Миоритмил-дарница

Содержание
  1. Мирамистин — инструкция по применению
  2. Фармакодинамика
  3. Фармакокинетика
  4. Противопоказания
  5. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  6. Способ применения и дозы
  7. Оториноларингология
  8. Взрослые и дети
  9. Взрослые
  10. Дети
  11. Побочное действие
  12. МЕЛАРИТМ
  13. Фармакологическое действие
  14. Показания
  15. Дозировка
  16. Передозировка
  17. Лекарственное взаимодействие
  18. Особые указания
  19. Беременность и лактация
  20. При нарушениях функции почек
  21. Условия отпуска из аптек
  22. Условия и сроки хранения
  23. Аритмил
  24. Фармакологічна група
  25. Рецепт
  26. Фармакологічні властивості
  27. Спосіб застосування
  28. Показання
  29. Протипоказання
  30. Лікарська форма
  31. Кордарон купить, цена на Кордарон, инструкция по применению, формы выпуска, отзывы
  32. Производитель
  33. Группа препаратов
  34. Формы выпуска
  35. Упаковка
  36. Состав
  37. Показания к применению
  38. Способ применения
  39. Применение при беременности и кормлении грудью
  40. Синонимы
  41. Взаимодействие с другими препаратами
  42. Лекарственная форма
  43. Условия хранения
  44. Срок годности
  45. Особые условия

Мирамистин — инструкция по применению

Миоритмил-дарница

(изменения от 01.12.2020 г.)

инструкция по применению

СКАЧАТЬ PDF

Регистрационный номер:Р N001926/01
Торговое название:Мирамистин®
Химическое название: Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Лекарственная форма:раствор для местного применения.
Состав на 1 л:Действующее вещество: бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрата (в пересчете на безводное вещество) – 0,1 г
Описание: бесцветная, прозрачная жидкость, пенящаяся при встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство.
Код АТX:[D08AJ]

Фармакодинамика

Мирамистин обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам.

Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.

Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur), дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.

Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека).

Мирамистин® действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae).

Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения, за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы.

Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.

Не обладает местно-раздражающим действием и аллергизирующими свойствами.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении Мирамистин® не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.

Показания к применению

Оториноларингология: комплексное лечение острого и хронического наружного отита, гайморита, тонзиллита, фарингита, ларингита.

Стоматология: лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта: стоматитов, гингивитов, пародонтитов. Гигиеническая обработка съемных протезов.

Хирургия, травматология: профилактика нагноений и лечение гнойных ран. Лечение гнойно-воспалительных процессов опорно-двигательного аппарата.

Акушерство-гинекология: профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций, воспалительных заболеваний (вульвовагинит).

Комбустиология: лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIIA степени, подготовка ожоговых ран к дерматопластике.

Дерматология: лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, микозов стоп, кандидозов кожи и слизистых оболочек.

Венерология: индивидуальная профилактика заболеваний, передающихся половым путем (сифилис, гонорея, хламидиоз, трихомониаз, генитальный герпес, генитальный кандидоз).

Урология: комплексное лечение острых и хронических уретритов и уретропростатитов специфической (хламидиоз, трихомониаз, гонорея) и неспецифической этиологии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу.

Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям в возрасте до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Согласно имеющимся данным применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, т.к. препарат не обладает системным действием при его применении в соответствии с инструкцией, однако остается на усмотрение врача.

Способ применения и дозы

Препарат готов к применению.

Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем:

  1. Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
  2. Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
  3. Присоединить насадку-распылитель к флакону.
  4. Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.

Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой:

  1. Удалить колпачок с флакона.
  2. Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
  3. Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.

Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком:

Для использования препарата в виде полоскания, количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.

Оториноларингология

Взрослые и дети

При гайморитах: во время пункции верхнечелюстная пазуха промывается достаточным количеством препарата Мирамистин®.

При остром и хроническом наружном отите: в наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают до 5 капель препарата 4 раза в сутки или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза в сутки. Курс лечения – 10 дней.

Тонзиллиты, фарингиты, ларингиты:

Дети 3-6 лет: однократным нажатием на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза в сутки;

Дети 7-14 лет: двукратным нажатием на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза в сутки;

Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-х кратным нажатием на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза в сутки.

Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.

Взрослые и дети

При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза в сутки. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.

Взрослые

Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций: препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводится с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата, с дальнейшей экспозицией тампона на протяжении 2 ч в течение 5 дней.

При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции – полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2-х недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.

Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит): в виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин®, с экспозицией 2 ч, в течение 7-14 дней (продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача).Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.

Дети

Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.

Побочное действие

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но

МЕЛАРИТМ

Миоритмил-дарница

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат), кальция гидрофосфата дигидрат, маннитол, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, титана диоксид, макрогол, тальк).

6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.12 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2) — пачки картонные.20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

24 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат), кальция гидрофосфата дигидрат, маннитол, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, титана диоксид, макрогол, тальк).

6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) — пачки картонные.12 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2) — пачки картонные.20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

24 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Является синтетическим аналогом гормона шишковидной железы (эпифиза). Нормализует циркадные ритмы, регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела.

Способствует нормализации ночного сна (ускоряет засыпание, улучшает качество сна, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными).

Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции.

Проявляет иммуностимулирующие и выраженные антиоксидантные свойства.

Тормозит секрецию гонадотропных гормонов, в меньшей степени — других гормонов аденогипофиза (АКТГ, ТТГ и СТГ).

Не вызывает привыкания и зависимости.

Показания

  • в качестве снотворного средства;
  • в качестве адаптогена для нормализации биологических ритмов.

Дозировка

Препарат принимают внутрь.

Взрослым назначают по 1.5-3 мг за 30-40 мин перед сном 1 раз/сут.

В качествеадаптогена при смене часовых поясов — за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней по 3 мг за 30–40 мин до сна. Максимальная суточная доза — до 6 мг/сут.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны ЦНС: головная боль, утренняя сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Прочие: отеки в первую неделю приема препарата.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Мелатонин усиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС, и бета-адреноблокаторов.

Не рекомендуется принимать мелатонин совместно с гормональными лекарственными средствами.

Мелатонин несовместим с ингибиторами МАО, ГКС и циклоспорином.

Особые указания

В период применения препарата рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.

Необходимо информировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение мелатонина противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функции почек, хронической почечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата МЕЛАРИТМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Аритмил

Миоритмил-дарница
Амиодарон, Кордарон, Ритмиодарон,

Амидарон, Амиокордин, Аритмил Кардио, Веро-Амиодарон, Кардиодарон, Миоритмил-Дарница, Опакордэн, Ормидон, РотаритмилСантодаронСедакоронТиодарон

Амиодарон (Amiodaronum)

Фармакологічна група

Антиаритмические средства

Рецепт

Rp.: Tab. Aritmili 0,2 № 20
D.S. По схеме.

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Антиаритмический препарат III класса. Антиаритмическое действие обусловлено увеличением 3фазыпотенциала действия, в основном за счетблокадыкалиевых каналов мембран кардиомиоцитов, а также кальциевых каналов, снижение проводимости по AV–узлу, и снижениемавтоматизмасинусового узла.

В незначительной степени блокирует открытые и инактивированные натриевые каналы и замедляет быстрый входной натриевый поток. Препарат неконкурентно блокирует α- и β-адренорецепторы в основноммиокарда, что также замедляет синоатриальную, предсердную и AV–проводимость, не влияя на внутрижелудочковую проводимость. Амиодарон увеличивает рефракторный период и уменьшает возбудимость миокарда.

Замедляет проведение возбуждения и удлиняет рефракторный период дополнительных предсердно-желудочковых путей.Антиангинальноедействие амиодарона обусловлено снижением потребления кислорода миокардом за счет уменьшения ЧСС и снижения общего периферического сопротивления сосудов. Амиодарон не вызывает значительного отрицательногоинотропногоэффекта.

Амиодарон имеет большой объем распределения. В первые дни назначения препарат накапливается практически во всех тканях, особенно в жировых включениях, печени, селезенке, легких. Через несколько дней отмечается выведение амиодарона из организма.

Стабильная концентрация достигается в пределах от 1 до нескольких месяцев, в зависимости от индивидуальных особенностей пациента.

Амиодарон выводится сжелчьюи калом. Почечнаяэкскрециянезначительна.Период полувыведениясоставляет 20-100 суток. После прекращения лечения амиодароном его выведение из организма продолжается в течение нескольких месяцев. Амиодарон содержит йод, поэтому приметаболизмев печени происходит отщепление йода и выделение его с мочой в виде солей.

Основная часть амиодарона и его метаболитов выделяются через кишечник в течение более 30 суток. После отмены препарата его эффективное действие продолжается в течение нескольких дней или даже недель.

Спосіб застосування

Аритмил можно вводить, только растворив в 5% растворе глюкозы .

Не разводить 0,9% раствором натрия хлорида, поскольку возможно образование преципитата!Исходя из фармацевтических свойств препарата, концентрация раствора не должна быть ниже 600 мг / л, то есть 2 ампулы препарата следует разводить не более чем в 500 мл 5% раствора глюкозы, так как в большем объеме растворителя раствор амиодарона становится нестабильным.

Тяжелые нарушения ритма, когда пероральное применение препарата невозможноВводить препарат рекомендуется только путем инфузий через центральные вены , кроме сердечно-легочной реанимации при остановке сердца вследствие фибрилляции желудочков, которая является резистентной к внешней электроимпульсной терапии.

инфузияНагрузочная доза препарата обычно составляет 5 мг / кг массы тела, которую следует разводить в 250 мл 5% раствора глюкозы и вводить от 20 минут до 2:00, желательно с помощью инфузомата. Введение можно повторять 2-3 раза в течение 24 часов. Суточная доза не должна превышать 1200 мг / сут.

Терапевтический эффект препарата проявляется на первых минутах введения и быстро снижается вследствие насыщения тканей, что требует поддерживающей инфузии.Поддерживающая доза — 10-20 мг / кг / сут (в среднем 600-800 мг / сут до 1200 мг / сут) в 5% растворе глюкозы в течение нескольких дней.

С первого дня инфузии необходимо постепенно переходить на пероральный прием таблетированных форм амиодарона в дозе 600-800 мг до 1200 мг в сутки.Скорость инфузии следует корректировать на основе клинического ответа на лечение.

Сердечно-легочная реанимация при остановке сердца вследствие фибрилляции желудочков, резистентной к внешней электроимпульсной терапииОтносительно способа введения и учитывая ситуацию, в которой проводится показания, рекомендуется применять центральный венозный катетер при его наличии и готовности; иначе препарат можно вводить через самую периферическую вену с как можно большим кровотоком.Внутривенная инъекция: начальная доза составляет 300 мг или 5 мг / кг массы тела, разведенных в 20 мл 5% раствора глюкозы, вводить следует быстро. Возможно дополнительное введение 150 мг амиодарона (или 2,5 мг / кг массы тела), если фибрилляция желудочков сохраняется.Не смешивать в одном шприце с другими препаратами!

Показання

— Профилактика рецидивов: угрожающей для жизни желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков; желудочковой тахикардии (документально подтвержденной) с клиническими проявлениями, ведущей к потере трудоспособности;- Наджелудочковой тахикардии (Наджелудочковая тахикардия – внезапно начинающийся приступ сердцебиения, импульсы для которого исходят из предсердий. Частота ритма составляет обычно 140–120 ударов в минуту )(документально подтвержденной) у больных с заболеваниями сердца;- Нарушений ритма при резистентности или наличии противопоказаний к другим методам лечения;

— Синдрома WPW. С целью замедления ритма сокращений желудочков или восстановления синусового ритма при мерцании и трепетании предсердий.

Протипоказання

— Синусовая брадикардия- Синдром слабости синусового узла (в случае отсутствия кардиостимулятора)- Синоатриальная блокада- AV-блокада- Тяжелые нарушения проводимости (в случае отсутствия кардиостимулятора)

— Нарушения функции щитовидной железы, беременность, лактация, бронхиальная астма, повышенная чувствительность к амиодарону и йоду.

—Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (степень зависит от дозы); в единичных случаях – остановка синусового узла (обычно при дисфункции синусового узла или у пациентов пожилого возраста), изредка – синоатриальная или AV–блокада. Имеются сообщения о развитии или прогрессировании аритмий (вплоть до остановки сердца), гипотензия во время хирургических вмешательств на открытом сердце.

—Со стороны органа зрения:

отложения липофусцина в эпителии роговицы (в этом случае обычно субъективные жалобы у больных отсутствуют); в редких случаях, если отложения значительные и частично заполняют зрачок, появляются жалобы на появление цветных ореолов или нечеткость контуров. Имеются данные о развитии невропатий или неврита зрительного нерва (достоверная связь с приемом Аритмила не установлена).

— Дерматологические реакции:

фотосенсибилизация (при одновременном применении лучевой терапии проявляется в виде эритемы), свинцово-синяя или голубоватая пигментация кожи (при длительном применении, после прекращения лечения медленно исчезает), кожная сыпь, в том числе эксфолиативный дерматит (достоверная связь с приемом Аритмила не установлена), редко – алопеция.

—Со стороны эндокринного статуса:

увеличение количества тетрайодтиронина (Т4) при нормальном или незначительном снижении трийодтиронина (Т3) (при отсутствии клинических признаков дисфункции щитовидной железы лечение прекращать не следует). При длительном применении, в редких случаях, возможно развитие гипотериоза, значительно реже – гипертиреоза.

—Со стороны нервной системы:

изредка – нейропатия, миопатия (обратимые после отмены препарата), экстрапирамидный тремор, мозжечковая атаксия, в единичных случаях — доброкачественная внутричерепная гипертензия, кошмарные сновидения.

—Со стороны пищеварительного тракта:

тошнота, рвота, нарушение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, псевдоалкогольный гепатит, цирроз.

—Со стороны дыхательной системы:

описаны случаи развития альвеолярного и/или интерстициального пневмонита, фиброза, плеврита, облитерирующего бронхиолита, пневмонии (с летальным исходом), бронхоспазма (особенно у больных с тяжелой дыхательной недостаточностью или бронхиальной астмой), апноэ (у больных с тяжелой дыхательной недостаточностью).

Прочие: редко – васкулит, нарушения функции почек, тромбоцитопения, иногда эпидидимит, импотенция (достоверная связь с приемом препарата не установлена), гемолитическая или апластическая анемия. При внутривенном введении ощущение жара, усиление потооделения, повышение внутричерепного давления, местно – флебит.

Лікарська форма

Раствор -р д/ин. 50 мг/мл амп. 3 мл, в кассете в пачке, №5.Табл. 200 мг блистер, пачка, №20.1 мл раствора содержит 50 мг амиодарона гидрохлорида (в пересчете на 100 % вещество);

вспомогательные вещества:полисорбат 80, спирт бензиловый, вода для инъекций.

Кордарон купить, цена на Кордарон, инструкция по применению, формы выпуска, отзывы

Миоритмил-дарница

Медикаментозное средство зарубежного производства Cordarone относится к антиаритмическим препаратам и в своем составе содержит действующее вещество амиодарон.

Способно оказывать антиангинальный, коронарорасширяющий, альфа- и бета-адреноблокирующий эффекты.

При использовании в соответствии с показаниями и правилами дозирования наблюдается высокая терапевтическая эффективность и низкий риск развития побочных действий.

Производитель

Производством медикамента занимается зарубежная фармацевтическая компания Sanofi-Aventis.

Группа препаратов

Лекарственное средство входит в состав клинико-фармакологической группы препаратов для антиаритмической терапии.

Целебный эффект достигается за счет содержания в медикаменте основного компонента — амиодарона гидрохлорида.

Формы выпуска

Лекарственное средство производится и выпускается в нескольких формах:

  • таблетки, имеющие кремовый оттенок и круглую форму, с явной линией разлома по центру, фасками с краев и гравировкой в виде сердца и надписью «200»;
  • раствор, предназначенный для введения внутривенно, прозрачный со светло-желтым оттенком.

Упаковка

Таблетки фасуются по 10 шт. в поливинилхлоридные блистеры, покрытые алюминиевой пленкой, которые помещаются в картонные пачки. Одна пачка содержит 30 таблеток.

Раствор разливается в стеклянные ампулы объемом 3 мл, которые размещаются в ячейковых упаковках. Одна картонная пачка содержит 1 пластиковую контурную упаковку с 6 ампулами, нож для вскрытия ампул и инструкцию по применению.

Состав

В состав 1 таблетки входят активные вещества: амиодарона гидрохлорид — 200 мг.
Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, стеарат магния, повидон, диоксид кремния.

1 ампула аптечного препарата Кордарон содержит активные вещества: амиодарона гидрохлорид — 150 мг.
Вспомогательные компоненты: бензоловый спирт — 60 мг, полисорбат 80 — 300 мг, вода для инъекций — 3 мл.

Показания к применению

Высокая эффективность действия лекарственного средства наблюдается при использовании в соответствии со следующими показаниями:

  • стенокардия, пароксизмальные нарушения ритма;
  • купирование приступов желудочковой пароксизмальной тахикардии;
  • рецидивы желудочковых аритмий, которые угрожают жизни;
  • приступы в ходе рецидива устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии;
  • приступы в ходе рецидива устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов, обладающих синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта;
  • мерцательная аритмия из-за фибрилляции предсердий и их трепетаний;
  • период после инфаркта миокарда при 10 желудочковых экстрасистол в 1 час;
  • купирование приступов желудочковой пароксизмальной тахикардии при синдроме Вольфа-Пакринсона-Уайта;
  • купирование устойчивой мерцательной аритмии;
  • для реанимации при остановке сердца.

Способ применения

Таблетки принимают внутрь с достаточным количеством чистой питьевой воды, проглатывают до приема пищи.

Раствор предназначен для внутривенного введения капельным или струйным путем в зависимости от целей терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Производителем противопоказано применение препарата Кордарон при беременности и в период лактации.

Синонимы

При сильных побочных эффектах или индивидуальной непереносимости компонентов возможен подбор аналогов Кордарона в аптеке, которые способны оказывать схожий терапевтический эффект, к ним относятся:

  • Амидарон;
  • Амиодарон;
  • Амиокордин;
  • Аритмил;
  • Аритмил Кардио;
  • Кардиодарон-Здоровье;
  • Миоритмил-Дарница;
  • Ормидон;
  • Ритмиодарон;
  • Ротаритмил;
  • Седакорон;
  • Тиодарон.

Перед выбором синонима рекомендуется ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом.

Взаимодействие с другими препаратами

Препараты, вызывающие желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивающие продолжительность интервала QT:

  • нейролептики;
  • антиаритмические препараты;
  • трициклические антидепрессанты;
  • макролидные антибиотики.

Препараты, урежающие сердечный ритма или нарушающие проводимость:

  • бета-адреноблокаторы;
  • блокаторы кальциевых каналов.

Препараты, вызывающие гипокалиемию:

  • слабительные;
  • стимуляторы перистальтики кишечника;
  • диуретики;
  • кортикостероиды;
  • амфотерицин В.

Лекарственная форма

Продажа Кордарона в аптеках осуществляется в нескольких формах:

  • твердая дозированная в виде таблеток для перорального применения;
  • жидкая дозированная в виде раствора для внутривенного введения.

Условия хранения

Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей и защищенном от влаги и солнечных лучей. Температура окружающей среды для таблеток не должна превышать +30 °С, для раствора — +25 °С.

Срок годности

При соблюдении условий хранения, которые приведены в описании медикамента, срок годности таблеток составляет 3 года, раствор годен к применению в течение 2 лет.

Особые условия

На период терапии необходимо в целях профилактики проводить контроль показаний ЭКГ.

Следует помнить, что после применения есть риск резкого снижения артериального давления.

Во избежание реакций в месте введения медикамента, рекомендуется использовать катетер для внутривенно-капельного приема.

Исключено смешивание лекарства Кордарон в одном шприце с другими препаратами. Стоит избегать введения разных веществ в одну линию инфузионной системы.

При проявлении таких симптомов, как одышка или сухой кашель следует назначить рентгенографию грудной клетки на предмет развития интерстициального пневмонита, который может привести к легочному фиброзу.

Необходим строгий контроль за пациентами после искусственной вентиляции легких, которым вводился Кордарон. В редких случаях возможно проявление острого респираторного синдрома взрослых, который может привести к летальному исходу.

В первые сутки применения инъекций возможно острое поражение печени с последующей печеночной недостаточностью, а иногда и летальным исходом. Следует контролировать показатели печеночной функции. При отклонении показателей от нормы необходимо остановить применение препарата.

Перед курсом терапии рекомендуется зафиксировать показатели ЭКГ и содержания калия в крови.

Вероятность возникновения побочного действия зависит от принимаемой дозы, поэтому необходимо внимательно следить за проявлением симптомов при определенных дозировках.

Возможно нарушение функции щитовидной железы у пациентов, имеющих проблемы с ней по наследственной линии.

В лечебной практике отсутствуют данные, подтверждающие негативное действие на способность к управлению транспортом или другими механизмами.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: