Р-цин

Содержание
  1. Описание лекарства
  2. АТХ (ATC) классификатор
  3. Фармакологическое действие
  4. Действующие вещества
  5. Р-Цин (300 мг)
  6. Описание
  7. Фармакологические свойства
  8. Показания к применению
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные действия
  11. Р-ЦИН
  12. Фармакокинетика
  13. Показания
  14. Противопоказания
  15. Дозировка
  16. Лекарственное взаимодействие
  17. Особые указания
  18. Беременность и лактация
  19. Применение в детском возрасте
  20. При нарушениях функции почек
  21. При нарушениях функции печени
  22. Р-цин — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  23. Фармакодинамика:
  24. Фармакокинетика:
  25. Показания:
  26. Противопоказания:
  27. Побочные эффекты:
  28. Передозировка:
  29. Взаимодействие:
  30. Особые указания:
  31. Капсулы 150 мг 300 мг 450 мг 600 мг. Для дозировки 150 мг: по 4 или 10 капсул в блистеры из ПВХ/AЛ по 5 10 или 20 блистеров в
  32. Условия хранения:
  33. Срок годности:
  34. Производитель
  35. Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
  36. Р-ЦИН, R-CIN — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат Р-ЦИН в аптеке на RusMedServ.com
  37. Клинико-фармакологическая группа:
  38. Форма выпуска, состав и упаковка
  39. Режим дозирования
  40. Побочное действие
  41. Беременность и лактация
  42. Применение при нарушениях функции печени
  43. Применение при нарушениях функции почек
  44. Применение для детей

Описание лекарства

Р-цин

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеПолусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(в т.

ч. полирезистентные), Streptococcus spp. , Bacillus anthracis, Clostridium spp. , а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp.

, Legionella pneumophila.

Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis. Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.

Показания к применению

  • Туберкулез, лепра, менингококковый менингит (профилактика).

Форма выпуска

  • капсулы по 150, 300 и 450 мг

Фармакодинамика препаратаПолусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(в т.

ч. полирезистентные), Streptococcus spp. , Bacillus anthracis, Clostridium spp. , а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp.

, Legionella pneumophila.

Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis. Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Распределяется в большинстве тканей и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы высокое (89%). Метаболизируется в печени.

T1/2 составляет 3-5 ч.

Выводится с желчью, калом и мочой.

Использование во время беременностиПри необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде. Рифампицин выделяется с грудным молоком.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

  • Желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит. Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

ДозировкаВнутрь за 1 ч до или 2 ч после еды. При туберкулезе — по 450–600 мг 1 раз в сутки; детям — по 10 мг/кг. При носительстве менингококков взрослым — по 600 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней.

Взаимодействия с другими препаратамиВследствие индукции микросомальных ферментов печени (изоферментов CYP2C9, CYP3A4) рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия.

Особые указания при приемеС осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами.

При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/кг, постепенно повышая ее на 75 мг/кг до достижения желаемой дозы.

При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.

Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина. У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие широкого спектра

Описание Антибактериальное действие широкого спектра заключается в способности противомикробных препаратов оказывать бактерицидное и/или бактериостатическое влияние на широкий спектр инфекционных возбудителей * грамположительные кокки (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans) * грамотрицательные бактерии (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae) * анаэробные микроорганизмы (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp) * внутриклеточные микроорганизмы (Clamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis). Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение бактерий и приводить к их гибели. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Действующие вещества

Рифампицин (Rifampicin)

ОписаниеПолусинтетическое производное природного рифамицина. Кристаллический порошок кирпичного или кирпично-красного цвета, без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в формамиде, мало растворим в этиловом спирте, растворим в этилацетате и метиловом спирте, легко растворим в хлороформе. Чувствителен к действию кислорода, света и влаги воздуха.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Р-Цин (300 мг)

Р-цин

Одна капсула 150 мг содержит

активное вещество — рифампицин 150 мг,

вспомогательные вещества: жидкий парафин (вазелиновое масло), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия лаурил сульфат, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил)

состав оболочки капсулы: пропилпарабен, метилпарабен, понсо 4R (E124), желтый «Солнечный закат» (Е110), титана диоксид (Е171), желатин.

Одна капсула 300 мг содержит

активное вещество — рифампицин 300 мг,

вспомогательные вещества: жидкий парафин (вазелиновое масло), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия лаурил сульфат, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил)

состав оболочки капсулы: пропилпарабен, метилпарабен, кармоизин (Е122), понсо 4R (E124), титана диоксид (Е171), желатин.

Описание

Твёрдые желатиновые капсулы размера №2 с корпусом и крышечкой оранжевого цвета с надписью «R-Cin» (для дозировки 150 мг).

Твердые желатиновые капсулы  размера №1 с корпусом и крышечкой алого (багрового) цвета с надписью «R-Cin» (для дозировки 300 мг). Содержимое капсул – порошок кирпично-красного или красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противотуберкулезные препараты. Антибактериальные препараты. Рифампицин.

Код АТХ J04AB02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Рифампицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пища задерживает всасывание. После приёма взрослыми однократной дозы 600 мг, пик концентрации в плазме крови составляет 7 мкг/мл и достигается через 2-4 часа с последующим постепенным снижением в течение 3 часов.

Рифампицин проникает во все ткани и биологические среды организма, включая печень, лёгкие, цереброспинальную жидкость. Проникает через плацентарный барьер. Рифампицин метаболизируется в печени и стимулирует микросомные энзимы. Связывание с белками высокое – 80%. Период полувыведения составляет 3- 5 часов.

Выводится в виде метаболитов с желчью, калом, мочой в течение 24 часов, около 30% пероральной дозы выделяется почками.

Фармакодинамика

Рифампицин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, производное рифамицина. Оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, располагающихся как внутри клетки, так и внеклеточно. Механизм действия состоит в селективном ингибировании ДНК–зависимой РНК-полимеразы чувствительных микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. (в том числе полирезистетные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.), а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий. Действует на возбудителей Brucella spp.

, Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis. Препарат не следует применять в качестве монотерапии инфекций, так как устойчивость к рифампицину развивается быстро.

Перекрестной резистентности с другими противотуберкулезными препаратами (за исключением остальных рифампицинов) не отмечено.

Показания к применению

  • туберкулёз всех локализаций в сочетании с другими противотуберкулёзными препаратами

Способ применения и дозы

Принимают внутрь за 30 мин до еды или через 2 часа после еды, один раз в день, не разжёвывая, запивая водой. Одновременный прием с пищей ухудшает всасывание препарата.

Туберкулёз:

Взрослым с массой тела менее 50 кг — по 450 мг, 50 кг и более – по 600 мг 1 раз в день ежедневно или 3 раза в неделю.

Максимальная суточная доза – 600 мг.

При недостаточной функции печени суточная доза не должна превышать 8 мг/кг.

Применение у пожилых пациентов: у пожилых пациентов почечная экскреция рифампицина снижается пропорционально снижению физиологической функции почек, но в связи с компенсаторным увеличением экскреции печенью, период полувыведения препарата такой же, как у молодых пациентов. Однако следует проявлять осторожность при использовании препарата у таких пациентов, особенно при наличии доказательств нарушения функции печени.

Продолжительность курса составляет 6-9-12 мес. и более. Длительность лечения устанавливают индивидуально. При плохой переносимости рифампицина суточная доза может быть распределена на 2 приема.

Применять по назначению врача

Побочные действия

Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей

классификации: часто ≥1/100 до

Р-ЦИН

Р-цин

Капсулы1 капс.
рифампицин600 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.100 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — флаконы пластиковые.6 шт.

— упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.6 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.500 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — флаконы пластиковые.1000 шт. — пакеты полиэтиленовые (1) — флаконы пластиковые.6 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.6 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — пакеты полиэтиленовые.

6 шт.

— упаковки ячейковые контурные (1000) — пакеты полиэтиленовые.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Распределяется в большинстве тканей и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы высокое (89%). Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 3-5 ч. Выводится с желчью, калом и мочой.

Показания

Туберкулез (в т.ч. туберкулезный менингит) в составе комбинированной терапии. МАС-инфекция. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину возбудителями (в т.ч. остеомиелит, пневмония, пиелонефрит, лепра; менингококковое носительство).

Противопоказания

Желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям — 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.

В/в взрослым — по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям — 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.

Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза — 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей — 600 мг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие индукции микросомальных ферментов печени (изоферментов CYP2C9, CYP3A4) рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами.

При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы.

При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.

Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Беременность и лактация

При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе, недавно перенесенном (менее 1 года) инфекционном гепатите.

Описание препарата Р-ЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Р-цин — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Р-цин

Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Р-цин

Фармакодинамика:

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия противотуберкулезное средство первого ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis Brucella spp.

Chlamydia trachomatis Legionella pneumophila Rickettsia typhi Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях — на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллиназообразующих и многих штамов метициллинрезистентных) Streptococcus spp. Clostridium spp.

Bacillus anthracis; грамотрицательных коков: менингококков гонококков. На грамположительные бактерии действует в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных микроорганизмов.

При монотерапии препаратом относительно быстро отмечается селекция резистентных к рифампицину бактерий. Перекрестная резистентность с др. антибиотиками (за исключением остальных рифамицинов) не развивается.

Фармакокинетика:

Абсорбция — быстрая прием пищи уменьшает абсорбцию препарата. При приеме внутрь натощак 600 мг Сmах — 10 мкг/мл ТСmах — 2-3 ч. Связь с белками плазмы — 84-91%. Быстро распределяется по органам и тканям (наибольшая концентрация в печени и почках) проникает в костную ткань концентрация в слюне — 2 0% от плазменной.

Кажущийся объем распределения — 16 л/кг у взрослых и 11 л/кг — у детей. Через ГЭБ проникает только в случае воспаления мозговых оболочек.

Проникает через плаценту (концентрация в плазме плода — 33% от концентрации в плазме матери) и выделяется с грудным молоком (вскармливаемые грудным молоком дети получают не более 1% от терапевтической дозы препарата). Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — 2 5-0-деацетилрифампицина.

Является аутоиндуктором — ускоряет свой метаболизм в печени в результате чего системный клиренс — 6 л/ч после приема первой дозы возрастает до 9 л/ч после повторного приема. При приеме внутрь вероятна также индукция и ферментов стенки кишечника. Т1/2 после приема внутрь 300 мг — 2.5 ч 600 мг — 3-4 ч 900 мг — 5 ч.

Через несколько дней повторного приема биодоступность уменьшается и Т1/2 после многократного приема 600 мг укорачивается до 1-2 ч. Выводится преимущественно с желчью 80% — в виде метаболита; почками — 20%.

После приема 150-900 мг препарата количество рифампицина выводящегося почками в неизмененном виде зависит от величины принятой дозы и составляет 4-20%. У пациентов с нарушениями выделительной функции почек Т1/2 удлиняется только в тех случаях когда его дозы превышают 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и при гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение Т1/2.

Показания:

Туберкулез (все формы) — в составе комбинированной терапии. Лепра (в комбинации с дапсоном и клофазимином) — мультибациллярные типы заболевания. Инфекционные заболевания вызванные чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к др.

антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры). Бруцеллез — в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксицикли ном).

Менингококковый менингит (профилактика у лиц находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis).

Противопоказания:

Гиперчувствительность желтуха недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит беременность период лактации ХПН легочно-сердечная недостаточность II-III ст грудной возраст.

При туберкулезном менингите диссеминированном туберкулезе поражении позвоночника с неврологическими проявлениями при сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией общая продолжительность лечения — 9 мес препарат применяется ежедневно первые 2 мес в сочетании с изониазидом пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином) 7 мес — в сочетании с изониазидом.

В случае легочного туберкулеза и обнаружения микобактерий в мокроте применяют следующие 3 схемы (все продолжительностью 6 мес): 1. Первые 2 мес — как указано выше; 4 мес — ежедневно в сочетании с изониазидом. 2. Первые 2 мес — как указано выше; 4 мес — в сочетании с изониазидом 2-3 раза в течение каждой недели. 3.

На протяжении всего курса — прием в сочетании с изониазидом пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином) 3 раза в течение каждой недели. В тех случаях когда противотуберкулезные препараты применяют 2-3 раза в неделю (а также в случае обострений заболевания или неэффективности терапии) прием их должен осуществляться под контролем медицинского персонала.

Для лечения мультибациллярных типов лепры (лепроматозного пограничного лепроматозного и пограничного) взрослым — 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (100 мг 1 раз в сутки) и клофазимином (50 мг 1 раз в сутки + 300 мг 1 раз в месяц); детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (1-2 мг/кг/сут) и клофазимином (50 мг через день + 200 мг 1 раз в месяц).

Минимальная продолжительность лечения — 2 года. Для лечения паусибациллярных типов лепры (туберкулоидного и пограничного туберкулоидного) взрослым — 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном — 100 мг (1-2 мг/кг) 1 раз в сутки; детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном — 1-2 мг/кг/сут. Продолжительность лечения — 6 мес.

Для лечения инфекционных заболеваний вызванных чувствительными микроорганизмами назначают в комбинации с др. противомикробными средствами. Суточная доза для взрослых -0.6-1.2 г; для детей и новорожденных — 10-20 мг/кг. Кратность приема — 2 раза в сутки.

Для лечения бруцеллеза — 900 мг/сут однократно утром натощак в комбинации с доксициклином; средняя продолжительность лечения — 45 дней. Для профилактики менингококкового менингита — 2 раза в сутки каждые 12 ч в течение 2 сут. Разовые дозы для взрослых — 600 мг; для детей -10 мг/кг; для новорожденных — 5 мг/кг. Пациентам г нарушениями выделительной функции почек и сохранной функцией печени коррекция дозы требуется только в том случае когда она превышает 600 мг/сут.

Побочные эффекты:

Тошнота рвота диарея анорексия эрозивный гастрит псевдомембранозный энтероколит; повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови гипербилирубинемия; аллергические реакции (крапивница эозинофилия отек Квинке бронхоспазм артралгия лихорадка); лейкопения дисменорея головная боль гепатит; индукция порфирии; интерстициальный нефрит снижение остроты зрения атаксия дезориентация мышечная слабость. При интермиттирующей или нерегулярной терапии или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром (лихорадка озноб головная боль головокружение миалгия) кожные реакции гемолитическая анемия тромбоцитопеническая пурпура острая почечная недостаточность.

Передозировка:

Симптомы: отек легких спутанность сознания судороги. Лечение: промывание желудка назначение активированного угля; симптоматическая терапия форсированный диурез.

Взаимодействие:

Антациды опиаты антихолинергические средства и кетоконазол снижают (в случае одновременного приема внутрь) биодоступность рифампицина. Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени чем при назначении одного рифампицина у больных с предшествующим заболеванием печени.

Препараты HACK содержащие бентонит (алюминия гидросиликат) следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема препарата т.к. возможно нарушение абсорбции.

Снижает активность пероральных антикоагулянтов пероральных гипогликемических препаратов гормональных контрацептивов препаратов наперстянки антиаритмических средств (дизопирамид пирменол хинидин мексилетин токаинид) ГКС дапсона гидантоинов (фенитоин) гексобарбитала нортриптилина бензодиазепинов половых гормонов теофиллина хлорамфеникола кетоконазола итраконазола циклоспорина А азатиоприна бета-адреноблокаторов бллокаторов «медленных» кальциевых каналов эналаприла циметидина (рифампицин вызывает индукцию ферментной системы печени системы цитохрома Р-450 ускоряя метаболизм лекарственных средств).

Особые указания:

На фоне лечения кожа мокрота пот кал слезная жидкость моча приобретают оранжево-красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы. Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов необходимо применять в комбинации с др. противомикробными средствами.

В случае развития гриппоподобного синдрома не осложненного тромбоцитопенией гемолитической анемией бронхоспазмом одышкой шоком и почечной недостаточностью у больных получающих препарат по интермиттирующей схеме следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием.

В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75-150 мг а нужной терапевтической дозы достигают за 3-4 дня. В случае если отмечены указанные выше серьезные осложнения рифампицин отменяют. Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по жизненным показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К.

Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции).

В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за пациентами для того чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. При длительном применении показан систематический контроль картины периферической крови и функции печени. В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови.

Капсулы 150 мг 300 мг 450 мг 600 мг. Для дозировки 150 мг: по 4 или 10 капсул в блистеры из ПВХ/AЛ по 5 10 или 20 блистеров в

картонной коробке с инструкцией по применению. По 20 или 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению.

Для дозировки 300 мг: по 4 капсулы в блистер из ПВХ/AЛ по 510 2025 или 50 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 20 или 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению.

Для дозировки 450 мг: по 10 капсул в блистер из ПВХ/AЛ по 2 4 5 10 или 20 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению.

Для дозировки 600 мг: по 6 капсул в блистер из ПВХ/AЛ по 5 или 10 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Список Б. В сухом защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Производитель

Люпин Лтд, A-28/1, M.I.D.C. Chikalthana, Aurangabad — 431 210, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Люпин Лимитед

Р-ЦИН, R-CIN — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат Р-ЦИН в аптеке на RusMedServ.com

Р-цин

Фирма-производитель: LUPIN Ltd. (Индия)

капс. 300 мг: 20, 40, 80, 100, 200, 500, 1000, 2000 или 4000 шт. Рег. №: П №015656/01

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик группы рифамицина. Противотуберкулезный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы1 капс.
рифампицин300 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.4 шт.

— упаковки ячейковые контурные (20) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.20 шт. — пакеты полиэтиленовые — флаконы пластиковые.100 шт. — пакеты полиэтиленовые — флаконы пластиковые.1000 шт. — пакеты полиэтиленовые — флаконы пластиковые.20 шт.

— пакеты — флаконы пластиковые.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — пакеты полиэтиленовые.4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — пакеты полиэтиленовые.

500 шт. — пакеты полиэтиленовые — флаконы пластиковые.

Режим дозирования

При приеме внутрь взрослым и детям — 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.

В/в взрослым — по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям — 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.

Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза — 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей — 600 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Беременность и лактация

При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе, недавно перенесенном (менее 1 года) инфекционном гепатите.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение для детей

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: