Рантак

Содержание
  1. Лекарство Рантак — инструкция по применению
  2. 1. Инструкция к применению
  3. Показания
  4. Способ применения
  5. Форма выпуска
  6. Сочетание
  7. 2. Побочные явления
  8. Противопоказания
  9. Беременность
  10. 3. Хранение
  11. 4. Цена
  12. Россия
  13. Украина
  14. 5. Аналоги
  15. 6. Отзывы
  16. Блиц-советы
  17. РАНТАК, RANTAC — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат РАНТАК в аптеке на RusMedServ.com
  18. Клинико-фармакологическая группа:
  19. Форма выпуска, состав и упаковка
  20. Фармакологическое действие
  21. Режим дозирования
  22. Побочное действие
  23. Применение при нарушениях функции печени
  24. Применение при нарушениях функции почек
  25. Применение для детей
  26. Особые указания
  27. Передозировка
  28. Лекарственное взаимодействие
  29. Условия отпуска из аптек
  30. Условия и сроки хранения
  31. РАНТАК
  32. Фармакокинетика
  33. Дозировка
  34. Применение в детском возрасте
  35. При нарушениях функции почек
  36. При нарушениях функции печени
  37. Рантак (Rantac) описание и инструкция по применению препарата
  38. Показания к применению
  39. Побочные действия
  40. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  41. Условия хранения
  42. Синонимы
  43. Состав

Лекарство Рантак — инструкция по применению

Рантак

Диагностикой, а также лечением заболеваний желудочно-кишечного тракта занимается врач-гастроэнтеролог. В его деятельность входят заболевания желудка, толстой и тонкой кишки, а также пищевода.

Для их лечения доктор может назначить какое-либо лекарственное средство, например, рантак. Что это за лекарственный препарат?

Отзывы о лекарстве Рантак можно увидеть в конце статьи.

1. Инструкция к применению

Данное лекарство имеет инструкцию к применению, с которой необходимо ознакомиться. Это нужно для того, чтобы в дальнейшем не возникло неприятных последствий.

Показания

Две формы лекарства назначают при:

Раствор назначают для лечения:

  • Синдрома Золлингера-Эллисона;
  • Профилактики кровотечений из язв;
  • Профилактики аспирации желудочного сока.

Таблетки назначают для лечения пациентов, у которых был диагностирован гастрит на стадии обострения.

Способ применения

Необходимую дозировку и продолжительность лечения может определить только доктор.

Раствор

Препарат используют для внутривенного или же внутримышечного введения. Для внутривенного применения лекарство Рантак следует вводить медленно капельно или струйно.

Для приготовления нам необходимо взять 2 мл раствора (1 ампула) смешать с 5% раствора декстрозы. Раствор необходимо вводить медленно в течение 5 минут.

Рантак в форме раствора назначают, как правило, по 50 мг (1 ампула). Средство необходимо вводить каждые 8 часов.

Для профилактики кровотечения у пациентов с язвой назначается препарат Рантак в дозировке 50 мг для внутривенно струйного введения, после чего больного переводят на капельное введение со скоростью 0,125 мг/кг в час.

При профилактики кислотной аспирации необходимо вводить 50 мг препарата внутривенно струйно. Это необходимо сделать за час до проведения общей анастезии.

Если состояние больного улучшилось, то его необходимо перевести на прием таблеток.

Таблетки

Данная форма препарата Рантак предназначена для приема через рот.

Ни в коем случае таблетки нельзя измельчать или жевать, т.к. это может спровоцировать изменение фармакокинетического профиля средства.

Рекомендуемая дозировка лекарства составляет 300 мг. Дозировка принимается в 1 прием (как правило, прием осуществляется вечером) или же ее делят на 2 приема (в утренний промежуток времени и вечером).

Продолжительность лечения для пациентов, которые страдают пептической язвой, составляет 4 недели. Если больному за указанный промежуток времени не стало лучше, то терапию продлевают еще на 28 дней.

  • При лечении бактерий типа H.pylori курс лечения составляет 8 недель.
  • При диспепсии и хроническом гастрите назначается данное лекарство на 2 недели. Если за этот промежуток времени пациенту не стало лучше, то его отправляют на дополнительное лечение.
  • При гастроэзофагельном рефлюксном заболевании, курс терапии составляет 5-8 недель в зависимости от состояния больного и тяжести болезни. Если необходимо, то врач может продлить лечение до 84 дней.

Пациентам, у которых были диагностированы нарушения в работе почек, дозировку необходимо снизить до 150 мг/сутки.

Форма выпуска

Данный препарат выпускается в форме:

  • Таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой;
  • Раствора для внутривенного, а также внутримышечного приема. В 1 ампуле содержится 2 мл раствора. В упаковке содержится 10 ампул.

В составе таблеток присутствует основное вещество ранитидин, а также целюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, гипромеллоза, магния стеарат, Opadrly-OY-53020.

В состав же раствора входит ранитидин, а также вода д/и, фенол, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат.

Сочетание

Препарат Рантак при взаимодействии увеличивает плазменную концентрацию в период выведения метопролола. Абсорбиция увеличивается при совместном приеме у таких препаратов, как мидозолама, триазола, а также глипизида.

Совместный прием средства Рантак с иными лекарственными препаратами, которые угнетают костный мозг, в несколько раз увеличивает риск развития нейтропении.

Применение препарата в больших дозировках может приводить к замедленному выведению прокаинамида, а также N-ацетилпрокаинамида.

При одновременном приеме антацидных препаратов с лекарством Рантак снижают абсорбцию ранитидина в несколько раз. Если требуется принимать эти лекарства одновременно, то перерыв между их приемом должен быть не менее 2 часов.

2. Побочные явления

При приеме данного препарата могут наблюдаться такие побочные явления, как:

  • Сухость во рту, диарея, тошнота, запор, рвота, абдоминальные боли, гепатит, панкреатит;
  • Лейкопения, анемия, тромбоцитопения, алазия костного мозга, агранулоцитоз;
  • Сонливость, быстрая утомляемость, боли в голове, спутанность сознания, головокружение, галлюцинации (характерно для пожилых людей), депрессия (может протекать в тяжелой форме), тремор;
  • Нарушение зрения, парез аккомодации;
  • Гиперпролактинемия, аменорея, импотенция, гинекомастия, снижение либидо;
  • Крапивница, шок (анафилактический), сыпь на коже, эритема, бронхоспазм, а также ангионевротический отек.

При передозировке увеличивается выраженность побочных явлений. Передозировка лекарством, как правило, не приводит к тяжелым последствиям.

Если передозировка все же произошла, то врач проводит симптоматическое лечение. В редких случаях лечение может проводится с использованием аппарата «искусственная почка».

Противопоказания

Данный лекарственный препарат не рекомендуется назначать к применению людям, которые:

  • Имеют аллергию на какой-либо компонент, входящий в состав средства Рантак;
  • Младше 12 лет.

Помимо этого, препарат Рантак врач должен с осторожностью назначать пациентам, у которых была диагностирована почечная/печеночная недостаточность, анамнезе, цирроз печени или же острая форма порфирии.

Беременность

Рантак не рекомендуется назначать беременным девушкам, т.к. препарат может оказывать отрицательное воздействие на плод.

Лекарство также противопоказано к приему в период кормления младенца грудью. Если заменить препарат аналогом не представляется возможным, то ребенка следует перевести на искусственное питание.

3. Хранение

Лекарство необходимо хранить при комнатной температуре в месте, куда не будут иметь доступ маленькие дети.

Срок хранения средства Рантак составляет не более 3 лет. После того, как срок годности истек применять данное лекарство не рекомендуется.

4. Цена

Точную стоимость на лекарственный препарат Рантак узнавайте в аптеках вашего города. В инструкции представлена примерная стоимость.

Цена складывается исходя из формы выпуска и дозировки.

Россия

За лекарственный препарат Рантак в Москве придется отдать 97-200 рублей.

Украина

Данный лекарственный препарат в киевских аптеках стоит 12-50 грн.

5. Аналоги

Аналоги могут оказаться менее эффективны оригинала. Именно поэтому подобрать аналог может только врач или фармацевт.

Аналогами лекарства Рантак выступают такие препараты, как Раниберл, Ранигаст, Зантак, Гистак, Ранитидин, Улкосан, Ацилок, Ренисан, Зантин, Рэнкс, Улкодин, Ульран.

6. Отзывы

Данный препарат имеет, как правило, только положительные отзывы. Среди положительных сторон лекарства люди отмечают несколько форм выпуска, а также высокую эффективность средства.

Препарат Рантак также имеет и отрицательные отзывы, в которых люди жалуются на высокую стоимость и на отсутствие лекарства в аптеках. Помимо этого, у некоторых людей побочные явления протекали в тяжелой форме, что доставило пациентам дискомфорт.

на тему: Как сделать подкожный укол. Учимся вместе

Блиц-советы

Перед приемом лекарства Рантак необходимо ознакомиться с некоторыми советами:

  • Для покупки этого лекарства рецепт врача не требуется;
  • Перед назначением данного лекарства врач должен исключить наличие раковой опухоли. Связано это с тем, что лекарство сильно притупляет симптомы, что значительно затрудняет процесс постановки правильного диагноза;
  • Средство влияет на управление транспортным средством. Именно поэтому в начале лечения за руль лучше не садиться, в дальнейшем же необходимо соблюдать осторожность;
  • Не рекомендуется резко прекращать прием данного лекарства, т.к. возможен синдром рикошета.

РАНТАК, RANTAC — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат РАНТАК в аптеке на RusMedServ.com

Рантак

Фирма-производитель: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)

р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. Рег. №: П №016129/02

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до желтого цвета.

1 мл1 амп.
ранитидин (в форме гидрохлорида)25 мг50 мг

Вспомогательные вещества: фенол, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, вода д/и.

2 мл — ампулы (10) — пачки.

Фармакологическое действие

Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Режим дозирования

Таблетки

Рантак® принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам — 300 мг на ночь.

Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза/сут.

Послеоперационные и стрессовые язвы. Назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4-8 недель.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. Курс лечения — 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза/сут.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения — по мере необходимости.

Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза/сут. Длительность лечения — по мере необходимости.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатининаменее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.

Раствор для в/м и в/в ввведения

Профилактика кровотечений при стрессовых язвах и рецидивирующих кровотечений у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

В/м инъекции: 50 мг (2 мл) каждые 6-8 ч.

В/в инъекции: 50 мг (2 мл) каждые 6-8 ч. Содержимое ампулы (50 мг) разводится 0.9% раствором хлорида натрия или декстрозой для инъекций до получения общего объема 20 мл и медленновводится в течение 5 мин. Препарат назначают парентерально до тех пор, пока невозможен пероральный прием.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. 50 мг в/м или в/в за 45-60 мин до общей анестезии.

Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая разовая доза составляет 25 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, аритмия, AV-блокада, асистолия (при парентеральном введении).

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, шум в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью — печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью — почечная недостаточность.

Применение для детей

Безопасность и эффективность ранитидина у детей до 12 лет не установлены.

Особые указания

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром рикошета).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Прием ранитидина может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующему тесту, применять блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов рекомендуется прекратить).

Безопасность и эффективность ранитидина у детей до 12 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Курение табака снижает эффективность ранитидина.

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом период полувыведения метопролола увеличивается с 4.4 до 6.5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от света месте. Раствор не замораживать. Срок годности таблеток — 3 года, раствора для в/м и в/в введения — 2 года.

РАНТАК

Рантак

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Cmax в плазме достигаются через 2-3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Обладает эффектом первого прохождения через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. T1/2 после приема внутрь – 2.5 ч, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 ч.

Выводится в основном с мочой (60-70%, в неизмененном виде 35%), незначительное количество — с калом.

При в/в введении 93% дозы выводится с мочой, причем 70% ранитидина выводится в неизменном виде.

Плохо проникает через ГЭБ. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Дозировка

Таблетки

Рантак принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам — 300 мг на ночь.

Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза/сут.

Послеоперационные и стрессовые язвы. Назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4-8 недель.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. Курс лечения — 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза/сут.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения — по мере необходимости.

Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза/сут. Длительность лечения — по мере необходимости.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером.

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатининаменее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз/сут.

Раствор для в/м и в/в ввведения

Профилактика кровотечений при стрессовых язвах и рецидивирующих кровотечений у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

В/м инъекции: 50 мг (2 мл) каждые 6-8 ч.

В/в инъекции: 50 мг (2 мл) каждые 6-8 ч. Содержимое ампулы (50 мг) разводится 0.9% раствором хлорида натрия или декстрозой для инъекций до получения общего объема 20 мл и медленновводится в течение 5 мин. Препарат назначают парентерально до тех пор, пока невозможен пероральный прием.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. 50 мг в/м или в/в за 45-60 мин до общей анестезии.

Для больных с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая разовая доза составляет 25 мг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, аритмия, AV-блокада, асистолия (при парентеральном введении).

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, шум в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема.

Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность ранитидина у детей до 12 лет не установлены.

При нарушениях функции почек

С осторожностью — почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

С осторожностью — печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Рантак (Rantac) описание и инструкция по применению препарата

Рантак

Название препарата: Рантак (Rantac)

Показания к применению

Рантак используют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка на стадии обострения (при получении отрицательных результатов анализа на Helicobacter pylori), в том числе язвенными поражениями, ассоциированными с приемом нестероидных противовоспалительных средств.Рантак показан пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и функциональной диспепсией.Раствор для парентерального применения Рантак также прописывают пациентам, страдающим синдромом Золлингера-Эллисона.Парентеральная форма лекарства Рантак может быть рекомендована для предупреждения кровотечений у пациентов с язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта, а также для предупреждения аспирации желудочного сока (ранитидин в таком случае используют на стадии премедикации перед оперативным вмешательством).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак также используют для терапии пациентов, страдающих хроническим гиперацидным гастритом на стадии обострения.

Побочные действия

Рантак, в основном, неплохо переносится пациентами.

на стадии терапии препаратом отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных ранитидином:В отношении желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, снижение аппетита, диспепсические явления, тошнота, рвота, обратимое нарушение функций печени, гепатит, панкреатит.

В отношении нервной системы: чрезмерная утомляемость, головокружение, сонливость, головная боль, спутанность сознания, раздражительность, шум в ушах, галлюцинации, беспричинная тревога. В отдельных случаях, в основном у пациентов приклонного возраста вероятно развитие снижения остроты зрения и нарушения аккомодации.

В отношении сосудов, сердца и системы крови: брадикардия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, васкулит, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения (в отдельных случаях с аплазией или гипоплазией костного мозга).

В отношении эндокринной системы: гинекомастия, повышение уровня пролактина в плазме, изменения либидо, нарушения потенции.Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, алопеция, мультиформная эритема, отек Квинке, анафилактический шок.Другие: боль в суставах и мышцах, острый интерстициальный нефрит, снижение функций почек.

При резкой отмене ранитидина вероятно развитие эффекта «рикошета».

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Рантак при сочетанном использовании увеличивает плазменные концентрации и период полувыведения метопролола.При сочетанном использовании с ранитидином отмечается снижение абсорбции кетоконазола, интраконазола и атазанавира.

При одновременном использовании с препаратом Рантак усиливается абсорбция триазолама, мидазолама и глипизида.Курение уменьшает эффективность лекарства Рантак.Использование высоких доз ранитидина может приводить к замедлению выведения прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида.

При сочетанном использовании ранитидина и кумариновых антикоагулянтов предлогается регулярно контролировать протромбиновое время.

Антацидные препараты и сукральфат при одновременном использовании с пероральной формой лекарства Рантак понижают абсорбцию ранитидина. Предлогается соблюдать интервал не менее 1-2 часов при необходимости одновременного приема данных препаратов.

Условия хранения

Рантак независимо от формы выпуска предлогается хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.

Синонимы

Гистак, Зантак, Ранитал, Ранитидин.

Состав

1мл раствора для парентерального применения Рантак содержит:Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 25 мг;Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 150 содержит:Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 300 содержит:Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 300 мг;

Дополнительные ингредиенты.

 Алина Сенкевич, фармацевт

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: