Сцц-4

Содержание
  1. Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) (карцинома шейки матки, носоглотки, пищевода, уха и др. локализаций) в Москве
  2. Подробное описание исследования
  3. Использованная литература
  4. Другие названия этого исследования
  5. Противопоказания и ограничения
  6. Онкомаркер SCC при плоскоклеточной карциноме — показания к проведению, результат после
  7. Виды антигена
  8. Использование онкомаркера
  9. Назначение
  10. Расшифровка
  11. Важно знать
  12. Достоверность
  13. Важность обнаружения онкозаболевания на ранней стадии
  14. СЦЦ-4 ХВ — инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы
  15. Форма випуску
  16. Адреса
  17. Онкомаркер SCC: когда и как сдают, расшифровка анализа
  18. Что собой представляет SCC-онкомаркер и по каким причинам меняется его концентрация
  19. Когда нужно делать анализ и как к нему подготовиться
  20. Какие особенности и преимущества проведения анализа
  21. По какому методу проводится анализ и расшифровка результата
  22. Сцц-4 Лв (300 Мг+150 Мг+550 Мг+800 Мг): состав, показания, дозировка, побочные эффекты
  23. Состав и форма выпуска
  24. Показания
  25. Противопоказания
  26. Применение при беременности и кормлении грудью
  27. Способ применения и дозы
  28. Передозировка
  29. Побочные эффекты
  30. Условия и сроки хранения
  31. SCC онкомаркер: норма у женщин и мужчин, что показывает анализ SCC, антиген плоскоклеточной карциномы
  32. Виды онкомаркера SCC
  33. Показания для проведения анализа
  34. Когда необходимо сдавать анализ на SCC
  35. Расшифровка онкомаркера SCC при плоскоклеточной карциноме шейки матки
  36. Расшифровка результатов анализа
  37. Преимущества и недостатки анализа на SCC (достоверность исследования)
  38. Важность диагностики заболевания на ранней стадии

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) (карцинома шейки матки, носоглотки, пищевода, уха и др. локализаций) в Москве

Сцц-4

  • Приём, исследование биоматериала
  • Показания к назначению
  • Описание

Приём материала

  • Можно сдать в отделении Гемотест
  • Можно сдать анализ дома

Подготовка
к анализу Расшифровка
и референсы Сдать анализ
на дому

  1. Подозрение на плоскоклеточную карциному шейки матки и других локализаций;
  2. Контроль терапии в послеоперационном периоде;
  3. Динамические, повторные исследования для выявления рецидива.

Подробное описание исследования

Плоскоклеточная карцинома, или плоскоклеточный рак, — это злокачественная опухоль, которая локализуется в эпителиальных тканях организма (кожа, слизистые внутренних органов). Основная локализация плоскоклеточной карциномы — эпителий шейки матки. Реже карцинома встречается в ротовой полости, пищеводе, коже, анальном канале и легких.

Установленной причиной (всех форм, включая и плоскоклеточную) рака шейки матки являются высокоонкогенные подтипы вирусов папилломы человека (ВПЧ). Основными, наиболее клинически значимыми типами, являются ВПЧ-16 (вызывают рак шейки матки примерно у 60% женщин) и ВПЧ-18 (около 10% женщин).

ВПЧ встраивается в ДНК клеток плоскоклеточного эпителия шейки матки и сначала вызывает предраковое состояние — центральная интраэпителиальная неоплазия (CIN).  Степени CIN (I-III) сопоставимы в клинической практике с SIL (инэтраэпителиальное поражение плоского эпителия).

Так, например, изменения при CIN I соответствуют изменениям при LSIL (поражение легкой степени), а при CIN II-CIN III – HSIL (поражение тяжелой степени).

При предрасположенности к иммунодефициту, при неблагоприятных факторах окружающей среды, а также при отсутствии своевременной диагностики и лечения предраковое состояние трансформируется в злокачественную плоскоклеточную карциному. Сложность данных патологий (предрак и карцинома) в том, что они долго протекают в бессимптомной форме, поэтому женщинам старше 30 лет особенно важно регулярно проходить гинекологический осмотр.

Основным онкомаркером плоскоклеточного рака является SCCA или антиген плоскоклеточной карциномы. Это гликопротеин, обладающий молекулярной массой в 48 килодальтон. Впервые его выявили в клетках эпителия плоскоклеточного рака шейки матки.

На данный момент установлено, что это не патологический белок, он также вырабатывается и в норме — в тканях с нормальным плоскоклеточным эпителием, в основном в эпидермисе кожи.

Однако концентрация SCC антигена в крови низкая, так как в обычных условиях он не высвобождается из клеток.

При патологии клетки плоскоклеточной карциномы начинают вырабатывать антиген, что повышает его показатель в крови. Тем не менее повышенный показатель SCC антигена в крови может говорить не только об онкологических заболеваниях.

Например, повышенный SCCA также можно обнаружить у пациентов с туберкулезом, саркоидозом легких; доброкачественными дерматологическими заболеваниями (псориаз, эритродермия, экзема и др.

); а также с хронической почечной или печеночной недостаточностью. 

Антиген плоскоклеточной карциномы, как правило, используется для контроля лечения при уже установленном диагнозе и выявления случаев рецидива карциномы. Так, например, в послеоперационном периоде при отсутствии клинической картины стабильно высокий показатель антигена может говорить о рецидиве.

SCCA не используется в качестве скрининга, так как на ранних стадиях рака его уровень может быть в пределах допустимых значений. Для скрининга целесообразнее использовать цитологические методы диагностики.

На более поздних стадиях можно выявить взаимосвязь между SCC антигеном и развитием карциномы — чем выше его показатель, тем интенсивнее рост опухоли, метастазирование и, как правило, выше стадия.  

Повышенный SCCA, а также сомнительные результаты цитологического анализа не свидетельствуют о диагнозе плоскоклеточной карциномы шейки матки. Диагноз ставится только на основании гистологической верификации. Одним из ключевых назначений данного анализа (SCCA) является сравнительные исследования в динамике до и после лечения. 

Использованная литература

  1. Клинические рекомендации по раку шейки матки, 2018. —  44 с. 
  2. Клинические рекомендации по раку пищевода и кардии, 2020. — 64 с. 
  3. Hoon, H., Mavanur, R.

    Suresh — The Immunoassay Handbook 4th Edition — Chapter 9.13 «Cancer Markers», Oxford : Elsevier, 2013. — P. 989-1013.

  4. Kumar, V., Abbas, A., Aster, J.

    Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, 2014. — 1408 p. 

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Squamous сell сarcinoma antigen

  • Подготовка к исследованию
  • Противопоказания и ограничения
  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Показатели, превышающие референсный интервал, могут свидетельствовать о следующем:

  1. Плоскоклеточная карцинома шейки матки, пищевода, кожи и других локализаций;
  2. Доброкачественные дерматологические заболевания, туберкулез, саркоидоз, печеночная или почечная недостаточность;
  3. Рецидив карциномы, распространение неопластического процесса, метастазирование.

Онкомаркер SCC при плоскоклеточной карциноме — показания к проведению, результат после

Сцц-4
Онкомаркер SCC — что это?

Плоскоклеточная карцинома являет собой злокачественное образование, которое может появиться и развиваться в самых разных местах человеческого организма:

  • Маточной шейке;
  • Коже;
  • Полости рта;
  • Пищеводе;
  • Шее;
  • Легких и т.д.

Производитель антител болезнии – Ag SCC. Это гликопротеид, который образуется в плоском эпителии, чаще всего – в слоях эпидермиса, зернистом и шиповатом.

Благодаря своей чувствительности, тест широко используется для:

  • Постоянного наблюдения течения заболевания;
  • Оценки результатов терапевтического воздействия;
  • Выявления рецидивов доклинического характера.

Медицинская практика показывает, что чувствительность теста для 3 и 4 стадий патологии шейки матки составляет до 85-ти процентов, для стадий ранних – около 50.

Уровень антигена может быть повышен не только по причине онкологии, причиной такого повышения могут стать:

  • Новообразования доброкачественные;
  • Более чем 16-тинедельная беременность;
  • Бронхиальная астма;
  • Воспаление органов дыхания и некоторые иные.

Существуют требования забор материала и работы с тестируемыми образцами, которые могут в значительной мере влиять на достоверность результата.

Виды антигена

В группу входят более десятка белков, все они объединяются в две подгруппы:

  • Подгруппа 1– белки нейтральные (pl > или = 6,25);
  • Подгруппа 2 – белки кислые (pl < 6,25).

Использование онкомаркера

Сегодня антиген используют в следующих направлениях:

  • Выявление карциномы;
  • Выявление метастазов;
  • Комплексное исследование пациентов с опухолями в различных органах;
  • Прогноз выживаемости;
  • Планирование лечебной тактики;
  • Оценка его эффективности.

Назначение

Исследование показано в случаях:

  • Подозрения на раковые патологии различных тканей и органов;
  • Разработки лечебной тактики;
  • До и после хирургических манипуляций по удалению раковых очагов различной локализации;
  • Системного наблюдения за пациентами после хирургической операции.

Расшифровка

Средние значения:0 – 1,5 нг/мл.

Повышается SCC при целом ряде случаев. Среди них:

  • Плоскоклеточная патология;
  • Развитие заболевания;
  • Распространение метастазов;
  • Неэффективность назначенного лечения и возможность рецидива;
  • Доброкачественные болезни кожи;
  • Неопухолевые болезни легких;
  • Хроническая дистабилизация работы почек и печени.

На результат анализа может повлиять загрязнение образца слюной и потом.

Важно знать

  1. Онкомаркер используют не для первичного исследования и диагностики, а в целях мониторинга.
  2. Только по результатам этого исследования нельзя сказать точно, есть ли у обследуемого патологический очаг.
  3. Если концентрация онкомаркера в крови повышена и диагностирована опухоль, для подтверждения диагноза в обязательном порядке проводится гистологический анализ.

Достоверность

Онкомаркер не высоко чувствителен и специфичен. Проблема в том, что его уровень будет повышенным не у всех, страдающих раком, и не у всех людей здоровых он будет в норме.

Анализы назначаются только после предварительного обследования и скрининга заболевания. По сути своей, это обследование дополнительное.

Как мы уже отметили, после проведения анализа необходимо гистологическое заключение, так как на основании только его не подтверждают и не опровергают наличие онкологического очага.

Изначально высокий показатель онкомаркера на фоне диагностированной раковой патологии служит маркером, на который врач ориентируется при выборе лечебной тактики и мониторит состояние больного.

Важность обнаружения онкозаболевания на ранней стадии

Обнаружение онкологического центра на ранней стадии ее развития становится во многом судьбоносным для человека. Речь идет и о спасении жизни, и о проведении более щадящей лечебной тактики.

Это важно для сохранения качества жизни больного, избежания тяжелых последствий и осложнений.

Необходимо понимать: однократное выявление повышенного содержания онкомаркера не основание для постановки печального диагноза, а повод к углубленному обследованию.

Все об анализе Вы можете узнать в клинике интегративной онкологии Onco.Rehab.

СЦЦ-4 ХВ — инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Сцц-4

Нет Регистрации

Дозировка:

Сцц-4 Хв мг +300 мг + 1100 мг + 1600 мг) порошок д/перор. прим. в пак. №30

1 пакетик СЦЦ-4 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг +800 мг) містить рифампіцину 300 мг, ізоніазиду 150 мг, етамбутолу гідрохлориду 550 мг, піразинаміду 800 мг, 1 пакетик СЦЦ-4 (450 мг + 225 мг + 825 мг + 1200 мг) містить рифампіцину 450 мг, ізоніазиду 225 мг, етамбутолу гідрохлориду 825 мг, піразинаміду 1 200 мг та 1 пакетик СЦЦ-4 ХВ (600 мг + 300 мг + 1100 мг + 1600 мг) містить рифампіцину 600 мг, ізоніазиду 300 мг, етамбутолу гідрохлориду 1100 мг, піразинаміду 1600 мг;допоміжні речовини: бета-циклодекстрин, кислота лимонна, ароматизатор апельсин DC 100pH, аспартам.

розсипчастий порошок розовувато-коричневого кольору;

Свизера Лабс Пвт. Лтд, Индия

Противотуберкулезные препараты.

Комбінований протитуберкульозний препарат.Фармакодинаміка. Механізм дії рифампіцину полягає в пригніченні ДНК-залежної РНК-полімерази мікобактерій. При туберкульозі рифампіцин виявляє бактерицидну дію як на внутрішньоклітинні, так і на позаклітинні мікроорганізми.Ізоніазид виявляє бактерицидну дію клітини Mycobacterіum tuberculosіs, що активно діляться.

Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу міколових кислот, які є компонентом клітинної стінки мікобактерій. Для Mycobacterіum tuberculosіs мінімальна інгібуюча концентрація (МІК) ізоніазиду становить 0,05–0,025 мг/л. Резистентність до ізоніазиду виникає швидко.Піразинамід виявляє бактерицидну дію при кислих значеннях Ph.

Передбачається, що для прояву бактерицидної активності цього препарату необхідно ферментативне перетворення піразинаміду в активну форму – піразинову кислоту.Чутливість різних штамів Mycobacterіum tuberculosіs до піразинаміду залежить від активності цього ферменту, яку можна виміряти іn vіtro, оцінивши тим самим чутливість конкретного штаму.

При кислих значеннях рН МІК піразинаміду іn vіtro становить 20 мг/л. Піразинамід не діє на атипичні мікобактерії.Етамбутол виявляє бактеріостатичну дію, ефективний у відношенні Mycobacterіum tuberculosіs, резистентних до інших протитуберкульозних препаратів.Етамбутол пригнічує синтез клітинної стінки, блокуючи включення в неї міколових кислот.

Етамбутол активний практично проти всіх штамів Mycobacterіum tuberculosіs, Mycobacterіum bovіs, Mycobacterіum kansasіі. Фармакокінетика. Фармакокінетичні дослідження комбінованого препарату провести неможливо.

Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).

Підвищена чутливість до компонентів препарату;порушення зору (діабетична ретинопатія, ураження зорового нерва, запальні захворювання очей);епілепсія;схильність до судомних нападів;раніше перенесений поліомієліт;порушення функції печінки;порушення функції нирок;подагра;тромбофлебіт;виражений атеросклероз;вагітність;період лактації;дитячий вік до 13 років.

В останньому триместрі вагітності варто призначати з вітаміном К, тому що рифампіцин може спричиняти постнатальні геморагії в матері і плода. Під час тривалої терапії необхідний періодичний контроль функції нирок, печінки, системи кровотворення. Не можна переривати (випадково або навмисно) прийом без узгодження з лікарем.

Жінкам у період лікування рекомендується використовувати негормональні методи контрацепції. Варто мати на увазі, що препарат зафарбовує шкіру, мокротиння, піт, кал, слізну рідину, сечу, м’які контактні лінзи в оранжево-червоний колір.

У період лікування не застосовують мікробіологічні методи визначення концентрації фолієвої кислоти і ціанокобаламіну в сироватці крові.

Перед початком лікування, а також періодично під час лікування (щомісяця при дозі етамбутолу, що перевищує 15 мг/кг/добу) рекомендується проведення повного офтальмологічного обстеження пацієнта (визначення гостроти зору, кольорового зору, полів зору, офтальмоскопію). Прогресивне погіршення гостроти зору під час терапії необхідно вважати побічним ефектом етамбутолу.

Якщо до лікування використовувалися коригувальні окуляри, то вони повинні бути одягнуті під час оцінки гостроти зору. Протягом 1–2 років терапії може розвинутися помилка рефракції, що повинна бути виправлена для одержання точних результатів дослідження. Дослідження гостроти зору через стенопічний отвір усуває помилку рефракції.

Відновлення гостроти зору звичайно відбувається через 1 тиждень або кілька місяців після відміни препарату. Слід дотримуватися обережності при застосуванні у хворих літнього віку у зв’язку з підвищеним ризиком розвитку токсичних явищ. Під час лікування варто уникати прийому етанолу, щоб уникнути розвитку гепатотоксичного ефекту.

Вживання під час терапії деяких сортів сиру (швейцарський, чеширський) або риби (тунець, сардини) може призвести до появи свербежу шкірних покривів, серцебиття, ознобу і головного болю (інгібоване МАО і диамінооксидази плазми ізоніазидом, що впливає на метаболізм тираміну і гістамину, виявлених у рибі і сирі).

Піразинамід погіршує плин подагри і цукрового діабету, необхідний контроль функції нирок, сечової кислоти. У випадку стійкого підвищення рівня сечової кислоти і загострення подагричного артриту лікування припиняють.Застосування при вагітності і годуванні груддю. Дослідження на тваринах Етамбутолу гідрохлориду показали, що препарат має деякий тератогенний потенціал.

Було показано, що Рифампіцин у дуже високих дозах мав тератогенний ефект у тварин. Ізоніазид може виявляти ембріоцидну дію на тварин при введенні під час вагітності, хоча при дослідженні репродукції у тварин вроджені аномалії виявлені не були. Дослідження впливу Піразинаміду на репродукцію у тварин не проводилося.

Не було проведено добре контрольованих досліджень СЦЦ4 і його компонентів у вагітних жінок. Тому СЦЦ4 повинен застосовуватися у вагітних жінок, тільки якщо можлива користь виправдовує потенційний ризик для плоду. При призначенні в останній триместр вагітності Рифампіцин може спричиняти постнатальні геморагії у матері і дитини, якому може бути показане лікування вітаміном К.Рифампіцин, Ізоніазид і Піразинамід екскретуються в грудне молоко. Тому не можна годувати груддю немовлят матерям, що одержують СЦЦ4, якщо лікар не вирішить, що потенційна користь перевищує потенційний ризик для дитини.

Всередину, за 1–2 год до їжі, попередньо розчинивши вміст пакетику у склянці з водою. Дози розраховують, виходячи з добових доз, що рекомендуються, чотирьох складових компонентів: етамбутолу – 15–25 мг/кг, рифампіцину – 8–12 мг/кг (не більше 600 мг), ізоніазиду – 5–10 мг/кг (не більше 300 мг), піразинаміду – 20–35 мг/кг (не більше 3000 мг). Курс лікування – 1–3 міс.

Симптоми: набряк легень, сплутаність свідомості, судоми, периферична нейропатія, порушення функції печінки, нудота, блювання, порушення зору і слуху, невиразна мова, пригнічення дихання, ступор, кома.

Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля; симптоматична терапія, форсований діурез, ШВЛ, внутрішньовенно барбітурати короткої дії, піридоксин, осмотичні діуретики, натрію бікарбонат при розвитку метаболічного ацидозу.

Побічні ефекти при лікуванні препаратом СЦЦ4 визначаються активними компонентами, що входять до його складу.

З боку системи травлення: металевий присмак у роті, печія, неприємні відчуття в епігастрії, анорексія, нудота, блювання, біль у животі, кишкова коліка, діарея; можливий розвиток ураження печінки, жовтяниці і блискавичного гепатиту (зумовлено піразинамідом, що входить до складу препарату.

Імовірність токсичного ураження печінки зростає зі збільшенням дози і тривалості лікування. При дозі 3 г піразинаміду на добу ознаки ураження печінки спостерігаються приблизно у 15% пацієнтів. Відміна призводить до швидкої нормалізації рівнів печінкових ферментів.

Варто враховувати також, що профілактичне і лікувальне використання ізоніазиду у вигляді монотерапії або в комбінації з протитуберкульозними препаратами пов’язано зі значним ризиком токсичного ураження печінки).

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, сонливість, слабкість, атаксія, запаморочення, сплутаність свідомості, дезорієнтація, галюцинації, розлади зору, периферична нейропатія (зумовлена вмістом у препараті ізоніазиду і етамбутолу. Виникає при тривалому прийомі в 3,5–17% пацієнтів.

Виникає відчуття поколювання й оніміння в пальцях рук і ніг, у деяких пацієнтів з’являється м’язова слабкість); ретробульбарний неврит, що проявляється зниженням гостроти зору, звуженням поля зору, центральною або периферичною скотомою і порушенням колірного сприйняття, особливо здатності розрізняти зелений і червоний кольори (зумовлено вмістом у препараті етамбутолу).Алергічні реакції: гарячка, свербіж, кропив’янка, шкірні висипання, еозинофілія.Інші: болі в кінцівках, біль у горлі і болючість язика, гінекомастія у чоловіків і менорагії у жінок.

Антациди, опіати, антихолінергічні лікарські засоби і кетоконазол знижують біодоступність рифампіцину. Ізоніазид підвищує частоту і тяжкість порушень функції печінки в комбінації з рифампіцином у хворих із захворюваннями печінки в анамнезі. Препарати ПАСК, що містять бентоніт (Al3+ гідросилікат), призначають через 4 год після прийому рифампіцину.

Рифампіцин знижує активність (внаслідок індукції ферментних систем печінки і прискорення метаболізму) пероральних антикоагулянтів, пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, пероральних гормональних контрацептивів, препаратів наперстянки, антиаритміків (дизопіраміду, хінідину, мексилетину), глюкокортикостероїдів, дапсону, фенітоїну, гексобарбіталу, нортриптиліну, бензодіазепінів, статевих гормонів, теофіліну, хлорамфеніколу, кетоконазолу, ітраконазолу, циклоспорину А, β-адреноблокаторів, блокаторів повільних кальцієвих каналів (БПКК), еналаприлу і циметидину. Антациди зменшують абсорбцію ізоніазиду. Ізоніазид підвищує концентрацію фенітоїну в крові (підсилює побічні ефекти фенітоїну), знижує ефективність пероральних контрацептивних лікарських засобів, пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, теофіліну, толазоміду, вітаміну B1 (підсилює його виведення); зменшує виведення триазоламу; знижує вміст Zn2+ у крові (збільшення його виведення). Піразинамід, що входить до складу препарату СЦЦ4, незначною мірою знижує концентрацію ізоніазиду в сироватці крові, особливо в повільних ацетиляторів.

Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25ºС. Термін придатності – 3 роки.

По 30 пакетиків з порошком в картонній коробці.

Форма випуску

Порошок для перорального застосування.

Адреса

Плот D-16/6 TTC Індустріальна площа, MIDC, Турбх, Наві Мумбаі – 400 703, Індія.

Дозировка:

Сцц-4 Хв мг +300 мг + 1100 мг + 1600 мг) порошок д/перор. прим. в пак. №30

Регистрация:

Онкомаркер SCC: когда и как сдают, расшифровка анализа

Сцц-4

Онкомаркер SCC всегда присутствует в организме, но в мизерном количестве. Малейший рост показателя говорит о патологии, но не обязательно злокачественного происхождения. Поэтому одного исследования достаточно никогда не бывает и всегда требуется дополнительная проверка.

Проконсультироваться с израильским специалистом

Что собой представляет SCC-онкомаркер и по каким причинам меняется его концентрация

Онкомаркер SCC – опухоль-ассоциированный антиген плоскоклеточных карцином, имеющий различную локацию в организме. Это вещество белковой природы впервые было открыто в 1977 году и обнаружено преимущественно в эпителии шейки матки. Но также вырабатывается на стенках шеи, головы.

В литературе известен под такими названиями: Squamous cell carcinoma antigen (SCCА), Tumor Associated Antigen4 (TA-4), SCC-AG и SCCA, Маркер плоскоклеточного рака и другими.

Специфика онкомаркера SCC состоит в том, что он состоит из двух изоформ:

  1. SCC1 продуцируется здоровыми и патологическими клетками, может повышаться при инфекционных, вирусных болезнях и опухоли.
  2. SCC2 вырабатывается исключительного клетками карциномы, и рост его уровня говорит о развитии злокачественной болезни. Чем выше концентрация, тем выше стадия с риском метастаз.

Данное вещество в некотором количестве содержится в слюне и поте человека. Поэтому при обследовании крайне важно не допустить попадание того или другого в кровь.

Когда нужно делать анализ и как к нему подготовиться

SCC онкомаркер в зависимости от его концентрации в крови позволяет определить не только наличие или отсутствие новообразования, а и стадию болезни, прогресс роста опухоли.

Кроме этого, бывает, что результат исследования неположительный. Случается при повышении количества вещества во время таких болезней, как лишай, псориаз, некоторые дерматологические недуги, ОРВИ, пневмония, туберкулез любой формы и степени тяжести. Это говорит о том, что одного анализа на данный маркер недостаточно, чтобы диагностировать рак.

Основными показаниями к проведению обследования являются:

Оценка адекватности проводимого лечения и ранней профилактики онкологической болезни.
Во время терапии больных с повышенным содержанием scc-белка.
Контроль развития опухоли у пациентов с диагнозом «рак».
Прогноз вероятности метастазирования.
Контроль рецидива после прохождения курса лечения.

В первые несколько суток после удаления опухоли либо пресечения ее развития норма онкомаркера SCC будет в приемлемых рамках. Поэтому через пару месяцев необходим повторный анализ. В случае отрицательной реакции, повторять каждые 6 месяцев для контроля рецидива.

Подготовка к анализу в соответствии с общеклиническими требованиями, аналогичными тем, которые предъявляются к пациентам, сдающим кровь на биохимию.

Так, за 8-12 часов до анализа необходимо прекратить употреблять какую-либо пищу, алкоголь, табак. Допускается только питье воды без газа. Чай, кофе, сок и любые другие напитки также не рекомендуются. По согласованию с лечащим доктором желательно приостановить прием лекарственных средств. Если это невозможно, то нужно обязательно предупредить врача о приеме лекарств.

Накануне обследования стоит исключить физические нагрузки и любые виды диагностики, в частности, инструментальной. Также противопоказан массаж.

Всем женщинам обязательно нужно учитывать день менструального цикла. В этом случае специалист поможет выбрать подходящий день для анализа, когда концентрация гормонов оптимальна. В итоге, норма SCC онкомаркера у женщин будет показана достоверно.

Поскольку данное белковое соединение содержится не только в крови, но и в других жидкостях организма, очень важно перед анализом позаботиться о чистоте и сухости кожи.

Лучшим временем для забора материала считается утренний промежуток с 8 до 12 часов.

Какие особенности и преимущества проведения анализа

Результат обследования сыворотки крови четко показывает не только рост, но и причину, почему повышается онкомаркер SCC, стадию и прогресс болезни.

Особенностью является то, что назначается он тогда, когда предыдущее обследование показало наличие возможной онкологии. Как единичный вариант диагностики и способ выявления опухоли данный анализ не назначается.

Его преимуществом является способность определить размер новообразования, точную локацию, скорость прогрессирования уплотнения, наличие/отсутствие метастаз, их степень распространения, а также спрогнозировать риск метастазивного процесса.

Анализ на онкомаркер SCC показывает очень точно минимальные колебания концентрации, поэтому с его помощью легко контролировать качество лечения пациента. По этой же причине можно эффективно корректировать лечебную программу, количество вводимых препаратов и так далее.

Наряду с преимуществами есть и недостатки, в частности, это низкая специфичность. Результат анализа может дать положительную реакцию даже при отсутствии каких-либо уплотнений на фоне воспалительного заболевания, например.

Также существенным недостатком является низкая чувствительность маркера, из-за чего выявить опухоль на ранней стадии невозможно.

По какому методу проводится анализ и расшифровка результата

CLIA (Caris Molecular Intelligence) – молекулярное исследование образца опухоли. Этот метод позволяет подобрать лечебную программу максимально индивидуально с учетом «возраста» новообразования и многих других особенностей течения болезни и состояния самого пациента.

Расшифровка онкомаркера SCC проводится исключительно врачом той лаборатории, в которой производится анализ. Результаты вносятся в специальный лист, который прикрепляется к другим справкам.

В норме количество вещества и у мужчин и у женщин не должно превышать диапазон 2,0-2,5 нг/л. Если это количество увеличивается до отметки 10 нг/л, это говорит о том, в организме присутствует доброкачественное новообразование.

Если норма онкомаркера SCC выше 10 нг/л, это говорит о возможном раке шейки матки и других органов. И чем выше этот показатель, тем старше и прогрессивней процесс.

Показатели могут оставаться в пределах нормы сразу после выздоровления. В случаях, когда патология не синтезирует данные онкомаркеры, лечение выбрано правильно и дает эффект.

В случае обнаружения роста концентрации веществ обязательно необходимо пройти дополнительное обследование:

  • Повторно сдать кровь.
  • Биопсию.
  • Цитологию и гистологию образца.
  • МРТ, УЗИ, КТ.

Лица, входящие в группу риска (генетическая предрасположенность, предыдущее подозрение на онкологию, диагностированные доброкачественные образования, возраст старше 50 лет) должны ежегодно проходить профилактическую диагностику в лечебном учреждении.

Сцц-4 Лв (300 Мг+150 Мг+550 Мг+800 Мг): состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Сцц-4

Данный препарат относится к группе комбинированных лекарственных средств, предназначенных для борьбы с туберкулезом.

Основные действующие компоненты взаимно дополняют действие друг друга, оказывая комплексное воздействие, активно помогая бороться с заболеванием.

В частности, входящий в его состав рифампицин является полусинтетическим антибиотиком, обладающим широким спектром действия. Оказывает бактериостатический, а в высоких дозировках – и бактерицидный эффект. Противотуберкулезное лекарственное вещество первого ряда, поскольку обладает способностью ингибировать ДНК-зависимую РНК-полимеразу, отвечающую за синтезирование бактериального генома.

Этамбутол производит бактериостатический эффект относительно туберкулезных бактерий, устойчивых относительно других противотуберкулезных препаратов.

Изониазид также является противотуберкулезным лекарственным средством, производным изоникотиновой кислоты. Производит позитивный эффект, если применяется в комбинации с другими препаратами для лечения туберкулеза. В монотерапии применять нежелательно, поскольку в этом случае быстро развивается привыкание (резистентность) относительно изониазида.

Пиразинамид способен бороться с микобактериями, которые проявили устойчивость к препаратам первого и даже второго ряда. Способен оказывать эффект в кислой среде, превращаясь под влиянием ферментов в пиразиновую кислоту, проникая вглубь очага поражения туберкулезом. Не рекомендуется применять в качестве монопрепарата из-за быстро развивающейся в этом случае резистентности.

Состав и форма выпуска

Основные действующие вещества: рифампин, изониазид, этамбутола гидрохлорид, пиразинамид.

Вспомогательные вещества: бета-циклодекстрин, кислота лимонная, ароматизатор апельсиновый, аспартам.

Производится в форме порошков для перорального применения, фасованного в одноразовые пакетики. Каждый пакетик содержит: 300 мг рифампицина, 150 мг изониазида, 550 мг пиразинамида, 800 мг этамбутола гидрохлорида.

Показания

Данное лекарственное средство применяют при лечении туберкулеза.

Эффективен при лечении данного заболевания как в интенсивной, так и в поддерживающей фазе лечения в начальной фазе легочного и внелегочного процесса (в первые 2 месяца лечения).

Может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами, в том числе со стрептомицином.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) на один из компонентов препарата.

Также противопоказано применение при:

— гепатите, желтухе, острой печеночной или почечной недостаточности, других тяжелых нарушениях работы печени и почек;

— атеросклерозе;

— тяжелой легочно-сердечной недостаточности, артериальной гипертензии II-III стадии, ишемической болезни сердца;

— подагре;

— неврите зрительного нерва, катаракте, диабетической ретинопатии, воспалениях глаз;

— эпилепсии, склонности к судорогам;

— заболеваниях нервной системы, тяжелых психозах;

— полиомиелите;

— бронхиальной астме;

— псориазе, экземе в фазе обострения;

— гипотиреозе.

В педиатрии применяется с 15-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

При лечении беременных женщин, может применяться с большой осторожностью, если польза от его применения превышает вероятность негативных последствий, в дозировке не более 10 мг на 1 кг веса тела.

Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Рекомендуется применение 1 раз в день, в утреннее время, натощак. Порошок растворяют в 200 мл чистой воды.

Дозировки зависят от массы тела, из расчета от 8 до 12 мг рифампицина на 1 кг веса тела, но не более 600 мг в сутки.

Средняя длительность лечения – 1-3 месяца. Уточнение длительности курса лечения устанавливается лечащим врачом, в зависимости от хода лечения, эффективности применения, состояния организма.

Передозировка

При передозировке наблюдаются:

— головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость, полиневрит, неврит зрительного нерва вплоть до слепоты;

— неврологические нарушения, судороги, спутанность сознания;

— дизартрия, гиперрефлексия, периферическая полинейропатия;

— потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, увеличение печени, желтуха;

— угнетение дыхания, одышка;

— окраска в коричнево-красный или оранжевый цвет кожи, слизистой оболочки полости рта, склер, мочи, слюны, пота, слез и фекалий пропорционально принятой дозы препарата;

— повышение температуры тела, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия;

— отек в области глаз или лица, зуд, отек легких;

— метаболический ацидоз, гипергликемия, глюкозурия, кетонурия, кома.

Специфический антидот не выявлен. При случайном употреблении внутрь следует провести промывание желудка, принять сорбенты.

Показаны форсированный диурез, перитонеальный диализ или гемодиализ. При угрожающих состояниях показано обменное переливание крови.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции, в частности:

— неврит зрительного нерва, снижение остроты зрения вплоть до слепоты, кровоизлияние в сетчатку, атрофию зрительного нерва;

— анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный пневмонит, лимфаденопатию, васкулит, ревматоидный синдром;

— сыпь, в том числе дерматит, пурпуру, зуд, дерматит, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформную эритему, обострение волчанки, акне;

— головокружение, головную боль, депрессию, судороги, атаксию, миастению, периферическую нейропатию, парестезии, парезы, изменение настроения, раздражительность, бессонницу;

— нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению, эозинофилию, анемию, агранулоцитоз, пурпуру, гиперкоагуляцию, спленомегалию;

— инфильтраты в легких, пневмонит;

— перикардит, миокардит, артериальную гипертензию, артериальную гипотензию, боль в области сердца;

— изжогу, сухость во рту, тошноту, рвоту, диарею, запор, боль в области живота, обострение пептической язвы, острый панкреатит, эрозивный гастрит, псевдомембранозный колит;

— повреждение печени, гепатит, желтуху, печеночная недостаточность, гипербилирубинемию, билирубинурию;

— интерстициальный нефрит, затрудненное мочеиспускание, острую почечную недостаточность, нефронекроз, дизурию;

— диатез, обострение подагры, гиперурикемию, ацидоз, порфирию;

— гинекомастию, меноррагии, синдром Кушинга, нарушения менструального цикла, гипергликемию;

— лихорадку, озноб, гриппоподобный симптом, слабость, отеки, боль в суставах, мышцах, недомогание, слезотечение, окрашивание выделений в оранжево-красный цвет (мочи, слюны, проч).

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.

SCC онкомаркер: норма у женщин и мужчин, что показывает анализ SCC, антиген плоскоклеточной карциномы

Сцц-4

SCC (Squamous cell carcinoma antigen) — онкомаркер плоскоклеточного рака. Он может развиваться в любом месте, где есть плоский эпителий. Это может быть шейка матки, полость рта, пищевод, органы головы и шеи, кожа, анус и даже легкие.

SCC присутствует в плоском эпителии в нормальном состоянии и отвечает за его дифференцировку. При развитии рака, отмечается усиление его выработки злокачественными клетками. Считается, что он замедляет процесс апоптоза (запрограммированной гибели клеток), что приводит к их бесконтрольному росту, размножению и метастазированию.

Виды онкомаркера SCC

Онкомаркер SCC — это группа из более чем 10 белков, с разными изоэлектрическими точками (pl) в диапазоне от 5,9 до 6,6. Эту группу условно разделяют на две подгруппы:

  • SCC-1 — нейтральные белки, с pl больше или равным 6,25. В основном эта группа представлена внутриклеточными белками.
  • SCC-2 — кислые белки, с pl ниже 6,25. Они секретируются в межклеточное пространство и внешнюю среду. Наибольшее их количество содержится в слюне, в поте и мокроте.

Показания для проведения анализа

Анализы на онкомаркер SCC назначаются в следующих случаях:

  • Комплексное обследование по поводу плоскоклеточной карциномы. Уровень данного маркера хорошо коррелирует со стадией заболевания, глубиной прорастания опухоли, вероятностью наличия метастазов.
  • Планирование лечения у больных с уже установленным диагнозом. В целом, чем выше уровень маркера SCC, тем более агрессивное требуется лечение.
  • Мониторинг лечения плоскоклеточного рака. Период полужизни онкомаркера SCC не превышает 1 часа, поэтому при радикально проведенном лечении, его уровень должен снижаться до референсного диапазона в течение нескольких дней. Если он остается неизменным, значит лечение неэффективно и необходимо пересмотреть его схему. Если же концентрация SCC снижается до нормы, это свидетельствует об эффективности терапии более, чем у 90% больных.
  • Маркер прогноза заболевания. Например, если у пациенток, больных раком шейки матки без признаков поражения лимфатических узлов, уровень данного онкомаркера будет превышать 1,9 мкг/л, то у них вероятность развития рецидива выше в 3,5 раза по сравнению с пациентками, у которых анализ не выходит за пределы референсного диапазона.

Когда необходимо сдавать анализ на SCC

Анализы на SСС рекомендуют сдавать в следующих случаях:

  • При прохождении обследования по поводу подозрения на наличие злокачественных эпителиальных новообразований (рака). Данное обследование должен назначать врач, ввиду неоднозначности интерпретации результатов.
  • При выборе протокола лечения рака. Анализ позволяет отобрать группу пациентов, которым изначально показано более агрессивное лечение.
  • На этапе планирования онкологической операции и после нее. Это позволит оценить радикальность хирургического лечения.
  • После окончания лечения плоскоклеточной карциномы. К сожалению, многие виды рака склонны к рецидиву и прогрессированию. Чтобы это вовремя обнаружить, необходимо регулярно проходить обследование, в том числе анализы на онкомаркеры.

Расшифровка онкомаркера SCC при плоскоклеточной карциноме шейки матки

Повышение уровня SCC обнаружено более чем у половины женщин, больных раком шейки матки разной стадии. На начальных стадиях чувствительность этого теста невелика, а вот при 4й стадии, она составляет около 80%. После радикальной операции по удалению опухоли, уровень SCC, как правило, снижается до нормальных результатов в течение 96 часов.

Если результат анализа сохраняется повышенным или продолжает увеличиваться, это свидетельствует о развитии рецидива или прогрессировании патологии. При этом в 46-92% случаев повышение SCC позволяет обнаружить рецидив за несколько месяцев до развития клинической картины.

Расшифровка результатов анализа

Референсные значения для мужчин и женщин одинаковые — 0-1,5 нг/мл. Однако обращаем внимание на то, что интерпретировать данный анализ необходимо совместно с результатами других методов обследования.

Чаще всего, повышение SCC наблюдается при плоскоклеточной карциноме следующих локализаций:

  • Шейка матки.
  • Почки и мочеточники.
  • Полость рта.
  • Легкие.
  • Анальный канал
  • Кожа.

Причинами незначительного повышения уровня SCC могут служить следующие патологии:

  • Заболевания кожи: псориаз, экзема и др.
  • Заболевания легких: туберкулез, пневмония, саркоидоз.
  • Хроническая почечная или печеночная недостаточность.

Обратите внимание! Учитывая то, что SCC второго типа в больших количествах содержится в слюне, поте и секрете дыхательных путей, при получении повышенного результата, необходимо быть уверенным в отсутствии контаминации образцов этими биологическими жидкостями.

Преимущества и недостатки анализа на SCC (достоверность исследования)

Как и подавляющее большинство онкомаркеров, SCC не обладает высокой чувствительностью и специфичностью. Это значит, что далеко не у всех больных плоскоклеточным раком его уровень будет повышенным, и не у всех здоровых людей он будет в норме.

Кроме того, анализы на онкомаркеры нельзя назначать для предварительного обследования и скрининга плоскоклеточной карциномы. Он используется только в качестве дополнительного метода обследования.

Если его результат повышен, и имеются данные о патологии опухолевой природы, необходимо исключить все доброкачественные заболевания и по возможности провести гистологическое исследование новообразования.

Иными словами, результат этого анализа не подтверждает и не опровергает наличие плоскоклеточного рака.

При изначально высоком уровне SCC на фоне диагностированного злокачественного процесса, он служит хорошим маркером, на который можно ориентироваться при выборе метода лечения, а также отслеживать состояние пациента и вовремя обнаруживать прогрессирование и рецидивы.

Важность диагностики заболевания на ранней стадии

В онкологии диагностика заболевания на ранней стадии имеет судьбоносное значение. Если опухоль обнаружена вовремя, возможно не только сохранить жизнь больному, но и провести более щадящее, органосохраняющее лечение.

Калечащие операции серьезно ухудшают качество жизни человека. Во-первых, они могут привести к развитию тяжелых осложнений. Например, при обширных операциях по поводу лечения рака шейки матки женщина теряет матку и, соответственно, возможность самостоятельно выносить и родить ребенка.

Удаление тазовых лимфоузлов может привести к развитию слоновости конечности и глубокой инвалидизации больной. Удаление яичников неизбежно приводит к климаксу. На этом фоне нередко развивается угнетение настроения, апатия и даже депрессия. Всех этих мучений можно избежать при своевременной диагностике и лечении предраковых заболеваний.

Достаточно только своевременно выполнять анализы по поводу скрининга рака шейки матки.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: