Ранитидин-дарница

Содержание
  1. Ранитидин — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  2. Лекарственная форма:
  3. Фармакотерапевтическая группа:
  4. Показания к применению
  5. Противопоказания
  6. Способ применения и дозы
  7. Побочное действие
  8. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
  9. Производитель
  10. Владелец регистрационного удостоверения/фасовщик/упаковщик/ выпускающий контроль качества
  11. Организации, принимающая претензии
  12. Ранитидин купить, цена на Ранитидин, инструкция по применению, формы выпуска, отзывы
  13. Страна происхождения
  14. Группа препаратов
  15. Форма выпуска
  16. Упаковка
  17. Состав
  18. Дозировка
  19. Передозировка
  20. Способ применения
  21. Применение при беременности и кормлении грудью
  22. Фармакологическое действие
  23. Синонимы
  24. Фармакокинетика
  25. Взаимодействие с другими препаратами
  26. Лекарственная форма
  27. Условия хранения
  28. Срок годности
  29. Особые условия
  30. Условия отпуска из аптек
  31. Ранитидин – купить в Москве по низкой цене в интернет‐аптеке, заказать
  32. Беречь от детей
  33. Купить Ранитидин таб п/об пленочной 150мг 20 шт (ранитидин) по выгодной цене в ближайшей аптеке. Цена, инструкция на лекарство, препарат
  34. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  35. Особые указания
  36. Информация

Ранитидин — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Ранитидин-дарница

catad_pgroup Антисекреторные, H2-гистаминблокаторы Синонимы, аналоги Статьи П N014316/01

Торговое название: Ранитидин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Состав на одну таблетку: действующее вещество: ранитидин 150,00 мг (в виде ранитидина гидрохлорида — 167,40 мг);

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая. кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; оболочка: гипромеллоза, грнацетин, титана диоксид Е 171, тальк.

Описание
круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, с характерным запахом. На поперечном разрезе ядро от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

средство понижающее секрецию желез желудка — Н2- гистаминовых рецепторов блокатор.

Код ATX: [А02ВА02]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика. Ранитидин является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин).

Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.
Фармакокинетика.

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связь с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени.

Максимальная концентрация в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой и колеблется от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2–3 часа. 35% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом.
Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.)

Показания к применению

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.

Беременность, период лактации. Детский возраст до 14 лет.

С осторожностью
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе; острая порфирия (в том числе в анамнезе).

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.

Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 недель.
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8–12 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

ПЕРЕДОЗИРОВКА Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется.

Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. По 6 или 10 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и фольги алюминиевой, ламинированной ноливинилхлоридной и полиамидной пленкой.

По 5 блистеров но 6 таблеток или по 3 блистера по 10 таблеток с инструкцией по медицинскому применению лекарственною препарата в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ При температуре не выше 25°С в потребительской упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК
Отпускают по рецепту

Производитель

Хемофарм А.Д. Вршац, отделение производственная площадка Шабац, Сербия

15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова 66

Владелец регистрационного удостоверения/фасовщик/упаковщик/ выпускающий контроль качества

Хемофарм А.Д.. Сербия 26300, г. Вршац. Београдский путь 66

Организации, принимающая претензии

АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород. ул. Салганская. д. 7

Тел.: (831)278-80-88; факс: (831)430-72-28

Ранитидин купить, цена на Ранитидин, инструкция по применению, формы выпуска, отзывы

Ранитидин-дарница

Ранитидин — это антагонист H2 гистаминовых рецепторов, способствующий снижению секреции соляной кислоты, спровоцированной воздействием гистамина, гастрина и ацетилхолина.

Страна происхождения

Индия, Сербия, Болгария, Россия.

Группа препаратов

Ранитидин относится к группе H2  анигистаминных лекарственных препаратов.

Действие препаратов этой группы обусловлено их способностью блокировать  H2  рецепторы гистамина, в том числе, в париетальных клетках желудка, в связи с чем снижается секреция — как базальная, так и гистамин-индуцированная, соляной кислоты.

Кроме того, эти препараты способны воздействовать на иммунные процессы в организме, подавлять высвобождение и снижать миграцию эозинофилов, облегчать течение аллергических реакций.

Действующим веществом лекарства Ранитидин является ранитидин (Ranitidine).

Ранитидин — это противоязвенный препарат, способный селективно и обратимо ингибировать H2 рецепторы гистамина париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижая секрецию соляной кислоты и кислотность желудочного сока.

Не оказывает воздействия на фертильность, не обладает канцерогенными и мутогенными свойствами.

В фармакологии Ранитидин используется в виде или бледно-бежевых гранул, имеющих специфический запах серы и горьких на вкус, растворимых в воде и уксусной кислоте и малорастворимых в спирте.

Форма выпуска

Лекарство Ранитидин выпускается в форме таблеток для перорального применения, покрытых пленочной оболочкой двух видов, отличающихся содержанием активного вещества: 150 мг и 300 мг, а также в форме раствора для парентерального применения.

Упаковка

По 10 таблеток помещают в блистеры или алюминиевой фольги или ПВХ. По 2, 3 или 10 блистеров находятся в упаковке из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

По 2 мл раствора для парентерального применения помещают в прозрачные стеклянные ампулы с индивидуальной этикеткой и желтой меткой в месте разлома. По 5 ампул находятся в контурных ячейковых упаковках из пластика или ПЭТ. По 1 ячейковой упаковке помещают в пачку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

Состав

Таблетки 1 шт.

Действующее вещество: ранитидина гидрохлорид 150 или 300 мг.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, коповидон.

Состав оболочки: тальк, лецитин соевый, титана диоксид, ксантановая камедь, спирт поливиниловый.

Раствор 1 мл.

Действующее вещество: ранитидина гидрохлорид 25 мг.

Вспомогательные вещества: натрия фосфат дигидрат, фенол, фосфат калия, вода дистиллированная.

Дозировка

Предпочтительная форма выпуска препарата, необходимая суточная доза, схема применения и длительность терапии устанавливаются индивидуально лечащим врачом с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести, формы течения, индивидуальной клинической картины пациента.

Для терапии эрозивно-язвенных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки стандартная дозировка препарата составляет 100-150 мг 2-3 раза в сутки. Наибольшая допустимая суточная доза — 900 мг, разделенных на 3 приема.

Для лечения почечных патологий, показано применение препарата в дозировке 75 мг 2 раза в сутки.

Внутривенное или внутримышечное введение препарата должно осуществляться в дозировке 50-100 мг с интервалом 6-8 часов. Терапевтическая схема определяется индивидуально.

Передозировка

В случае чрезмерного или бессистемного применения Ранитидина вероятно развитие или усиление побочных действий, а также передозировка, сопровождающаяся следующей симптоматикой: брадикардия, судорожный синдром, желудочковая аритмия, головные боли, спутанность сознания.

В случае проявления признаков передозировки необходимо вызвать бригаду скорой помощи для оказания квалифицированного симптоматического лечения.

В качестве самостоятельных мер первой помощи допустимы провокация рвоты и прием энтеросорбентов.

Способ применения

Таблетки показаны для приема внутрь, целиком, не нарушая целостности оболочки. Их необходимо запивать достаточным количеством жидкости. Пить таблетки можно независимо от приема пищи. Терапевтическая схема, дозировка и длительность терапии определяются индивидуально, на основании клинической картины пациента.

Раствор предназначен для внутривенного или внутримышечного введения. Схема применения, режим дозирования и длительность лечения устанавливаются индивидуально.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ввиду отсутствия контролируемых исследований относительно безопасности применения препарата в период беременности и с учетом его способности проникать через гемоплацентарный барьер препарат противопоказан к применению у данной категории пациентов.

Применение препарата в период грудного вскармливания также противопоказано ввиду его способности экскретироваться с грудным молоком. В случае необходимости терапии препаратом в период лактации, необходимо отменить кормление на все время лечения.

Фармакологическое действие

Ранитидин оказывает выраженный противоязвенный эффект, способствуя снижению активности париетальных клеток желудка и секреции соляной кислоты за счет ингибирования H2 рецепторов гистамина.

Способствует снижению активности пепсина в желудочном соке за счет повышения уровня его pH.

Оказывает протекторное воздействие, способствуя снижению кислотности желудочного сока и его объема, улучшению микроциркуляции, и обеспечивая поддержание в желудке благоприятной для язвозаживления среды.

Синонимы

В случае отсутствия Ранитидин в аптеке его аналог может быть подобран исключительно квалифицированным медицинским специалистом на основании диагностированного заболевания и анамнеза, чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний.

При подборе аналога в каталоге аптеки необходимо обратить внимание на описание механизма действия препарата, форму его выпуска и показания к применению, а также убедиться в отсутствии противопоказаний.

Крайне не рекомендовано самостоятельно заменять противоязвенные препараты аналогами, поскольку это может повлиять на эффективность комплексной терапии. Заказывать аналог в аптеке целесообразно только после консультации с доктором.

Аналоги Ранитидина: Гистак, Зантак, Ранисан, Ацилок, Ранитин.

Фармакокинетика

Всасывание: быстрое, из ЖКТ (при пероральном приеме).

Биологическая доступность: 50% при пероральном приеме; 90% при внутримышечном или внутривенном введении.

Связывание с белками плазмы крови: 15%.

Достижение Cmax: в течение 2-х часов после перорального применения; в течение 15 минут после внутривенного или внутримышечного введения.

T 1/2= 2-3 ч.

Метаболизм: частично в печени.

Выведение: 35% в неизменном виде почками, 65% — в виде метаболитов.

Взаимодействие с другими препаратами

Вероятно незначительное снижение абсорбции препарата в случае его одновременного применения с лекарственными средствами группы антацидов.

Вероятно развитие таких побочных эффектов, как нарушение памяти и снижение способности к концентрации внимания у пациентов старше 60 лет в случае одновременного применения препарата и антихолинергических лекарственных средств.

Вероятно снижение ульцерогенного воздействия препаратов группы НПВС на слизистую желудка в случае их совместного применения с ранитидином.

Вероятно снижение клиренса варфарина в случае его одновременного применения с ранитидином.

Вероятно увеличение всасываемости висмута трикалия дицитрата в случае его совместного применения с ранитидином.

Вероятно снижение всасывания и терапевтического эффекта от применения кетоконазола и итраконазола в случае их совместного применения с ранитидином.

Вероятно развитие гипогликемии в случае совместного применения препарата и глибенкламида.

Вероятно увеличение концентрации и периода полувыведения метопролола при его совместном применении с ранитидином.

Вероятно нарушение всасывания ранитидина в случае его совместного применения с сукральфатом в повышенной дозировке.

Вероятно повышение концентрации прокаинамида в плазме крови в случае его совместного применения с ранитидином.

Вероятно потенцирование токсических эффектов фенитиоина и повышение его концентрации в плазме крови в случае его совместного применения с ранитидином.

Вероятно потенцирование всасываемости фуросемида в случае его совместного применения с ранитидином.

Вероятно повышение концентрации в плазме крови циклоспорина при его совместном применении с ранитидином.

Лекарственная форма

Таблетки 150 мг: круглые, двояковыпуклые, с пленочной оболочкой белого или бледно-бежевого цвета, имеющие специфический запах.

Таблетки 300 мг: круглые, двояковыпуклые, с пленочной оболочкой бледно-розового цвета, имеющие специфический запах.

Раствор: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета жидкость со специфическим запахом.

Условия хранения

Таблетки и раствор показано хранить в темном сухом месте при температуре не более +25 градусов Цельсия.

Срок годности

Таблетки: 2 года.

Раствор: 2 года.

Особые условия

Показано проведение диагностического исследования на предмет наличия онкологических заболеваний ЖКТ перед применением препарата.

Показано применение препарата с осторожностью в случае почечной дисфункции или при наличии патологий мочеполовой системы.

Вероятно развитие бактериальных и воспалительных заболеваний желудка в случае длительной терапии препаратом.

Вероятно развитие рецидива язвенной болезни желудка в случае резкой отмены препарата.

Вероятно развитие брадикардии в случае быстрого внутривенного введения препарата.

Показано применение препарата с осторожностью и в пониженной дозировке в случае наличия в анамнезе пациента порфирии во избежание развития рецидива.

В случае необходимости совместного применения ранитидина и препаратов группы антацидов необходимо выдерживать интервал не менее 1-2 часов между их приемом.

Условия отпуска из аптек

Аптечный отпуск Ранитидина осуществляется исключительно по рецепту.

Ранитидин – купить в Москве по низкой цене в интернет‐аптеке, заказать

Ранитидин-дарница

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Беречь от детей

Средство понижающее секрецию желез желудка — Н2- гистаминовых рецепторов блокатор.

**** *ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ* *ФАРМАСИНТЕЗ АО* *ФАРМСИНТЕЗ ПАО* Advanced Medical Systems Limited JACA-80/АКРИХИН JAKA 80/СОТЕКС ЗАО JAKA-80 NATUR PRODUCT PANACEA BIOTEC LTD PHARMACHIM HOLDING Акрихин ХФК АО БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО ВЕЙВ Вертекс (АО) ЗДОРОВЬЕ ЗДОРОВЬЕ НАРОДУ ФП Здоровье фарм.

компания, ООО ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко Мосхимфармпрепараты им Н.А.Семашко, ОАО Натур Продукт Европа Б.В. Новартис Консьюмер Хелс С.А.

/Новартис Фарма Продук ОЗОН,ООО Олайнфарм АО Панацея Биотек Лтд Северная Звезда, ЗАО Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО) СОТЕКС Софарма АО СТИ-Мед-Сорб,ОАО ТЕДЕЛЕ, ООО Тюменский ХФЗ ОАО Фармасинтез АО Фармахим Холдинг ЕАО, Софарма АО Фармпроект, АО Хемофарм А.Д. Хемофарм А.Д.

Вршац, произ-ая площадка Шабац/ Хемофарм А.Д. Хемофарм Д.О.О Хемофарм концерн А.Д. ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД Эс.Си.ДЖОНСОН

Болгария Индия Латвия Нидерланды Россия Сербия Украина Франция Югославия

Гистак, Зантак, Зоран, Ранисан, Рантак

Таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой, круглые, двояковыпуклые. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие шероховатости.

10 — блистеры (6) — пачки картонные. 10 — блистеры (8) — пачки картонные. 10 — блистеры (2) — пачки картонные. 20 и 30 — контейнеры полимерные (1) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные. 20 таб в уп Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150мг — 30шт в уп. упак 20 таблеток упак 20 таблеток упак 30 таблеток

1 таб.

ранитидин 150 мг 1 таблетка содержит: активное вещество — ранитидин гидрохлорид 0,1674 г, что эквивалентно 0,15 г ранитидина; вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, крахмала гликолат натрия (карбоксиметилкрахмал натрия), поливинилпирролидон (повидон), аэросил (кремния диоксид коллоидный), магния стеарат. Состав оболочки: готовая смесь “Опадрай АМБ”. ранитидин 150мг; Вспосмогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид оллоидный, повидон ранитидин г/х 168мг; вспомогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид коллоидный, повидон ранитидина гидрохлорид (в пересчёте на ранитидин) – 300 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 90 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 90 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17) – мг, 3,0 мг; кальция стеарат – 5,4 мг; кросповидон (коллидон CL) – 16,2 мг; крахмал кукурузный – 35,4 мг. Оболочка: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) 11 мг; макрогол — 4000 (полиэтиленгликоль-4000) 3,0 мг; титана диоксид – 4,06 мг; пропиленгликоль 1,34 мг; тальк –0,6 мг.

Ранитидин является антагонистом гистаминовьгх Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин).

Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы. Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром “рикошета”).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлена. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистамино-рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Передозировка Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Курение снижает эффективность ранитидина. Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50 %, при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Обладает эффектом через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени.

Период полувыведения после приема внутрь — 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20-30 мл/мин — 8-9 часов. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту.

Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, “стрессовых” язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, период лактации. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ -эффективен.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, имунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атриовентрикулярная блокада.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема. Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Купить Ранитидин таб п/об пленочной 150мг 20 шт (ранитидин) по выгодной цене в ближайшей аптеке. Цена, инструкция на лекарство, препарат

Ранитидин-дарница
Активное вещество:1 таблетка содержит: ранитидина гидрохлорид (в пересчёте на ранитидин) 150 мг.

Описание:

Таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой, круглые, двояковыпуклые.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг.Упаковка 20 таблеток.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Курение снижает эффективность ранитидина. Увеличивает АUС и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом Т1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итракеназола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Особые указания

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Блокаторы Н2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут противодействоватъ влиянию пентагистрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2-гистаминорецепторов не рекомендуется.

Блокаторы Н2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминорецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: