зуда свидетельствует о повышенной чувствительности.

При появлении первых признаков аллергических реакций необходимо отменить применение данного средства и тщательно промыть раневую поверхность.

Показания к применению

Хирургия – в качестве стимулирующего средства при лечении асептических, инфицированных длительно не заживающих ран и трофических язв (в т.ч. при диабете, облитирующих заболеваниях сосудов нижних конечностей); пролежни, ожоги, обморожения.Онкология – для предотвращения и лечения лучевых реакций при проведении лучевой терапии.Стоматология – стоматиты, в т.ч.

инициированные лучевой терапией; ускорение заживления ран при хирургических вмешательствах и подготовке к протезированию.Проктология – геморрой, трещины анального канала, состояния, инициированные лучевой терапией (в том числе со стороны окружающих прямую кишку органов).

Гинекология – кольпиты и цервициты, профилактика лучевых реакций (в том числе со стороны смежных с маткой органов).

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: