Омефез

Содержание
  1. Омефез
  2. Способ применения и дозы
  3. Противопоказания
  4. Побочные действия
  5. Передозировка
  6. Фармакологическое действие
  7. Состав
  8. Взаимодействие
  9. Особые указания
  10. Условия хранения
  11. Порядок отпуска препарата Омефез
  12. Омефез: состав, показания, дозировка, побочные эффекты
  13. Состав и форма выпуска
  14. Показания
  15. Противопоказания
  16. Способ применения и дозы
  17. Передозировка
  18. Побочные эффекты
  19. Условия и сроки хранения
  20. Омефез :: Инструкция, аналоги, действующее вещество
  21. Противопоказания Omeprazole.
  22. Побочные эффекты Omeprazole.
  23. Товиаз — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  24. Лекарственная форма
  25. Описание
  26. Фармакодинамика:
  27. Фармакокинетика:
  28. Нозологическая классификация (МКБ-10)
  29. Состав и форма выпуска
  30. Фармакодинамика
  31. Показания
  32. Применение при беременности и кормлении грудью
  33. Меры предосторожности
  34. Аналоги
  35. Описание лекарства
  36. Классы заболеваний
  37. АТХ (ATC) классификатор
  38. Действующие вещества

Омефез

Омефез

  • Веро-Омепразол
  • Гастрозол
  • Лосек
  • Лосек МАПС
  • Омез
  • Омепразол
  • Омепразол Сандоз
  • Омепразол-Акос
  • Омепразол-Акри
  • Омепразол-Н.С.
  • Омепразол-Олайне
  • Омепразол-Рихтер
  • Омепразол-ФПО
  • Омизак
  • Омитокс
  • Оцид

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, в т.ч.

рефрактерная к терапии H2-антигистаминными средствами, рефлюкс-эзофагит, в т.ч. эрозивный и язвенный, патологические гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера — Эллисона, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз, стрессовая язва, в т.ч.

профилактика), пептическая язва ЖКТ, вызванная Helicobacter pylori, НПВС-гастроэнтеропатии, эрозивные и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у ВИЧ-инфицированных больных, неязвенная диспепсия.

Способ применения и дозы

Внутрь, утром натощак, не разжевывая.Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 0,02 г/сут в течение 2-4 нед (в резистентных случаях до 0,04 г/сут).Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 0,02-0,04 г/сут в течение 4-8 нед.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 0,02 г/сут в течение 4-8 нед.Эрадикация Helicobacter pylori: по 0,02 г 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 0,02 г/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 0,02 г/сут в течение длительного времени (до 6 мес).Синдром Золлингера — Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции.

Обычно начальная доза — 0,06 г/сут, при необходимости дозу увеличивают до 0,08-0,12 г/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 0,02 г.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях — изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко — недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях — беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях — тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия.

Со стороны мочеполовой системы: редко — гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей.Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях сенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях — бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок.Прочие: в отдельных случаях — боль в грудной клетке, гинекомастия.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания.Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.

Фармакологическое действие

Оказывет противоязвенное действие.Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, накапливается в них и активируется при кислом значении pH.

Активный метаболит — сульфенамид ингибирует H+ -К+ -АТФазу секреторной мембраны париетальных клеток (протонный насос), прекращает выход ионов водорода в полость желудка, и блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты. Дозозависимо уменьшает уровень базальной и стимулированной секреции, общий объем желудочной секреции и выделение пепсина.

Эффективно угнетает как ночную, так и дневную кислотопродукцию.После однократного приема (20 мг) угнетение желудочной секреции наступает в течение первого часа и достигает максимума через 2 часа. Эффект продолжается около 24 часов. Способность париетальных клеток продуцировать соляную кислоту восстанавливается в течение 3-5 дней после окончания терапии.

Бактерицидно влияет на Helicobacter pylori.Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет не более 65%. Максимальная концентрация достигается через 3-4 часа.Экскретируется в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.

Состав

Действующее вещество — Омепразол.

Взаимодействие

Изменяет биодоступность любого лекарственного средства, всасывание которого зависит от pH (кетоконазол, соли железа и др.). Замедляет элиминацию препаратов, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (варфарин, диазепам, фенитоин и др.).Усиливает действие кумаринов и дифенина, не изменяет — НПВС.

Повышает (взаимно) концентрацию в крови кларитромицина. Может повышать лейкопеническое и тромбоцитопеническое действие препаратов, угнетающих кроветворение. Субстанция для в/в инфузии совместима только с физиологическим раствором и раствором декстрозы (при использовании др.

растворителей возможно понижение стабильности омепразола из-за изменения рН инфузионной среды).

Особые указания

Ограничения к применению. Хронические заболеванияя печени, а также детский возраст (исключение — синдром Золлингера — Эллисона).

Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественного новообразования в ЖКТ, особенно при язве желудка (из-за возможности сглаживания симптомов и увеличения времени до постановки диагноза). На фоне тяжелой печеночной недостаточности лечение возможно только под тщательным врачебным контролем.

При одновременном назначении варфарина рекомендуется мониторирование концентрации антикоагулянта в сыворотке крови или регулярное определение протромбинового времени с последующей корректировкой дозы.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Порядок отпуска препарата Омефез

По рецепту врача

Омефез: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Омефез

Это ингибитор протонного насоса. Лекарство концентрируется в секреторных канальцах париетальных клеток внутренней оболочки желудка. В кислой среде оно активируется, ингибирует фермент Н+, К+-АТФазу (протонную помпу), влияя на последнюю стадию процесса продукции соляной кислоты в желудке.

Состав и форма выпуска

Действующий компонент: омепразол (20 мг).

Выпускается Омефез в форме капсул.

Показания

Показан Омефез:

— при язвах двенадцатиперстной кишки;

— при НПВП-ассоциированных язвах, эрозиях желудка и/или двенадцатиперстной кишки;

— при язвах желудка;

— для эрадикации Helicobacter pylori (в схемах лечения язвенной болезни);

— при рефлюкс-эзофагите;

— при симптоматической гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни;

— при диспепсии, связанной с гиперацидными состояниями (повышенной кислотностью);

— при синдроме Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

Препарат Омефез не применяют:

— при непереносимости компонентов.

С осторожностью применяется:

— при наличии таких расстройств, как частая рвота, значительная потеря в весе (спонтанная), мелена, дисфагия, рвота с кровью;

— при подозрении на злокачественное новообразование желудка (поскольку лечение может маскировать его проявления и задержать постановку диагноза).

Способ применения и дозы

Омефез применяют внутрь (предпочтительно — утром).

Стандартная доза при язвах двенадцатиперстной кишки — 20 мг один раз в сутки. Заживление язвы наступает, как правило, в течение 2-х недель. При отсутствии эффекта в течение этого периода показан прием препарата последующее 2 недели. Пациентам с язвой, устойчивой к лечению, назначают 40 мг один раз в сутки в течение четырех недель.

Для предотвращения рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки рекомендуется поддерживающая доза — 10 мг в сутки, при необходимости — 20—40 мг один в сутки.

Стандартная доза при язвах желудка — 20 мг в сутки в течение четырех недель. При отсутствии лечебного эффекта в течение этого периода показан прием препарата последующее 4 недели.

Пациентам с язвой, устойчивой к лечению, назначают 40 мг в сутки в течение восьми недель.

Для предотвращения рецидивов язвы желудка рекомендуется поддерживающая доза — 20 мг в сутки, при необходимости — 40 мг один в сутки.

Стандартная доза при НПВП-ассоциированных язвах, эрозиях желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастродуоденальных эрозиях — 20 мг в сутки в течение четырех недель. При отсутствии эффекта в течение этого периода показан прием препарата последующее 4 недели. Для профилактики язв, эрозий желудка и/или двенадцатиперстной кишки рекомендована доза 20 мг в сутки.

Стандартная доза при рефлюкс-эзофагите — 20 мг в сутки в течение четырех недель. При отсутствии эффекта на протяжении этого периода показан прием препарата последующее 4 недели. При тяжелой форме рефлюкс-эзофагита рекомендовано 40 мг в сутки в течение восьми недель. В стадии ремиссии показано 10 мг в сутки в виде длительных курсов. При необходимости дозу повышают до 20—40 мг.

Стандартная доза при симптоматической гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни — 20 мг в сутки. Если после четырех недель приема симптомы не исчезают, рекомендовано дополнительное обследование больного.

Стандартная доза при диспепсии, связанной с гиперацидными состояниями — 10—20 мг в сутки. Если после четырех недель приема симптомы не исчезают, рекомендовано дополнительное обследование больного.

При синдроме Золлингера-Эллисона оптимальную дозу подбирают индивидуально (20—120 мг). Лечение продолжают по необходимости — 60 мг ежедневно. Если суточная доза выше 80 мг, ее делят на две части.

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, апатия, дилатация сосудов, головная боль, тахикардия, рвота, диарея, метеоризм.

Лечение при передозировке: промывание желудка, прием адсорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Возможны следующие реакции: боли в животе, головная боль, диарея, метеоризм, запор, тошнота/рвота, зуд, сыпь, дерматит, крапивница, сонливость, парестезии, бессонница, головокружение, недомогание, аллергия (лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок), гепатит, печеночная недостаточность, бронхоспазм, энцефалопатия, артралгия, мышечная слабость, миалгия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипонатриемия, депрессия, возбуждение, галлюцинации, агрессия, замешательство, нарушение вкуса, стоматит, нечеткость зрения, кандидоз ЖКТ, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, алопеция, токсический эпидермальный некролиз, потливость, интерстициальный нефрит, сухость во рту, синдром Стивенса-Джонсона, гинекомастия, микроскопический колит, периферические отеки, гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия.

Условия и сроки хранения

Хранить Омефез при температуре до +25°С не более 2-х лет.

Омефез :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Омефез

 Русское название: Омефез.
 Английское название: Omefez.

 • Ингибиторы протонного насоса.

 (Данные взяты из действующего вещества Omeprazole).  • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс.  • K21,0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом.  • K25 Язва желудка.  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки.  • K27 Пептическая язва неуточненной локализации.  • K86,8,3* Синдром Золлингера-Эллисона.  • R12 Изжога.  • R14 Метеоризм и родственные состояния.

 • Y45 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении аналгезирующих, жаропонижающих и противовоспалительных средств.

 1 капсула содержит омепразола 0,02 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

 Фармакологическое действие — противоязвенное.
 Ингибирует H+K+АТФазу (протонный насос) париетальных клеток слизистой оболочки желудка, блокирует конечную стадию секреции соляной кислоты.

 Хорошо проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротективное действие.

После приема в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2 ч и длится 24 У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки поддерживает значение рН желудочного сока на уровне 3,0 в течение 17 Угнетение дневной и ночной желудочной секреции достигает максимума через 4 дня с начала лечения и исчезает через 3–4 дня после его окончания.

 Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-.
 Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, НПВС-гастропатия, эрадикация Helicobacter pylori (комплексная терапия).

 Гиперчувствительность.

 Не рекомендуется применение при беременности и кормлении грудью. При необходимости назначения препарата в период кормления грудью необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, головная боль, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезия, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения (редко).

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.
 Со стороны органов ЖКТ.

Боль в животе, диарея или запор; в редких случаях — повышение активности печеночных ферментов, в отдельных случаях — сухость во рту, стоматит.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия.
 Со стороны кожных покровов.

Редко — кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях сенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция.
 Аллергические реакции. Крапивница, лихорадка.
 Прочие. Редко — гинекомастия, периферические отеки, усиление потоотделения.

 Внутрь, утром натощак, не разжевывая.
 Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 0,02 г/сут в.  Течение 2–4 нед (в резистентных случаях до 0,04 г/сут).

 Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 0,02.

 –0,04 г/сут в течение 4–8 нед.

 Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 0,02 г/сут в.

 Течение 4–8 нед.

 Эрадикация Helicobacter pylori. По 0,02 г 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с.

 Антибактериальными средствами.

 Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 0,02.

 Г/сут.

 Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 0,02 г/сут в течение длительного.

 Времени (до 6 мес).

 Синдром Золлингера-Эллисона. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от.

 Исходного уровня желудочной секреции. Обычно начальная доза — 0,06 г/сут, при необходимости дозу.  Увеличивают до 0,08–0,12 г/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.  У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 0,02.

 Г.

 Не рекомендуется применять препарат в детской практике.
 Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ (препарат может маскировать симптоматику и затруднить диагностику).

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания Omeprazole.

 Для приема внутрь. Повышенная чувствительность к омепразолу. cовместное применение с нелфинавиром. Дети младше 2 лет и с массой тела < 20 кг (при лечении рефлюкс-эзофагита.

Симптоматическом лечении изжоги и отрыжки кислым при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни). Дети младше 4 лет (при лечении язвы двенадцатиперстной кишки. Вызванной Helicobacter pylori).
 Для в/в введения.

Повышенная чувствительность к омепразолу; cовместное применение с нелфинавиром и атазанавиром; детский возраст (до 18 лет).

Побочные эффекты Omeprazole.

 Побочные эффекты омепразола обычно бывают незначительными и обратимыми. Возможно появление указанных ниже побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с MedDRA. Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1%, < 10%); нечасто (≥0,1%.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения.
 Со стороны иммунной системы. Редко — реакции гиперчувствительности (например лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок).
 Со стороны обмена веществ и питания. Редко — гипонатриемия; частота неизвестна — гипомагниемия (тяжелая гипомагниемия может привести к гипокальциемии); гипомагниемия также может быть связана с гипокалиемией.
 Со стороны психики. Нечасто — бессонница. Редко — возбуждение. Спутанность сознания. Депрессия. Очень редко — агрессия. Галлюцинации.
 Со стороны нервной системы. Часто — головная боль; нечасто — головокружение, парестезии, сонливость; редко — нарушение вкуса.
 Со стороны органа зрения. Редко — нарушение четкости зрения. В отдельных случаях у пациентов в критическом состоянии. Получивших в/в инъекции омепразола. Особенно в высоких дозах. Сообщалось о необратимых нарушениях зрения. Но наличие причинно-следственной связи установлено не было.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения. Нечасто — головокружение.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Редко — бронхоспазм.
 Со стороны ЖКТ. Часто — диарея. Запор. Тошнота. Рвота. Метеоризм. Боль в животе. Редко — сухость во рту. Стоматит. Кандидоз ЖКТ. Микроскопический колит.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто — повышение активности печеночных ферментов. Редко — гепатит (с желтухой или без). Очень редко — печеночная недостаточность. Энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто — дерматит. Зуд. Сыпь. Крапивница. Редко — алопеция. Фотосенсибилизация. Очень редко — мультиформная эритема. Синдром Стивенса-Джонсона. Токсический эпидермальный некролиз. Частота неизвестна — кожная форма красной волчанки подострого течения.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Нечасто — перелом бедра, костей запястья и позвонков; редко — артралгия, миалгия; очень редко — мышечная слабость.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей. Редко — интерстициальный нефрит.
 Со стороны половых органов и молочной железы. Очень редко — гинекомастия.
 Общие нарушения и нарушения в месте введения. Нечасто — недомогание, периферические отеки; редко — повышенная потливость.
 Сообщалось о случаях образования желудочных гландулярных кист во время длительного лечения ингибиторами протонного насоса (является следствием ингибирования секреции соляной кислоты и носит доброкачественный обратимый характер).  Брынцалов-А ЗАО 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Товиаз — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Омефез
Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Товиаз®

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия

Описание

Дозировка 4 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, с гравировкой «FS» на одной стороне. На поперечном разрезе — ядро белого цвета*.

Дозировка 8 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «FT» на одной стороне. На поперечном разрезе — ядро белого цвета*.

Фармакодинамика:

Фезотеродин — конкурентный специфический антагонист мускариновых рецепторов. Фезотеродин снижает число мочеиспусканий и эпизодов императивного недержания мочи увеличивает средний объем при мочеиспускании.

Не изменяет интервал QT на ЭКГ.

Препарат быстро и интенсивно гидролизируется неспецифичными эстеразами плазмы крови до 5-гидроксиметилового производного — основного фармакологически активного метаболита определяющего активность фезотеродина.

Фармакокинетика:

Абсорбция

После приема внутрь фезотеродин не определяется в плазме крови вследствие быстрого и интенсивного гидролиза неспецифичными эстеразами.

Биодоступность активного метаболита составляет 52%. После однократного или многократного перорального приема фезотеродина в дозах от 4 мг до 28 мг концентрации активного метаболита в плазме крови увеличиваются пропорционально дозе.

Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови приблизительно 5 часов. Терапевтические концентрации препарата в плазме крови достигаются после первого приема фезотеродина. При многократном приеме не кумулирует.

Распределение

Активный метаболит плохо связывается с белками плазмы крови (приблизительно на 50% преимущественно с альбуминами и альфа-1-кислым гликопротеином).

Метаболизм

После перорального приема фезотеродин быстро и интенсивно гидролизируется до активного метаболита который в дальнейшем метаболизируется в печени до карбоксилированного карбокси-N-дезизопропилированного и N-дезизопропилированного метаболитов с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4.

Ни один из этих метаболитов не вносит существенного вклада в антимускариновую активность фезотеродина.

Средние значения максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) и площади под кривой «концентрация-время» (AUC) активного метаболита были соответственно в 17 и 21 раз выше у пациентов медленных метаболизаторов изофермента CYP2D6 чем у быстрых метаболизаторов.

Выведение

Выведение активного метаболита осуществляется преимущественно через почки (приблизительно 70 %).

Выводится через почки в виде активного метаболита (16%) карбоксилированного метаболита (34%) карбокси-N-дезизопропилированного метаболита (18%) и N-дезизопропилированного метаболита (1%); небольшое количество (7%) выводится через кишечник. Период полувыведения активного метаболита после перорального приема препарата составляет приблизительно 7 часов.

Возраст и пол

Коррекции дозы препарата в зависимости от возраста и пола пациентов не требуется.

Дети

Фармакокинетика фезотеродина у детей не исследовалась.

Нарушение функции почек

При нарушении функции почек легкой и средней степени (клиренс креатинина (КК) 30-80 мл/мин) Сmах возрастает в 15 раза AUC — в 18 раз. При тяжелом нарушением функции почек (КК8 мг(2)

4 мг

Следует избегать

Среднейстепени4 мг->8 мг(2)4 мгПротивопоказаноТяжелойстепени4 мгСледуетизбегатьПротивопоказаноНарушение функции печениЛегкойстепени4 мг -> 8 мг(2)4 мгСледует избегатьСреднейстепени4 мгСледуетизбегатьПротивопоказано

(1) Нарушение функции почек: легкой степени — КК от 50 мл/мин до 80 мл/мин; средней степени — КК от 30 мл/мин до 50 мл/мин; тяжелой степени — КК

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K21.0Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25Язва желудка
K26Язва двенадцатиперстной кишки
K27Пептическая язва неуточненной локализации
K86.8.3*Синдром Золлингера-Эллисона

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит омепразола 0,02 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

Фармакодинамика

Хорошо проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротективное действие. После приема в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2 ч и длится 24 ч.

У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки поддерживает значение рН желудочного сока на уровне 3,0 в течение 17 ч.

Угнетение дневной и ночной желудочной секреции достигает максимума через 4 дня с начала лечения и исчезает через 3–4 дня после его окончания.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, НПВС-гастропатия, эрадикация Helicobacter pylori (комплексная терапия).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение при беременности и кормлении грудью. При необходимости назначения препарата в период кормления грудью необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Меры предосторожности

Не рекомендуется применять препарат в детской практике.

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ (препарат может маскировать симптоматику и затруднить диагностику).

Аналоги

Веро-Омепразол

Гастрозол

Демепразол

Желкизол

Зероцид

Золсер

Крисмел

Лосек

Лосек МАПС

Омез

Омез Инста

Омезол

Омекапс

Омепразол

Омепразол Сандоз

Омепразол-АКОС

Омепразол-Акри

Омепразол-Рихтер

Омепразол-ФПО

Омепрус

Омизак

Омипикс

Омитокс

Ортанол

Оцид

Пептикум

Плеом-20

Промез

Ромесек

Улзол

Улкозол

Ультоп

Хелицид

Хелол

Цисагаст

Описание лекарства

Омефез

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеХорошо проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротективное действие. После приема в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2 ч и длится 24 ч.

У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки поддерживает значение рН желудочного сока на уровне 3,0 в течение 17 ч.

Угнетение дневной и ночной желудочной секреции достигает максимума через 4 дня с начала лечения и исчезает через 3–4 дня после его окончания.

Показания к применению

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, НПВС-гастропатия, эрадикация Helicobacter pylori (комплексная терапия).

Форма выпуска

  • капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1
  • капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2
  • капсулы, растворимые в кишечнике 20 мг
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3

Фармакодинамика препаратаХорошо проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротективное действие. После приема в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч, достигает максимума через 2 ч и длится 24 ч.

У больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки поддерживает значение рН желудочного сока на уровне 3,0 в течение 17 ч.

Угнетение дневной и ночной желудочной секреции достигает максимума через 4 дня с начала лечения и исчезает через 3–4 дня после его окончания.

Использование во время беременностиНе рекомендуется применение при беременности и кормлении грудью. При необходимости назначения препарата в период кормления грудью необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации. C осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезия, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения (редко). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): в отдельных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, диарея или запор; в редких случаях — повышение активности печеночных ферментов, в отдельных случаях — сухость во рту, стоматит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка.

Прочие: редко — гинекомастия, периферические отеки, усиление потоотделения.

ДозировкаВнутрь, утром натощак, не разжевывая. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 0,02 г/сут в течение 2–4 нед (в резистентных случаях до 0,04 г/сут).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 0,02 –0,04 г/сут в течение 4–8 нед. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 0,02 г/сут в течение 4–8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori: по 0,02 г 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 0,02 г/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 0,02 г/сут в течение длительного времени (до 6 мес). Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции. Обычно начальная доза — 0,06 г/сут, при необходимости дозу увеличивают до 0,08–0,12 г/сут, в этом случае ее делят на 2 приема. У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 0,02 г.

ПередозировкаСимптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания. Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.

Взаимодействия с другими препаратамиИзменяет биодоступность любого лекарственного средства, всасывание которого зависит от pH (кетоконазол, соли железа и др. ). Замедляет элиминацию препаратов, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (варфарин, диазепам, фенитоин и др. ). Усиливает действие кумаринов и дифенина, не изменяет — НПВС.

Повышает (взаимно) концентрацию в крови кларитромицина.

Может повышать лейкопеническое и тромбоцитопеническое действие препаратов, угнетающих кроветворение. Субстанция для в/в инфузии совместима только с физиологическим раствором и раствором декстрозы (при использовании др.

растворителей возможно понижение стабильности омепразола из-за изменения рН инфузионной среды).

Меры предосторожности при приемеНе рекомендуется применять препарат в детской практике.

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ (препарат может маскировать симптоматику и затруднить диагностику).

Особые указания при приемеОграничения к применению. Хронические заболеванияя печени, а также детский возраст (исключение — синдром Золлингера — Эллисона).

Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественного новообразования в ЖКТ, особенно при язве желудка (из-за возможности сглаживания симптомов и увеличения времени до постановки диагноза). На фоне тяжелой печеночной недостаточности лечение возможно только под тщательным врачебным контролем.

При одновременном назначении варфарина рекомендуется мониторирование концентрации антикоагулянта в сыворотке крови или регулярное определение протромбинового времени с последующей корректировкой дозы.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Действующие вещества

Омепразол (Omeprazole)

ОписаниеБелый или не совсем белый кристаллический порошок, хорошо растворим в этаноле и метаноле, слабо — в ацетоне и изопропаноле, очень мало — в воде. Является слабым основанием, устойчивость зависит от pH: подвергается быстрой деградации в кислой среде, относительно стабилен в щелочной.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: