Пороки развития мочеточников — пороки развития органов мочевой системы у детей

Содержание
  1. Врожденные дефекты развития мочеполовой системы — Лечение за рубежом
  2. Причины врожденных дефектов развития мочеполовой системы
  3. Симптомы врожденных дефектов развития мочеполовой системы
  4. Диагностика врожденных дефектов развития мочеполовой системы
  5. Классификация врожденных дефектов развития мочеполовой системы
  6. Лечение врожденных дефектов развития мочеполовой системы
  7. Рекомед — Выбор клиники для лечения за рубежом
  8. Гидронефроз у детей
  9. Виды гидронефроза у детей
  10. Причины гидронефроза у детей
  11. Симптомы заболевания
  12. Диагностические методы
  13. Лечение гидронефроза у детей
  14. Особенности лечения двухстороннего гидронефроза
  15. Прогноз и возможные осложнения
  16. Восстановление после операции
  17. Преимущества лечения в ЕМС
  18. Аномалии мочевыделительной системы: причины и лечение
  19. Причины аномалий
  20. Виды аномалий
  21. Дианостика болезненного состояния
  22. Профилактика болезненного состояния
  23. Пороки развития органов мочевыделения (мочеполовой системы)
  24. Стоимость консультации?
  25. Причины развития аномалий мочевыделительной системы
  26. Симптоматика и диагностика аномалий мочевыделительной системы
  27. Где пройдите пройти обследование аномалий мочевыделительной системы в Москве?

Врожденные дефекты развития мочеполовой системы — Лечение за рубежом

Пороки развития мочеточников - пороки развития органов мочевой системы у детей

Врожденные пороки развития мочеполовой системы можно назвать одними из наиболее многочисленных групп аномалий, которые включают поражение мочеточников, почек, мочевого пузыря, уретры и гениталий.

Причины врожденных дефектов развития мочеполовой системы

Отдельные проблемы и заболевания мочеполовой системы могут наследоваться от родителей, которые имеют такие же проблемы. Но, специфика этого процесса неизвестна.

Можно сделать выводы, что факторы окружения играют немало времени в формировании органов мочеполовой системы.

Симптомы врожденных дефектов развития мочеполовой системы

Сегодня доказано, что пороки мочеполовой системы в виде нарушений в недоразвитии почек, подковообразной почки могут проходить без каких-либо симптомов.

Через прохождение некоторого времени могут появляться какие-то признаки, поэтому нельзя забывать об обсуждаемых аномалиях.

К клиническим признакам кистозной почки у малышей, к примеру, можно причислить большой живот, гематрию, альбиминурия, а также наличие гнойных клеток в моче.

Диагностика врожденных дефектов развития мочеполовой системы

Немало недостатков мочеполовой системы диагностируют при помощи УЗИ до или после рождения малыша. Когда ребенок появляется на свет, то желательно пройти иные методы проверок.

Патологическое течение беременности могут предположить вероятность развития пороков мочевыделительной системы у детей. Если отсутствует мочеотделение, то в первые сутки у новорожденных должны провести обследование соответствующей системы.

Рентгеновские снимки делают тогда, когда дети мочатся. Для этого необходимо вводить разные препараты, которые предупреждают развитие инфекций.

Исследования сцинтиграфического типа дает возможность при помощи изотопов оценивать почечные функции. Следует отметить, что при таких методах облучение организма намного меньше, нежели при использовании рентгена.

Важно, чтобы ребенок был правильно подготовлен к проверке. Это необходимо, чтобы не было никаких газов или каловых масс в зоне кишечника. Поэтому дети должны ужинать легкой пищей, чтобы не было вздутия. После этого утром необходимо сделать клизму и закладывать глицериновые тампончики, гарантирующие отхождение газов. Но, грудные малыши такие этапы не проходят.

Классификация врожденных дефектов развития мочеполовой системы

Принято выделять следующие группы аномалии органов обсуждаемой системы:

• патологии почек;

• патологии мочевого пузыря;

• патологии почечных сосудов;

• патологии мочеточников;

• патологии мочеиспускательного канала;

• патологии в зоне мужских половых органов.

Следует понимать, что пороки прогрессирования мочеполовой системы очень многочисленны, так как встречаются почти у каждого десятого новорожденного.

Лечение врожденных дефектов развития мочеполовой системы

Проведение лечения определенных врожденных патологий не определено точно, так как приходится назначать поддерживающую пожизненную терапию.

Так, для этого могут применять антибактериальные, гормональные препараты, а также проводить педагогическую и психологическую помощь. Немало врожденных аномалий лечится лишь при помощи оперативного метода.

Но, многие малыши остаются с такими проблемами или умирают в достаточно раннем возрасте.

Полное излечение происходит лишь в десяти процентах случаев врожденных патологий.

Важно, чтобы оба партнеры прошли обследование на определение половых инфекций.

Большое значение для исключения врожденных аномалий лежит на профилактике.

Поэтому не нужно пренебрегать урологическими осмотрами.

Рекомед — Выбор клиники для лечения за рубежом

Компания Рекомед поможет вам подобрать клинику и врача, организовать поездку для консультации, диагностики, лечения или операции. Мы предоставим для вас все координационные услуги и будем помогать в решении организационных вопросов на протяжении лечения. Важно отметить, что оплата лечения всегда производиться на прямую в кассу клиники по ценам клиники.

Свяжитесь с нами по телефону +7 (495) 223 35 26 или же воспользуйтесь формой «Задать вопрос врачу» для отправки вашего запроса.

Порекомендовать друзьямRoman K M

Где лечить «Врожденные дефекты развития мочеполовой системы»?

Клиники в процессе добавления

Гидронефроз у детей

Пороки развития мочеточников - пороки развития органов мочевой системы у детей

Рассказывает Зухра Сабирзянова,

детский уролог-андролог, к.м.н.

При гидронефрозе у детей неправильно формируется мочеточник. Это врожденное состояние, которое может проявляться на разных стадиях внутриутробного развития, начиная с первого триместра. 

Виды гидронефроза у детей

Гидронефроз может быть необструктивным и не требовать хирургического лечения.

Так же часто встречается коррегированный гидронефроз. Это когда после пластики лоханочно-мочеточникового сегмента почка всё равно не сокращается, расширенные чашечки остаются достаточно широкими, но при этом отток мочи восстанавливается.

Часто это случается, когда оперируют почку с очень плохой функцией. Главное, за что мы боремся, — это не сужение лоханки, а восстановление оттока из почки. В таких случаях иногда необходимо бывает проведение повторной операции, когда ребенок вырастет.

Есть международная классификация по степеням гидронефроза – SFU (Society of fetal urology, Международное общество пренатальной урологии). Согласно этой классификации, существует 5 степеней гидронефроза (от 0 до 4).

Степени гидронефроза 2 и 3 по SFU  у большинства детей самостоятельно разрешаются на первом году жизни в процессе роста. Это происходит, потому что грудной ребенок преимущественно лежит, у него слабая и неразвитая мышца лоханки. С ростом ребенка мочевые пути начинают «созревать».

Созревают гладкие мышцы кишечника, созревает скелет, мускулатура, то же самое происходит и с гладкими мышцами верхних мочевых путей. В вертикальном положении мочевым путям работать гораздо легче.

Именно поэтому гидронефроз у маленьких детей рекомендуется наблюдать в течение первого года (если сохранна функция почки, если нет воспалительного процесса, если это односторонний процесс). 

Причины гидронефроза у детей

Причиной развития гидронефроза может стать внутриутробный порок: стриктура, стеноз лоханочно-мочеточного сегмента, добавочный сосуд, высокое отхождение мочеточника, камень, опухоль, наружная спайка.

Симптомы заболевания

Если гидронефроз не диагностировали внутриутробно, то он может не проявляться в течение длительного времени (если гидронефротическая трансформация не связана с острой обструкцией почек).

Именно поэтому в рамках диспансеризации детей первого года жизни обязательно выполняют УЗИ органов брюшной полости, включая органы мочевыделительной системы.

Это скрининговое УЗИ, которое позволит заподозрить порок развития мочевыделительной системы и выявить его до присоединения осложнений, например, острого воспалительного процесса из-за нарушения оттока мочи из почки.

Если это гидронефротическая трансформация без нарушения функции почки, заподозрить её практически невозможно. Поэтому мы настраиваем родителей на то, чтобы они не пренебрегали диспансеризацией детей и проводили ее в полном объеме. Т.е. сдавали анализы мочи и проводили ультразвуковые исследования.

Диагностические методы

С учетом возможностей пренатальной диагностики часто УЗИ плода позволяет установить диагноз еще до рождения.

https://www.youtube.com/watch?v=Ndt83nleUHku0026t=864s

Однако не всегда врачи выявляют эту патологию у плода при ультразвуковых исследованиях во время плановых скринингов на 20–22 и 31–33 неделях беременности.  Но если нарушение выявляется, то называют его, как правило, не гидронефрозом, а внутриутробной пиелоэктазией – расширением лоханки.

Достаточно часто мы сталкиваемся с тем, что специалисты внутриутробной диагностики, видя односторонний процесс, небольшое расширение лоханки, говорят мамам, что ребенок родится, «прописается», и все пройдет. Возможно, это правильно с точки зрения сохранения спокойствия беременной.

Но любая мама, которой во время беременности сообщили о неправильном формировании почки и мочевых путей плода, должна понимать, что на 5 — 7 сутки после рождения малыша необходимо провести ультразвуковой скрининг.

Именно в 5-7 сутки, а не раньше, потому что в первые дни после родов через мочеточник ребенка ещё не проходит достаточного количества жидкости, почки выделяют мало мочи и ультразвуковая диагностика не будет столь информативной. Именно на 5 – 7 сутки после рождения у ребенка формируется диурез.

Поэтому если речь не идет о критическом состоянии ребенка, двустороннем процессе или плохих показателях биохимического анализа крови, ультразвуковой скрининг целесообразно проводить на 5 -7 сутки жизни ребенка.

УЗИ — это скрининговый метод, который позволяет заподозрить аномалию развития (неправильно развитую почку, расширенную лоханку, расширенные чашечки и т.д.). Но чтобы установить диагноз гидронефроз, этого исследования не достаточно.

Самое важное в диагностике гидронефротической трансформации — это определить функциональное состояние почки и верхних мочевых путей.

То есть важна сохранность функции почки (секреторной, отвечающей за формирование и накопление мочи и выделительной) и уродинамика верхних мочевых путей (показатель того, как быстро моча по верхним мочевым путям поступает в мочевой пузырь).

Экскреторная урография, принятая в нашей стране в большинстве клиник, даже выполненная на самом современном цифровом оборудовании, по своей методологии не позволит диагностировать гидронефроз, это исследование дает представление только об анатомическом состоянии почки.

Динамическая сцинтиграфия– это единственный метод, который позволяет оценить картину заболевания, понять, носит ли заболевание обструктивный характер и требует ли хирургической коррекции. В некоторых случаях помимо УЗИ и динамической сцинтиграфии мы проводим компьютерную томографию (КТ) для определения причины гидронефроза, анатомии почки и планирования хирургического вмешательства.  

Лечение гидронефроза у детей

Медикаментозной терапии гидронефроза не существует. Но важно проводить профилактику воспалительных осложнений. Если к расширенной лоханке присоединяется инфекция, будет нарушен отток мочи из нее, может сформироваться воспалительный процесс — пиелонефрит.

После того, как диагноз установлен, когда врач увидел, что гидронефроз обструктивный, что действительно нарушен отток мочи из почки, он приступает к формированию плана лечения. Хирургическое лечение направлено на то, чтобы устранить зону сужения в мочеточнике и выполнить пластику между ним и лоханкой.  Существуют различные виды вмешательств:

  • классическая операция через «разрез» (люмботомия),
  • лапароскопическая (операция через «проколы» в брюшной стенке),
  • ретроперитонеоскопическая операция,
  • робот-ассистированная пластика.

Мы оперируем не лоханку мочеточника, а ребенка. Поэтому метод хирургического лечения подбирается индивидуально. Хороший хирург-уролог должен владеть всеми техниками проведения операций, а клиника обладать всем необходимым оборудованием и инструментарием.

Безусловно, перед открытыми операциями лапароскопические методики имеют ряд преимуществ: более точный результат, сокращенный восстановительный период, отсутствие шрамов, меньшие риски послеоперационных осложнений.

Роботическая консоль позволяет хирургам с ювелирной точностью и минимальной травматизацией тканей создать анастомоз. Ширина анастомоза у ребенка составляет 1,5 — 2 см, а накладывается на эту область около 15 – 20 швов.

Но может получиться так, что робот-ассистированная технология не подходит для конкретного ребенка. Всё зависит от возраста, общего соматического состояния, антропометрических показателей, которые могут не позволить установить роботическую консоль. При планировании лапароскопического вмешательства важно, можно ли провести адекватную анестезию, потому что здесь тоже есть свои особенности.

Таким образом, вид операции определяется не индивидуально хирургом, а командой, которая включает в себя анестезиолога, педиатра, хирурга с позиции того, что будет максимально эффективно и безопасно для конкретного ребенка.

Но не нужно бояться шрамов. Вопрос не в величине разреза, а в том, чтобы хирургическое лечение было произведено максимально эффективно и безопасно для конкретного пациента.

Особенности лечения двухстороннего гидронефроза

Двусторонний процесс – это более серьезная ситуация. Уже с выписки из роддома таких детишек берут под наблюдение детские урологи и планируют проведение оперативного вмешательства. Редко проводят операции сразу с двух сторон. Иногда ставится дренаж с одной стороны, а с другой производится пластика. Но это очень индивидуально.

Прогноз и возможные осложнения

Если говорить о классическом одностороннем гидронефрозе с сохранной функцией почки, прогноз очень хороший, и большинство наших пациентов к подростковому возрасту не имеют никаких ограничений.

Если гидронефроз не лечить, почка потеряет свои функции, и её придётся удалить.

Восстановление после операции

В течение 3-7 дней после любого реконструктивно-пластического вмешательства у пациента стоят дренажи, нефростома, стент. В это время пациента наблюдает уролог в условиях стационара полного дня, либо дневного стационара в зависимости от состояния пациента.

Когда ребенку не требуется инфузионная терапия, обезболивание и непрерывное наблюдение, мы выписываем его из стационара. Конечно, мы остаемся на связи с нашими пациентами и готовы круглосуточно проконсультировать и оказать помощь.

После применения робот-ассистированной техники у ребенка восстановительный период составляет всего 3 дня вместо 6-7 дней после лапароскопической операции.

В дальнейшем ребенку обязательно нужно проходить регулярные обследования, позволяющие оценить, как работает созданный анастомоз, почка, как растет мочеточник и т.д. Мы наблюдаем детей до 18-20 лет, чтобы быть уверенными в том, что прооперированный орган успевает расти вместе с ребенком.

Питание

По питанию нет ограничений. Но мы рекомендуем соблюдать питьевой режим для формирования правильной функции почки.

Физические нагрузки

Если ребенок занимается в спортивных секциях, ограничения по физическим нагрузкам после операции нужно соблюдать около 1 месяца. Если же оперировали маленького ребенка, то речи об ограничениях не идёт. Малыши уже на вторые сутки после операции ходят, бегают, прыгают и ведут себя как обычно.

Преимущества лечения в ЕМС

  • ЕМС – единственная клиника в России, где хирурги-урологи проводят роботические операции при пороках верхних мочевых путей у детей, то есть для лечения гидронефроза и уретерогидронефроза, удвоения почек и любых аномалиях мочеточников и верхних мочевых путей.

Первую такую операцию по пластике мочеточника выполнил специалисты ЕМС двухлетнему ребенку в 2017 году. В настоящее время робот-ассистированные вмешательства детям выполняются в нашей клинике в плановом режиме.

  • Мы проводим любые реконструктивно-пластические и робот-ассистированные операции детям всех возрастов.
  • Детские урологи ЕМС прошли стажировки в лучших клиниках Европы и США.
  • В ЕМС пациенты могут пройти диагностику и лечение в минимальные сроки.
  • Мы используем только современные международные протоколы диагностики и лечения.

Аномалии мочевыделительной системы: причины и лечение

Пороки развития мочеточников - пороки развития органов мочевой системы у детей

Аномалии развития мочевыделительной системы влияют на работу всего организма.  Легкие патологии могут никак не проявлять себя в течение всей жизни больного. Гораздо серьезнее сказываются на здоровье человека тяжкие аномалии, которые способны не только нарушать работу органов мочеполовой сферы, но и стать причиной летального исхода.

Наиболее часто диагностируются следующие пороки развития мочевой системы у детей:

  • врожденные патологии и нарушения работы почек;
  • аномалии мочеточников;
  • патологии мочевого пузыря;
  • аномалии уретры;
  • аномалии полового члена.

Своевременная диагностика аномалий очень важна для дальнейшего прогноза и нормального функционирования мочевыделительной системы детского организма.

Перечисленные аномалии диагностируются достаточно часто –  у каждого десятого малыша, отличаются лишь тяжестью клинической картины и способом лечения.

Аномалии, которые чреваты осложнениями – инфекциями, болью, дисфункцией и тому подобным патологическим состоянием, лечатся немедленно и исключительно хирургическим путем. Врожденные патологии могут привести к развитию различных хронических воспалительных заболеваний почек и мочевого пузыря.

Причины аномалий

Болезненные состояния в большинстве случаев развиваются во время формирования органов плода во внутриутробном периоде.

Бывают случаи, что патологии развиваются как результат дальнейшего аномального развития мочеполовой сферы у новорожденного. Причиной аномалий развития являются генетические факторы (наследственные причины).

Чтобы не допустить наследственных патологий развития у будущего ребенка, молодым семьям, которые планируют детей, необходимо посетить специалиста-генетика.

Многие аномалии у детей передаются по наследству генетическим путем, но патологии могут развиться и во время беременности, если она протекает с осложнениями, будущая мать болеет, принимает лекарства, у которых имеются противопоказания к применению беременными.

https://www.youtube.com/watch?v=JFaaeSIzhM0u0026t=2812s

Часто бывает так, что специфические аномалии возникают по необъяснимым причинам, которые могут включать и эндогенные, и экзогенные факторы.

Виды аномалий

Пороками развития мочевыделительной системы ребенка чаще всего выступают аномалии почек:

  • парный орган или его часть отсутствуют (аплазия); в случае отсутствия двух почек у новорожденного наблюдается нарушение и других органов и систем, несовместимых с жизнью;
  • встречается удвоение почек (полное или неполное), при котором затрудняется отток мочи и развивается ее обратный заброс, приводящий к мочекаменной болезни, развитию грыж в органе; специалисты могут диагностировать добавочную почку у детей: в этом случае малыша не покидают боли тупого и ноющего характера;
  • одним из видов аномалии выступает неправильное расположение почек (дистопия), очень часто диагностируемая у новорожденных и формирующаяся еще в утробе матери;
  • ненормальные размеры почек – гипоплазия (уменьшенный размер), хотя орган при этом вполне здоров, аномалия диагностируется очень редко;
  • пороки структуры органа — дисплазия (недоразвитая почка), губчатая почка (пораженная множественными кистами), карликовая (маленькие размеры органа), рудиментарная (недоразвитая, на одном из этапов эмбрионального периода она остановилась в развитии).

Все перечисленные аномалии нарушают функции почек и приводят к серьезным нарушениям жизнедеятельности детского организма.

Врожденные пороки наблюдаются в развитии мочеточников, иногда они просто отстают в развитии, но специалистам известны случаи, когда они вообще отсутствовали (агенезия). При удвоении мочеточников, если возникают нарушения в работе всего организма, показана операция по удалению лишнего мочеточника.

Встречаются также аномалии мочевого пузыря:

  • экстрофия – у мочевого пузыря недоразвита или вообще отсутствует передняя стенка;
  • агенезия – орган вообще отсутствует;
  • удвоение мочевого пузыря и его дивертикул – стенка полого органа выпячивается наружу;
  • избыток соединительной ткани на шейке мочевого пузыря, что затрудняет мочеиспускание;
  • патологии урахуса (мочевого протока, который соединяет мочевой пузырь и пуповину), в результате чего возникает пупочная грыжа, свищи или кисты.

Дианостика болезненного состояния

Нарушения могут диагностироваться у плода, а также у новорожденного с помощью ультразвука, цистографии и урографии.

Профилактика болезненного состояния

Врожденные аномалии мочевыделительной системы возникают на фоне нездоровой экологии (радиации, загазованности и т.п.). Некоторые беременные не осознают, какой вред будущему ребенку может нанести курение, употребление алкоголя и наркотических средств.

Причиной развития пороков могут быть гормональные нарушения, инфекционные заболевания, перенесенные будущей матерью во время беременности.

В группу риска попадают женщины, переболевшие на ранних сроках беременности простудными заболеваниями, которые сопровождались высокой температурой. Ни в коем случае нельзя заниматься самолечением и бесконтрольно принимать различные препараты без консультации врача.

Специалисты советуют беременным с заболеваниями почек и сердца, с патологиями, различными образованиями матки и яичников постоянно быть под контролем специалиста и быть внимательными к своему положению.

Важно, чтобы перед планированием будущего ребенка муж и жена прошли полное обследование с целью исключения развития возможных аномалий.

Пороки развития органов мочевыделения (мочеполовой системы)

Пороки развития мочеточников - пороки развития органов мочевой системы у детей

По статистике в современном мире развитие аномалий мочеполовой системы встречается у каждого десятого человека на планете Земля. Аномалии приводят к серьезным нарушениям и проблемам физиологического и психологического характера. Диагностировать аномалии мочеполовой системы можно только с помощью специализированного медицинского оборудования, например, УЗИ или рентген.

Пороки развития органов мочевыделения (мочеполовой системы) – представляют собой генетические мутации, выраженные гипер развитием отдельного органа или наоборот, его недоразвитостью. Аномалии поражают почки, мочевой пузырь, мочеточники, уретру, а так же область мужских и женских гениталий.

Патологии органов мочеполовой системы делятся на два вида: аномалии структуры органа и аномалии расположения органа в брюшной полости. К нарушениям развития мочеточников можно отнести:

  • Удвоение
  • Врожденное сужение
  • Аплазия
  • Эктопия
  • Ретрокавальное расположение
  • Патология клапанов мочеточников
  • При патологии мочевого пузыря встречается:

  • Удвоение
  • Дивертикул
  • Аплазия
  • Экстрофия
  • Стоит отметить, что самым опасным является экстрофия – патология, как мочевого пузыря, так и брюшной полости, тазовых костей, а так же мочевыделительного канала. При данном заболевании требуется обязательное лечение, иначе оно может привести к летальному исходу.

    Патологии мочеиспускательного канала у мужчины представляют собой пороки развития уретры (мочевыделительной системы), или другими словами, врожденная патология структуры уретры и нарушение работы ее функций. К патологиям можем отнести: гипоспадию, эписпадию и удвоение.

    Гипоспадия встречается только у мужчин и представляет собой неправильное расположение наружного отверстия уретры, как правило, расположено ниже положенного.

    Эписпадия, наоборот, аномалия, при которой отверстие уретры расположено выше нормы в верхней полости полового органа.

    Стоимость консультации?

    Наименование услуги Цена (руб.)
    Прием врача уролога-андролога первичный 1800 руб.
    Прием врача уролога-андролога повторный 1300 руб.
    Приём акушера- гинеколога первичный 1800 руб.
    Приём акушера- гинеколога повторный 1300 руб.
    Прием врача акушера-гинеколога первичный (к.м.н.; д.м.н.) 1900 руб.
    Прием врача акушера-гинеколога повторный (к.м.н.; д.м.н.) 1400 руб.
    Назначение лечения (составление индивидуальной схемы лечения) 1000 — 2500 руб.

    Все наши услуги и цены

    Причины развития аномалий мочевыделительной системы

    Как правило, аномалии мочеполовой системы – это врожденные проблемы при развитии плода во время беременности. Так же возможны наследственные аномалии или патологии в мутировании гена. Аномалии закладываются в первые три месяца беременности, когда идет формирование внутренних органов плода. На их формирование может оказывать не благоприятное воздействие следующие факторы:

  • Вирусные инфекции, которыми может болеть беременная женщина в период формирования плода(ВПЧ.Герпес 1 и 2 типа и т.д)
  • Вредные химические факторы (смолы, красители и так далее)
  • Чрезмерное употребление алкоголя, антибиотиков, наркотических и психотропных средств
  • Радиация
  • Симптоматика и диагностика аномалий мочевыделительной системы

    Аномалии мочевыделительной системы могут впоследствии привести к развитию цистита, уретрита, пиелонефрита и так далее. Так же возможно образование камней в почках.

    Обнаружить аномалии можно с помощью лабораторных методов диагностики: УЗИ, магнитная томография, пальпация, урофлоуметрия, цистоуретроскопия, компьютерная томография.

    Важно помнить, что при обнаружении повышенной температуры по непонятным причинам, а так же потери аппетита, следует незамедлительно обратиться к урологу.

    Где пройдите пройти обследование аномалий мочевыделительной системы в Москве?

    В многопрофильном медицинском центре «ДокторСтолет» вы всегда можете пройти обследование аномалий мочевыделительной системы. Наш медицинский центр расположен между станциями метро «Коньково» и «Беляево» (ЮЗАО г.

    Москвы в районе станций метро «Беляево», «Коньково», Тёплый Стан», «Чертаново», «Ясенево», «Севастопольская», «Новые Черёмушки» и «Профсоюзная»). Здесь Вас ждет высококвалифицированный персонал и самое современное диагностическое оборудование.

    Приятно удивят наших клиентов и вполне демократичные цены.

    Знай об организме
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: