Рокситромицин

Содержание
  1. Рокситромицин купить, цена на Рокситромицин, инструкция по применению, формы выпуска, отзывы
  2. Производитель
  3. Страна происхождения
  4. Группа препаратов
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Способ применения
  13. Применение при беременности и кормлении грудью
  14. Фармакологическое действие
  15. Синонимы
  16. Фармакокинетика
  17. Взаимодействие с другими препаратами
  18. Лекарственная форма
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Особые условия
  22. Условия отпуска из аптек
  23. Рокситромицин Озон таблетки 150 мг 10 шт купить по цене 321,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Рокситромицин-озон
  24. Показания
  25. Способ применения и дозы
  26. Побочные действия
  27. Отпуск по рецепту
  28. Рокситромицин
  29. Применение в период грудного вскармливания
  30. Лечение
  31. Рокситромицин Озон таблетки 150 мг 10 шт
  32. Фармакологический эффект
  33. Особые указания

Рокситромицин купить, цена на Рокситромицин, инструкция по применению, формы выпуска, отзывы

Рокситромицин

Средство используется для лечения различных инфекций.

Производитель

Производителем является ООО «Озон». Владеет регистрационным удостоверением ООО «Атолл».

Страна происхождения

Рокситромицин производится в России.

Группа препаратов

Относится к группе макролидов и азалидов. Присвоен код АТХ: J01FA06.

Главным компонентом является рокситромицин.

Формы выпуска

Выпускается в форме таблеток.

Упаковка

По 10 штук в контурной ячейковой упаковке. Один блистер помещают в картонную пачку. Также вложена инструкция по применению на государственном и русском языках.

Состав

1 таблетка содержит 150 мг рокситромицина.

Дополнительные компоненты: гипролоза, полоксамер, повидон К30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный.

Дозировка

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела больше 40 кг прописывают 150 мг дважды в день. Интервал между приемом должен составлять 12 ч. Взрослые могут принимать 300 мг однократно.

Не требуется корректировать дозировку для пожилых пациентов.

При нарушениях функции почек назначают дозу 150 мг 2 раза в день.

При нарушении функции печени в тяжелой форме количество медикамента следует уменьшить в 2 раза, то есть до 150 мг в сутки.

Длительность курса зависит от индивидуальных показаний, спровоцировавшего инфекцию микроорганизма, течения заболевания.

Обычно у взрослых длительность терапии составляет 5–10 дней. Если инфекция вызвана бета-гемолитическим стрептококком, лечение должно занимать не менее 10 дней. Курс у детей обычно длится 5–10 суток, при инфекции, которая вызвана бета-гемолитическим стрептококком, следует пить лекарство не меньше 10 суток.

Длительность лечения не должна длиться более 10 дней.

Показания к применению

Показаниями являются инфекции легкой и средней степени тяжести, которые спровоцированы чувствительными к рокситромицину возбудителями:

У взрослых

  • инфекции верхних дыхательных путей. К ним относятся острый синусит, тонзиллит, фарингит;
  • инфекции нижних дыхательных путей, например бронхит, пневмония. Включая пневмонию, вызванную атипичными возбудителями: Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Moraxella ceterrhalis;
  • инфекции кожных покровов, а также болезни мягких тканей;
  • инфекции мочеполового тракта. Возбудителями являются Ureaplasma urealyticum и Chlamydia trachomatis;
  • инфекции в одонтологии. Также инфекции зубов и полости рта.
  • У детей
  • инфекции верхних и нижних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый синусит, бронхит, пневмония;
  • инфекции мягких тканей и кожи.

Передозировка

В случае передозировки усиливаются дозозависимые побочные действия. Необходимо промыть желудок, а также осуществить симптоматическое лечение.

Специфического антидота не выявлено.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся:

  • гиперчувствительность к главному и вспомогательным веществам в составе, другим макролидам;
  • период беременности и кормления грудью;
  • порфирия;
  • одновременное использование сосудосуживающих алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин и эрготамин);
  • комбинирование с цизапридом, терфенадином, пимозидом, астемизолом;
  • возраст менее 12 лет или масса тела меньше 40 кг.

С осторожностью: почечная и печеночная недостаточность, возраст более 65 лет, врожденный удлиненный интервал QT, состояния, предрасполагающие к появлению нарушений сердечного ритма (клинически значимая брадикардия, не поддающаяся контролю гипомагниемия или гипокалиемия), при приеме антиаритмических лекарств IА и III класса, при комбинации с теофиллином, варфарином, циклоспорином, дизопирамидом, алкалоидами спорыньи (включая перголид, бромокриптин, лисурид, каберголин), дигоксином, при миастении gravis.

Отрицательные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, псевдомембранозный колит, панкреатит.

Со стороны печени: увеличение активности печеночных трансаминаз, острый гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит.

Нервная система: вертиго, головокружение, гипоакузия, боль в голове, исчезновение слуха временного характера, парестезии, галлюцинации, нарушение вкуса и обоняния.

Кожные покровы: пурпура, сыпь, покраснение.

Аллергия: многоформная экссудативная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, эозинофилия.

Прочие побочные действия: кандидоз, суперинфекция.

Способ применения

Препарат Рокситромицин предназначен для приема внутрь. Принимать таблетки следует перед едой, запивая достаточным количеством жидкости.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать лекарство Рокситромицин во время беременности.

Медикамент в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Поэтому при необходимости использования средства следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Является полусинтетическим антибиотиком, производным эритромицина из группы макролидов, который обладает большим спектром антибактериального действия.

Осуществляет бактериостатическое влияние: путем связывания с 50S субъединицей рибосом ухудшает реакции транслокации и транспептидации, процесс формирования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, замедляет синтез белка рибосомами, благодаря чему подавляет развитие бактерий.

Хорошо проникает в клетку, обеспечивая эффективное действие вещества в отношении внутриклеточных возбудителей (включая Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum).

In vitro к средству чувствительны: Haemophilus ducreyi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitides, Listeria monocytogenes, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Chlamydia psitacci, Chlamydia rachomatis, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila.

Следующие микроорганизмы показали вариабельную чувствительность in vitro: Staphylococcus epidermis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae.

Препарат также проявляет эффективность в отношении анаэробных микроорганизмов: Rickettsia conorii, Rickettsia rickettsii, Bacteroides oralis, Bacteroides urealiticus, Bacteroides melaninogenicus, Propionibactenum acnes, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus app., Eubacterium spp., Peptococcus spp.

Резистентны: семейство Enterobacteriaceae, Bacleroides fragilis, Acinetobacter spp., Clostrifium difficile, Pseudomonas spp.

Синонимы

Если Рокситромицин в аптеке закончился, можно приобрести его аналоги. Так, похожими лекарственными свойствами обладают Рулид и Эспарокси.

Фармакокинетика

Быстро всасывается после перорального употребления. Медикамент проявляет стабильность в кислой среде, прием пищи спустя 15 мин. после использования таблетки не влияет на абсорбцию.

Сmax — 6,6 мг/л, максимальная концентрация достигается за 2,2 ч. У детей Cmax — 8,7–10,1 мг/л спустя 2 ч. Применение с промежутком в 12 ч. позволяет сохранять эффективный уровень концентрации в крови на протяжении 24 ч.

Сss при курсе в 10 суток наступает спустя 2–4 дня и достигает 9,3 мг/л.

Связывается с белками крови на 96%. Хорошо проникает в ткани, особенно в предстательную железу, небные миндалины и легкие. Также хорошо проходит в клетки и жидкости организма. Почти не проходит сквозь гематоэнцефалический барьер. В незначительных концентрациях наблюдается в грудном молоке. Объем распределения — 31,2 л.

Метаболизм частично происходит в печени, большая часть (более половины действующего компонента) выводится кишечником без изменений, примерно 12% — почками, приблизительно 15% — легкими. Т1/2 занимает в среднем 12 ч.

При печеночной недостаточности увеличивается Сmax и Т1/2.

Взаимодействие с другими препаратами

Не сочетать с медикаментами, в состав которых входит эрготамин или дигидроэрготамин. Данная комбинация способна вызвать артериальный спазм и серьезную ишемию с возникновением некроза конечностей.

При одновременном приеме антибиотиков группы макролидов (например, эритромицин) с терфенадином зафиксировано увеличение риска появления тяжелых осложнений со стороны ССС, в том числе трепетание-мерцание желудочков и прочие желудочковые аритмии.

Употребление астемизола, пимозида и цизаприда, метаболизм которых происходит с участием изофермента CYP3A, ассоциировался с увеличением интервала QT и/или нарушениями ритма сердца (чаще всего с возникновением желудочковой тахикардии типа «пируэт») из-за повышения концентраций в плазме в результате взаимодействия с ингибиторами этого изофермента, в т.ч. антибиотиками из группы макролидов. Поэтому запрещено совмещать данную группу средств с лекарством Рокситромицин.

Комбинация с непрямыми антикоагулянтами может спровоцировать увеличение протромбинового времени. Следует регулярно проверять МНО при совмещении с непрямыми антикоагулянтами.

Препарат Рокситромицин способен вытеснять дизопирамид из связи с белками крови, увеличивая его содержание в плазме. Рекомендуется проводить мониторирование ЭКГ и, если есть возможность, определять количество дизопирамида в плазме.

При совмещении с дигоксином вероятно усиление его всасывания, что может привести к гликозидной интоксикации. Она может выражаться в таких симптомах, как тошнота, рвота, боль в голове, диарея, головокружение.

Интоксикация сердечными гликозидами может спровоцировать ухудшение сердечной проводимости или нарушение сердечного ритма. Поэтому, если больной одновременно употребляет рокситромицин и дигоксин, нужно осуществлять регулярный контроль ЭКГ и проверять содержание сердечного гликозида в плазме.

Это обязательно при возникновении признаков передозировки сердечными гликозидами.

С осторожностью назначать Рокситромицин лицам, которые получают антиаритмические лекарства IA и III класса (необходим контроль ЭКГ), потому что макролиды, как и антиаритмические препараты, способны увеличивать интервал QT, а также есть вероятность суммации удлинения интервала QT.

При комбинировании некоторых макролидов с колхицином отмечалось повышение плазменного содержания колхицина с возрастанием риска появления его побочных эффектов, в том числе нефротоксического воздействия. Нужно соблюдать осторожность при назначении данной комбинации, хотя на сегодняшний день нет описания наличия такого взаимодействия.

При одновременном использовании с агонистами дофаминовых рецепторов увеличивалась их плазменная концентрация, из-за чего может усиливаться их фармакодинамический эффект и повышаться вероятность развития побочных действий. Требуется с осторожностью комбинировать с рокситромицином.

Рокситромицин способен повышать площадь под кривой «концентрация-время» и период полувыведения мидазолама, что может усиливать и пролонгировать эффект последнего.

Нет убедительных сведений о наличии взаимодействия между рокситромицином и триазоламом.

Совмещение с теофиллином или циклоспорином может увеличивать их уровень содержания в плазме, что обычно не требует изменения дозы.

При совместном применении с пероральными контрацептивами, содержащими гестагены и эстрогены, карбамазепином, гидроксидами магния и алюминия, ранитидином не наблюдалось существенного взаимодействия.

Лекарственная форма

Таблетки покрыты пленочной оболочкой. Обладают белым цветом, круглой формой, выпуклостью с двух сторон. На одну сторону нанесена гравировка «164». В поперечном разрезе белого цвета.

Условия хранения

Средство требуется хранить в сухом, защищенном от проникновения солнечных лучей месте. Температура не должна превышать 25 °С. Хранить там, куда не имеют доступа дети.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении установленного срока годности!

Особые условия

Если у пациента имеется печеночная недостаточность, медикамент используется с осторожностью. Во время курса проводят контроль функции печени. В случае необходимости нужно скорректировать дозировку.

Рокситромицин, как и прочие макролиды, обладает способностью утяжелять течение миастении gravis, из-за чего применение препарата у данной группы пациентов требует осторожности и контроля состояния больного.

Во время использования, а также спустя 2–3 недели после завершения курса вероятно появление диареи, спровоцированной Clostridium difficile.

В легких формах достаточно отмены приема и назначения ионообменных смол (колестипол, колестирамин), в тяжелых случаях нужно возмещение потерянной жидкости, белка и электролитов, а также употребление ванкомицина или метронидазола. Нельзя прописывать средства, которые тормозят перистальтику кишечника.

Во время курса следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и другими потенциально опасными механизмами. При появлении отрицательных эффектов со стороны нервной системы следует воздержаться от занятий потенциально опасной деятельностью.

Условия отпуска из аптек

Рокситромицин в аптеке отпускается по рецепту.

Рокситромицин Озон таблетки 150 мг 10 шт купить по цене 321,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость Рокситромицин-озон

Рокситромицин

Характеристики

Способ применения Перорально
Количество в упаковке 10 шт
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Срок годности 36 мес
Условия хранения В сухом месте В защищенном от солнца помещении Беречь от детей
Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска По рецепту
Фармакологическая группа J01FA06 Рокситромицин
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Инструкция по применению

Показания

Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к рокситромицину возбудителями: У взрослых — инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый синусит — инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в т.ч. пневмония, вызванная «атипичными» возбудителями, в т.ч.

Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila), бронхит — инфекции кожи и мягких тканей — инфекции мочеполового тракта, вызванные Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum — инфекции в одонтологии, инфекции ротовой полости и зубов.

У детей — инфекции верхних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит — инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в т.ч., пневмония, вызванная «атипичными» возбудителями, в т.ч.

Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila), бронхит — инфекции кожи и мягких тканей.

— повышенная чувствительность к рокситромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата — беременность — период лактации — порфирия — одновременный прием сосудосуживающих алкалоидов спорыньи (эрготамин и дигидроэрготамин) — одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола и терфенадина — детский возраст до 12-ти лет или при массе тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы). С осторожностью: пациентам с печеночной недостаточностьюпациентам с почечной недостаточностью, пациентам старше 65 летпациентам с врожденным удлинением интервала QT, с состояниями, способствующими возникновению нарушений сердечного ритма (нескорректированная гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия) и у пациентов, получающих антиаритмические препараты IA и III классапри миастении gravisпри одновременном приеме с варфарином, дизопирамидом, дигоксином, колхицином, агонистами дофаминовых рецепторов — алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат следует принимать перед едой, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет (при массе тела более 40 кг): стандартная доза составляет 150 мг 2 раза в сутки, с интервалом 12 часов или 300 мг однократно (только для взрослых).

У пожилых пациентов У пожилых пациентов разовая и суточная доза рокситромицина не изменяется. У пациентов с почечной недостаточностью При почечной недостаточности рокситромицин назначается в дозе 150 мг 2 раза в сутки.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью У больных с тяжелой печеночной недостаточностью (например, при циррозе печени с желтухой или асцитом) дозу следует уменьшать в 2 раза, то есть, 150 мг рокситромицина один раз в сутки.

Продолжительность лечения Длительность приема рокситромицина зависит от показания к применению, микроорганизма, вызвавшего инфекцию и тяжести инфекционного процесса.

У взрослых обычная продолжительность курса лечения 5-10 дней; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. У детей обычная продолжительность курса лечения 5-10 дней; при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Продолжительность терапии не должна превышать 10 дней.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе, диарея (иногда с кровью), панкреатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны печени: повышение активности «печеночных»трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или щелочной фосфатазы), острый холестатический или гепатоцеллюлярный гепатит (иногда с развитием желтухи).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, изменения вкусовых ощущений (включая агевзию), нарушения обоняния (включая аносмию), галлюцинации, временная потеря слуха, гипоакузия (неполная потеря слуха), вертиго.

Кожные реакции: сыпь, покраснение, пурпура. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, эозинофилия; анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема. Прочие: возможно развитие суперинфекции, кандидоза.

Отпуск по рецепту

Да

Рокситромицин

Рокситромицин

Roxithromycin

Рокситромицин — полусинтетический антибиотик из группы макролидов, обладающий широким спектром антибактериальной активности.

Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.

Хорошее проникновение в клетку обеспечивает эффективность рокситромицина в отношении внутриклеточных возбудителей (в том числе Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Mycoplasmа pneumoniae).

In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetellci pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis.

Рокситромицин также эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов: Bacteroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus; Clostridium perfringens; Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes; Rickettsia rickettsii, Rickettsia conorii.

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., семейство Enterobacteriaceae.

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приёма. Рокситромицин стабилен в кислой среде желудка, приём пищи через 15 минут после приёма препарата не оказывает влияния на всасывание.

Максимальная плазменная концентрация (Cmax) после приёма внутрь 150 мг — 6,6 мг/л, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 2,2 часа, после приёма 300 мг — 9,6 мг/л и 1,5 часа соответственно. У детей Cmax (при 2-кратном приёме 2,5 мг/кг/сут) — 8,7–10,1 мг/л и достигается через 2 часа.

Приём с интервалом в 12 часов обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 часов.

Равновесная концентрация (Css) в плазме при приёме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается через 2–4 дня и составляет 9,3 мг/л; при приёме 300 мг 1 раз в сутки в течение 11 дней — 10,9 мг/л. Связь с белками плазмы крови составляет 96 %.

Характеризуется высоким проникновением в ткани, особенно в лёгкие, нёбные миндалины и предстательную железу. Рокситромицин также хорошо проникает в клетки (макрофаги) и жидкости организма. Практически не проникает через гематоэнцефалическии барьер. Рокситромицин в незначительных количествах выводится в грудное молоко. Объём распределения (Vd) — 31,2 л.

Частично метаболизируется в печени, большая часть (более 50 % активного вещества) выводится кишечником в неизменённом виде, около 12 % выводится почками и около 15 % — лёгкими. Период полувыведения рокситромицина после однократного приёма в дозе 150 мг составляет в среднем 12 часов.

При недостаточности функции печени увеличивается период полувыведения и максимальная концентрация в плазме.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, бронхит, пневмония, бактериальные инфекции при хронической обструктивной болезни лёгких, панбронхиолит, бронхоэктатическая болезнь), ЛОР-органов (тонзиллит, синусит, средний отит), кожи и мягких тканей (рожа, флегмона, фурункулы, фолликулит, импетиго, пиодермия), мочевыводящих путей (уретрит, эндометрит, цервицит, вагинит, в том числе инфекции, передающиеся половым путём, кроме гонореи), полости рта (периодонтит), костей (периостит, хронический остеомиелит); скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, мигрирующие эритематозные высыпания, бруцеллёз.

Профилактика менингококкового менингита у лиц, находившихся в контакте с больным.

Профилактика рокситромицином бактериемии у больных с эндокардитом после стоматологических вмешательств.

Повышенная чувствительность к рокситромицину и другим макролидам (включая эритромицин), одновременный приём эрготамина и дигидроэрготамина; беременность, период лактации, грудной возраст (до 2 месяцев).

Пациентам с почечной недостаточностью, пациентам старше 65 лет; пациентам с врождённым удлинением интервала QT, с состояниями, способствующими возникновению нарушений сердечного ритма (нескорректированная гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия) и у пациентов, получающих антиаритмические препараты IA и III класса; при миастении gravis; при одновременном приёме с варфарином, дизопирамидом, дигоксином колхицином, агонистами дофаминовых рецепторов — алкалоидами спорыньи (в том числе бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения рокситромицина при беременности не проведено.

Применение в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения рокситромицина в период грудного вскармливания не проведено.

Рокситромицин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь, взрослым — 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения — от 5–12 дней при заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов, до 2–2,5 месяца — при хроническом остеомиелите. При хламидийной и микоплазменных пневмониях — 14 дней, при легионеллёзной пневмонии — до 21 дня. При печёночной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки.

Детям (суспензия) — 5–8 мг/кг/сут. (в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса), не более 10 дней.

Усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.

Увеличивает абсорбцию дигоксина.

Увеличивает протромбиновое время при одновременном приёме с варфарином или фенпрокоумоном.

Увеличивает период полувыведения, усиливает и увеличивает продолжительность действия мидозалама.

Повышает концентрацию в плазме теофиллина, циклоспорина (не требует коррекции режима дозирования).

Увеличивает сывороточную концентрацию астемизола, цизаприда, пимозида, что приводит к удлинению интервала Q-T и/или тяжёлым аритмиям (необходим контроль ЭКГ).

Может вытеснять дизопирамид из связи с белками плазмы, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови.

Эрготамин и эрготаминоподобные сосудосуживающие лекарственные средства приводят к развитию эрготизма, некрозу тканей конечностей.

У пациентов с печёночной недостаточностью препарат применяется с осторожностью, под контролем функции печени и при необходимости с коррекцией дозы. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью, а также пациентам пожилого возраста, необходимости в коррекции дозы нет.

При развитии суперинфекции, аллергических реакций рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.

Как и другие макролиды, рокситромицин может утяжелять течение миастении gravis, в связи с чем, применение рокситромицина у таких пациентов требует осторожности и контроля за состоянием пациента.

При применении препарата, как на фоне приёма, так и через 2–3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит).

В лёгких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжёлых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

В связи с возможностью развития головокружения необходима осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой.

Информация о действующем веществе Рокситромицин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Рокситромицин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Рокситромицин Озон таблетки 150 мг 10 шт

Рокситромицин

Характеристики

Способ применения Перорально
Количество в упаковке 10 шт
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Срок годности 36 мес
Условия хранения В сухом месте В защищенном от солнца помещении

Беречь от детей

Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска По рецепту
Фармакологическая группа J01FA06 Рокситромицин
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Фармакологический эффект

Полусинтетический антибиотик из группы макролидов, обладающий широким спектром антибактериальной активности.

Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозит синтез белка рибосомами, в результате чего угнетает рост и размножение бактерий.

Хорошее проникновение в клетку обеспечивает эффективность рокситромицина в отношении внутриклеточных возбудителей (в том числе Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae).

In vitro к препарату чувствительны: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydiat rachomatis, Chlamydia psittaci, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi. Следующие микроорганизмы продемонстрировали вариабельную чувствительность in vitro: Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis. Рокситромицин также эффективен в отношении анаэробных микроорганизмов: Bacleroides oralis, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides urealiticus; Clostridium perfringens; Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibactenum acnes; Rickettsia rickettsii, Rickettsia conorii. К препарату резистентны: Bacleroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas spp.; Acinetobacter spp.,семейство Enterobacteriaceae.

Особые указания

У пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяется с осторожностью, под контролем функции печени и при необходимости с коррекцией дозы. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью, а также пациентам пожилого возраста, необходимости в коррекции дозы нет.

При развитии суперинфекции, аллергических реакций рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию. Как и другие макролиды, рокситромицин может утяжелять течение миастении gravis, в связи с чем, применение рокситромицина у таких пациентов требует осторожности и контроля за состоянием пациента.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 нед, после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит).

В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами При применении препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (таких как, головокружение, галлюцинации) пациентам не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: