Лораксон

Содержание
  1. ЛОРАКСОН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  2. Показания к применению
  3. Способ применения
  4. Побочные действия
  5. Противопоказания
  6. Беременность
  7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  8. Передозировка
  9. Форма выпуска
  10. Условия хранения
  11. Синонимы
  12. Состав
  13. Дополнительно
  14. Лораксон
  15. Форма выпуска и состав
  16. Особые указания
  17. Лекарственное взаимодействие
  18. Сроки и условия хранения
  19. Цефтриаксон инструкция по применению, цена на Цефтриаксон – купить в Москве от 44 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав
  20. Показания
  21. Меры предосторожности
  22. Применение при беременности и кормлении грудью
  23. Способ применения и дозы
  24. Взаимодействие с другими препаратами
  25. Отпуск по рецепту
  26. Лораксон: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  27. Лекарственная форма
  28. Фармакологическая группа
  29. Побочные реакции
  30. Применение в период беременности и кормления грудью
  31. Дети
  32. Особенности применения
  33. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  34. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  35. Фармакологические свойства
  36. Основные физико-химические свойства
  37. Несовместимость
  38. Упаковка
  39. Производитель
  40. Местонахождение
  41. Лораксон: состав, показания, дозировка, побочные эффекты
  42. Состав и форма выпуска
  43. Показания
  44. Противопоказания
  45. Применение при беременности и кормлении грудью
  46. Способ применения и дозы
  47. Передозировка
  48. Побочные эффекты
  49. Условия и сроки хранения

ЛОРАКСОН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Лораксон
Лораксон — антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения для парентерального применения, бактерицидное действие которого происходит за счет разрушения стенки клеточной мембраны.

Обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные микрорганизмы (Staphylococcus aureus, Streptococcus группы В (Strept. agalactiae), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus mitis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spp., Streptococcus spp.

Streptococcus pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А).Также обладает бактериальным действием на грамотрицательные микрорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp. (включая Ps. pseudomallei), Proteus vulgaris, Providencia spp., Enterobacter spp.

, Proteus rettgeri, Morganella morganii, Proteus morganii, Salmonella spp., Acinetobacter spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Citrobacter spp., Serratia spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы).

Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae).Цефтриаксон устойчив к штаммам грамположительных и граммотрицательных бактерий, которые вырабатывают β-лактамазу.

При парентеральном введении препарата очень быстро достигается максимальная концентрация его в плазме крови, при внутримышечном — через 30-45 минут, при внутривенном – через 5-10 минут. Период полувыведения цефтриаксона довольно длительный, у взрослых около 8 часов, у новорожденных и у лиц пожилого возраста он примерно в два раза длиннее.

Цефтриаксон хорошо проникает в жидкости и все ткани организма. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. При воспалительных заболеваниях мозговых оболочек быстро достигается терапевтическая концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости. Цефтриаксон выводится 50-60% преимущественно почками в неизменном виде, и 40-50% также в неизменном виде с желчью.

Показания к применению

Лораксон применяют при инфекционных заболеваниях вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Это тяжелые состояния: перитонит, менингит, септицемии, инфекции у больных со сниженным иммунитетом, бактериемии.

При заболеваниях дыхательных путей (бронхит пневмония, в том числе и муковисцидозе).

При инфекциях ЛОР-органов (тонзиллит, синусит, гайморит, фарингит), заболеваниях мочеполовой (аднексит, цистит, пиелонфрит, эндометрит, гонорея), пищеварительной системы (холецистит, панкреатит, парапроктит), а также при заболеваниях костей и суставов (остеомиелит, тендовагинит, бурсит, артрит), кожи и мягких тканей (эризипелоид, рожистое воспаление, фурункулез, импетиго, стрептодермия) и других органов брюшной полости и малого таза. Используют Лораксон также для предупреждения инфекционных осложнений после хирургических вмешательств.

Способ применения

Препарат Лораксон используют для парентерального (внутримышечного и внутривенного) введения.Дозирование препарата проводится строго индивидуально, при этом учитывается тяжесть заболевания возраст больного и масса тела. Раствор готовят непосредственно перед введением препарата.

Для внутримышечного введения 1 г препарата разводят в 3-4 мл воды для инъекций или 0,25-0,5% растворе новокаина. Флакон взбалтывают до полного растворения. Вводят готовый раствор глубоко в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы.

Приготовленный раствор Лораксона остается физически и химически стабилен в течение 6 часов при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Суточная доза для новорожденных детей в возрасте до двух недель составляет 20-50 мг на 1 кг массы тела ребенка в одно или два введения.Для грудных детей и детей младше 12 лет суточная доза 20-75 мг на 1 кг массы тела ребенка 2 раза в сутки.

Для детей с массой тела 50 кг и больше необходимо придерживаться дозировки Лораксона как для взрослых.

Для детей старше 12 лет и взрослых обычно суточная доза составляет 1-2 г один раз в сутки, каждые 24 часа.При тяжелых заболеваниях у больных со сниженным иммунитетом препарат назначают по 4 г в сутки.Для внутривенного струйного введения 1 гр. препарата разводят 10 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.

Вводить готовый раствор в вену необходимо медленно в течение 3-5 минут.Для внутривенной инфузии 2 г цефтриаксона растворяют в 40 мл раствора свободного от кальция (изотонического раствора натрия хлорида, 5-10% раствора декстрозы, 5% раствора фруктозы). Длительность внутривенной инфузии должна быть не менее 30-40 минут.

Длительность полного курса лечения Лораксоном зависит от течения заболевания и состояния пациента.

Для больных с нарушениями функции почек нет необходимости уменьшать суточную дозу цефтриаксона.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли, изменение вкусовых ощущений, парестезии.Со стороны выделительной системы: у больных с нарушением функции почек при неправильно подобранной дозе, судороги, тремор, энцефалопатия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, кандидозный колит, боли в эпигастральной области, расстройство кишечника, запор.Со стороны системы крови: лейкопения, лимфоцитоз, нейтропения.Со стороны мочеполовой системы: кандидозная инфекция, вагинит.

Аллергические реакции наблюдаются в виде крапивницы, зуда, бронхоспазма, в редких случаях ангионевротический отек, анафилактический шок, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Местные реакции: при внутривенном введении – флебит, тромбофлебит, боль по ходу вены, при внутримышечном – болезненность в месте введения, абсцес.

Противопоказания

Препарат Лораксон противопоказан при гиперчувствительности к препаратам цефалоспоринового и пенициллинового ряда, а также к другим компонентам препарата.Нельзя назначать препарат пациентам при одновременной почечной и печеночной недостаточности.

Беременность

Данных о тератогенном и эмбриотоксическом действии препарата Лораксон нет, однако его, как и другие лекарственные препараты, не стоит назначать женщинам в первом триместре беременности, а также в период грудного вскармливания, так как препарат проникает в грудное молоко.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное применение цефтриаксона с антибиотиками аминогликозидного ряда (гентамицин, амикацин) повышает их антибактериальную активность особенно в отношении к псевдомонадам.

Для уменьшения их токсического действия эти препараты следует вводить в разные места (при внутримышечном введении) и в разное время.При совместном введении Лораксона и нестероидных противовоспалительных средств повышается риск возникновения кровотечения.

При одновременном использовании Лораксона и «петлевых» диуретиков возрастает токсическое действие на почки.

Нельзя использовать Лораксон в одном шприце или в одном инфузионном растворе с другими антибиотиками.В период лечения Лораксоном противопоказан прием алкоголя, так как возможны дисульфирамоподобные реакции (покраснение лица, спазмы в эпигастральной области, тахикардия, снижение артериального давления, тошнота, рвота).

Передозировка

Если введенная доза препарата, значительно превышает максимально допустимую дозу, то возможно усиление побочных действий препарат и развитие следующих симптомов: головная боль, головокружение, парестезии, в тяжелых случаях генерализированные судороги, энцефалопатии и комы. В таком случае следует срочно вызвать неотложную помощь для проведения гемодиализа, симптоматического лечения, мониторинга и поддержания жизненно важных функций организма.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконах по 500 или 1000 мг. №1, №12.

Условия хранения

Хранить препарат следует подальше от детей при температуре от 5 до 25 градусов Цельсия.

Синонимы

Цефтриаксон, Цефтриаксон-БХФЗ, Цефтриаксон-КМП, Цефтриаксон-МИП.

Состав

1 флакон препарата Лораксон содержит: цефтриаксон для инъекций (стерильная цефтриаксон натриевая соль) 500 или 1000 мг.

Дополнительно

Перед началом терапии данным препаратом, следует исключить наличие у больного гиперчувствительности к антибиотикам цефалоспоринового и пенициллинового ряда путем проведения пробы на чувствительность к антибиотикам.

При возникновении симптомов аллергической реакции данный препарат следует немедленно отменить.При длительном применении цефтриаксона возможен рост нечувствительных к нему микроорганизмов (Candida, Enterococci), при этом может понадобиться проведение соответствующего лечения.

Цефтриаксон вытесняет билирубин, связанный с альбуминами плазмы крови. Поэтому новорожденным с гипербилирубинемией, особенно недоношенным детям назначать препарат следует с особенной осторожностью.

При длительных курсах Лораксона необходимо следить за картиной периферической крови и функциональным состоянием почек и печени.

У больных с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью необходимо следить за концентрацией цефтриаксона в плазме крови.

Больным пожилого возраста, а также ослабленным больным в период приема Лораксона может понадобиться курс витамина К. 

Лораксон

Лораксон

Лораксон – антибиотический препарат цефалоспоринового ряда.

Форма выпуска и состав

Лораксон выпускают в форме порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения: кристаллического, от белого с желтоватым оттенком до белого цвета (в прозрачных стеклянных флаконах по 10 мл; по 1 флакону либо по 1 флакону с 1 ампулой с растворителем либо по 12 флаконов в картонной пачке).

В состав 1 флакона препарата входит активное вещество: цефтриаксон – 0,5 или 1 г (в форме натриевой соли).

Растворитель: вода для инъекций – 5 или 10 мл.

Лораксон назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к действию активного вещества (цефтриаксона) микроорганизмами:

  • Инфекции суставов, костей, кожи, мочевыводящих путей, почек, ЛОР-органов, брюшной полости (включая перитонит, воспалительные болезни желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта), дыхательных путей (включая пневмонию), половых органов (включая гонорею);
  • Менингит;
  • Сепсис;
  • Инфекции у пациентов с пониженным иммунитетом.

Также препарат применяют в послеоперационном периоде для профилактики инфекций.

Особые указания

При одновременной тяжелой печеночной и почечной недостаточности рекомендован регулярный контроль концентрации Лораксона в плазме крови. Находящимся на гемодиализе пациентам следует контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку в этих случаях возможно понижение скорости его выведения.

При продолжительной терапии следует регулярно контролировать показатели функционального состояния почек и печени, картину периферической крови.

В редких случаях при проведении ультразвукового исследования (УЗИ) желчного пузыря были отмечены затемнения, которые исчезали после отмены Лораксона (даже в случаях, когда это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжение применения препарата и проведение симптоматического лечения).

Употребление алкоголя (этанола) во время терапии противопоказано, поскольку это может вызвать дисульфирамоподобные эффекты (снижение артериального давления, рвоту, покраснение лица, спазм в области желудка, тошноту, головную боль, тахикардию, одышку).

Несмотря на подробный анамнез, который следует собирать при применении всех цефалоспориновых антибиотиков, исключить возможность развития анафилактического шока нельзя. При появлении его признаков требуется проведение немедленной терапии (сначала внутривенное введение эпинефрина, затем – глюкокортикостероидов).

В период лечения ослабленным и пожилым больным может потребоваться применение витамина К.

Поскольку Лораксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови, применение препарата у новорожденных с гипербилирубинемией и особенно у недоношенных новорожденных требует еще большей осторожности.

Лекарственное взаимодействие

Между Лораксоном и аминогликозидами наблюдается синергизм в отношении воздействия на многие грамотрицательные бактерии. При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях их совместное назначение обосновано.

Лораксон с этанолом несовместим.

Нестероидные противовоспалительные препараты и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность развития кровотечения.

При одновременном назначении Лораксона с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами увеличивается риск развития нефротоксичности.

Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их в рекомендуемых дозах необходимо назначать раздельно.

Смешивать Лораксон с другим антибиотиком в одном шприце или инфузионном флаконе нельзя.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 2 года.

Приготовленные растворы Лораксона химически и физически стабильны на протяжении 6 часов при хранении их при комнатной температуре.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Цефтриаксон инструкция по применению, цена на Цефтриаксон – купить в Москве от 44 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Лораксон

Связывание с белками плазмы составляет 85-95%. Цефтриаксон широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости при менингите.

Высокие концентрации достигаются в желчи. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах. Около 40-65% цефтриаксона выделяется с мочой в неизмененном виде.

Остальная часть выделяется с желчью и калом.

Показания

Инфекции, вызываемые чувствительными к цефтриаксону возбудителями:Сепсис, менингит, инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей), инфекции костей, суставов, соединительной ткани, кожи, инфекции у больных с пониженным иммунитетом, инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмония), а также инфекции ЛОР-органов, урогенитальные инфекции (в т.ч. гонорея).Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам.Первый триместр беременности.

Меры предосторожности

У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтриаксона при беременности не проводилось.

Применение цефтриаксона при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутримышечно и внутривенно.Для взрослых и для детей старше 12 летСредняя суточная доза составляет 1-2 г цефтриаксона 1 раз в сутки или 0,5-1 г каждые 12 ч.В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Для новорожденныхПри разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:Для новорожденных (до двухнедельного возраста): 20 — 50 мг/кг массы тела в сутки (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).Для грудных детей и детей до 12 летСуточная доза составляет 20-75 мг/кг массы тела.

У детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии, по крайней мере, в течение 30 минут.Продолжительность терапииЗависит от течения заболевания.

МенингитПри бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела один раз в день (максимально 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить.

Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:ВозбудительДлительность терапииNeisseria meningitidis4 дняHaemophilus influenzae6 днейStreptococcus pneumoniae7 днейЧувствительные Enterobacteriaceae10- 14 днейГонореяДля лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно внутримышечно.Профилактика в пред- и послеоперационном периодеПеред инфицированными или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами для предупреждения послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 минут до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1-2 г.Недостаточность функции почек и печениУ больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости.В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.Внутримышечное введениеДля внутримышечного введения 1 г препарата необходимо развести в 3,5 мл 1 % раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно!Внутривенное введениеДля внутривенной инъекции 1 г препарата необходимо развести в 10 мл стерильной воды для инъекций и вводить внутривенно медленно в течение 2-4 минут.Внутривенная инфузияПродолжительность внутривенной инфузии, по крайней мере, 30 минут.Для внутривенной инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция, например: в 0,9 % растворе натрия хлорида, в 5 % растворе декстрозы, в 10 % растворе декстрозы, 5 % растворе фруктозы.

Взаимодействие с другими препаратами

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К.

Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений.

По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.При одновременном применении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.

Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.

У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.

Отпуск по рецепту

Да

Лораксон: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Лораксон

действующее вещество: cefotaxime;

Каждый флакон содержит цефотаксим натрия в количестве, соответствующем цефотаксима

500 мг или 1000 мг.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Другие β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Цефотаксим.

https://www.youtube.com/watch?v=EJG7fruKxjou0026list=RDEJG7fruKxjou0026start_radio=1

Код АТС J01D D01.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боли в животе, дисбиоз, редко — стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: гиперемия, сыпь, кожный зуд, крапивница, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (Лайелла), лихорадка, анафилактические реакции, ангионевротический отек, редко — анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: гепатит, острая печеночная недостаточность, нарушение функции печени, желтуха, холестаз.

Со стороны биохимических показателей: увеличение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и билирубина, концентрации азота мочевины и креатинина, положительная реакция Кумбса.

Со стороны периферической крови: гранулоцитопения, нейтропения, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анизоцитоз, эозинофилия, гипопротромбинемия, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение, судороги, оборотная энцефалопатия, повышенная утомляемость, слабость.

Реакции в месте введения: боль и инфильтрат в месте введения, боль по ходу вены, воспаление тканей, флебит.

Эффекты, обусловленные биологическим действием: возможно развитие суперинфекции (в т.ч. кандидоз, вагинит).

Другие: кровотечения и кровоизлияния, аутоиммунная гемолитическая анемия, интерстициальный нефрит, аритмии (при быстром струйном введении).

При лечении инфекций, вызванных спирохеты, может возникнуть осложнения, вроде реакции Герксгеймера. Это может привести к возникновению лихорадки, озноба, головной боли и боли в суставах.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение препарата в период беременности противопоказано.

На период лечения следует прекратить кормление грудью.

Дети

Детям до 2,5 лет препарат внутримышечно не назначать.

Особенности применения

С осторожностью назначать препарат при нарушениях функции почек или печени, при повышенной чувствительности к пенициллину в анамнезе. При нарушениях функции почек дозу препарата следует уменьшить с учетом выраженности почечной недостаточности и чувствительности возбудителя.

При длительном применении препарата следует контролировать функцию почек, проводить профилактику дисбактериоза. Целесообразно регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, функцию печени. При применении препарата возможно развитие ложноположительной пробы Кумбса.

Анафилактические реакции. Применение цефалоспоринов требует уточнения аллергологического анамнеза (аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к β-лактамным антибиотикам). При развитии у пациента реакции гиперчувствительности лечение следует прекратить.

Применение цефотаксима строго противопоказано больным с наличием в анамнезе реакции гиперчувствительности немедленного типа к цефалоспоринам. В случае каких-либо сомнений присутствие врача при первом введении препарата обязательно за возможного развития анафилактической реакции.

Известная перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами, что возникает в 5-10% случаев. У пациентов, в анамнезе которых имеются указания на аллергию к пенициллину, препарат применять с осторожностью.

Псевдомембранозный колит. В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. Диагноз подтверждается при колоноскопии и / или гистологическом исследовании.

Эти осложнения расценивают как достаточно серьезные: немедленно следует прекратить введение препарата и назначить адекватную терапию, включающую пероральный прием ванкомицина или метронидазола.

Сочетание применения цефатоксиму с нефротоксическими препаратами требует контроля фукции почек, применение более 10 дней — контроль состава крови. Пациентам пожилого возраста и ослабленным пациентам назначать витамин К (профилактика гипокоагуляции).

Как и при приеме других антибиотиков широкого спектра действия, длительное применение может приводить к повышенному росту нечувствительных микроорганизмов, что требует прекращения лечения.

Если во время лечения возникает суперинфекция, следует применять антимикробную терапию. При определении уровня глюкозы в моче методом восстановления могут быть получены ложноположительные результаты.

Для предотвращения этого следует использовать ферментный тест.

https://www.youtube.com/watch?v=kVwG31I5TcIu0026list=RDEJG7fruKxjou0026start_radio=1

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь, так как возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания).

В случае применения лидокаина в качестве растворителя при введении перед инъекцией сделать кожную пробу на переносимость лидокаина.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Из-за возможности возникновения побочных реакций со стороны нервной системы следует избегать управления транспортными средствами или работы с другими механизмами на период лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды) и сильнодействующими диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид), колистином, полимиксином повышается риск развития почечной недостаточности.

Во время лечения цефотаксимом может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, поэтому в этот период необходимо использовать дополнительную контрацепцию. Цефотаксим не следует применять вместе с бактериостатическими антибиотиками (например, тетрациклинами, эритромицином и хлорамфениколом ), поскольку возможно антагонистический эффект.

При совместной терапии растворы цефотаксима не следует смешивать с растворами аминогликозидов — их необходимо вводить отдельно.

Одновременное применение нифедипина повышает биодоступность цефотаксима на 70%.

Пробенецид блокирует канальцевую секрецию цефотаксима и удлиняет его период полувыведения.

Цефотаксим не следует применять вместе с лидокаином :

  • при внутривенно введении;
  • детям в возрасте до 30 месяцев;
  • пациентам с гиперчувствительностью к лидокаина в анамнезе
  • пациентам с блокадой сердца.

Фармакологические свойства

parainfluenzae

Фармакодинамика.

Цефотаксим — полусинтетический цефалоспориновий антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Имеет широкий спектр действия.

К препарату чувствительны: Streptocоссиi (за исключением группы D), включая Streptococcus pneumoniae; Staphylococcus aureus , в т.ч.

пеницилиназоутворювальни и пеницилиназонеутворювальни штаммы; Bacillus subtilis и mycoides; Neisseria gonorrhoeae (пеницилиназоутворювальни и пеницилиназонеутворювальни штаммы), Neisseria meningitidis, другие виды Neisseria; Escherichia coli; Klebsiella spp., Включая Klebsiella pneumonia; Enterobacter spp.

(Некоторые штаммы резистентны) Serratia spp .; Proteus (индолположительные и индолотрицательные виды); Salmonella; Citrobacter spp .; Providencia; Shigella; Yersinia; Haemophilus influenzae и parainfluenzae (пеницилиназоутворювальни и пеницилиназонеутворювальни штаммы, в т. Ч.

Устойчивые к ампициллину) Bordetella pertussis; Moraxella; Aeromonas hydrophilia; Veillonella; Clostridium perfringens; Eubacterium; Propionibacterium; Fusobacterium; Bacteroides spp. и Morganella.

К препарату непостоянно чувствительны: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter; Helicobacter pylori; Bacteroides fragilis и Clostridium difficile .

К препарату устойчивы: Streptoccus группы D, Listeria и метицилиностийки стафилококки.

Фармакокинетика.

Всасывания. Через 5 минут после однократного введения 1 г цефотаксима его концентрация в сыворотке крови составляет 100 мкг / мл. После введения цефотаксима в той же дозе максимальная концентрация в крови достигается через 0,5 ч и составляет 24 мкг / мл. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется в течение 12:00.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет в среднем 25-40%. Цефотаксим хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Оказывается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется с образованием активного метаболита.

Вывод. Примерно 60-70% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, а остальные — в виде метаболитов. Частично выводится с желчью. Период полувыведения составляет 1:00 при внутривенном введении и

1-1,5 часа — при введении. При почечной недостаточности и у пациентов пожилого возраста период полураспада препарата увеличивается примерно в 2 раза. У новорожденных детей период полураспада препарата составляет от 0,75 до 1,5 часа, а у недоношенных детей — от 1,4 до 6,4 часа.

Основные физико-химические свойства

кристаллический порошок от белого до

светло-желтого цвета.

Несовместимость

Раствор препарата несовместим с растворами аминогликозидов в одном шприце или капельнице. Для разведения применять растворы, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка

По 1 флакону в картонной коробке.

Производитель

ЭКСИР Фармасьютикал Компани, Иран.

Exir Pharmaceutical Company, Iran.

Местонахождение

Второй км Ринг Роуд, Боруджерд 69189, Иран.

Лораксон: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Лораксон

Антибактериальное лекарственное средство для системного применения, основное действующее вещество – цефтриаксон натрия. Относится к группе бета-лактамных антибиотиков, являясь цефалоспорином III-го поколения. Обладает пролонгированным действием, применяется исключительно парентерально (минуя желудочно-кишечный тракт).

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – цефтриаксон. Выпускается в форме безводного порошка для приготовления инъекций или инфузий, фасованным в ампулы, которые содержат 500 и 1000 мг (1 грамм) действующего вещества в форме натриевой соли.

Показания

Применяется для лечения инфекций, возбудители которых проявляют чувствительность по отношению к цефтриаксону. В частности, для лечения инфекций:

— дыхательных путей, включая воспаление легких, горла, носа, включая пневмонии, ХОБЛ;

— ушей (средние отиты в острой форме);

— органов брюшной полости;

— почек и мочевыводящих путей;

— половых органов, включая гонорею, сифилис;

— костей мягких тканей, раневых инфекций;

— у больных с ослабленным иммунитетом;

— при менингите, сепсисе, диссеминированном боррелиозе Лайма. Применяется в качестве предоперационной профилактики инфекций при хирургическом вмешательстве.

При назначении цефтриаксона следует придерживаться официальных рекомендаций по профилактике антибиотикорезистентности.

Микоплазма, микобактерии и хламидии устойчивы к цефалоспоринам.

Действующее вещество препарата – цефтриаксон – является парентеральным цефалоспориновым антибиотиком III поколения, обладающий пролонгированным действием.

Бактерицидная активность данного препарата обусловлена его способностью угнетать синтез клеточных мембран, что приводит к лизису бактериальной клетки и ее гибели. Проявляется активность относительно большинства грамнегативных и грампозитивных микроорганизмов.

Кроме того, для цефтриаксона характерна высокая стойкость к большинству бета-лактамаз.

Противопоказания

Не применяется при аллергии на цефалоспорины или препарат, используемый для приготовления раствора. Если у пациента имеется аллергия на пенициллины, стоит учитывать вероятность перекрестной реакции гиперчувствительности к цефтриаксону.

Не применяют также для лечения недоношенных детей (до 41 недели), а также при гипербилирубинемии новорожденных и недоношенных.

Несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.

Противопоказан в случае наличия желтухи, ацидоза.

Категорически противопоказано применение данного препарата в сочетании с кальцийсодержащими растворами. Также запрещается применять растворы с содержанием кальция на протяжении 48 часов после введения цефтриаксона из-за высокого риска образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о его безопасности в период беременности, поэтому допустимо назначать, в частности, в I триместре, лишь если риски от его применения ниже, чем ожидаемая польза.

Цефтриаксон обладает свойством проникать через плаценту, поэтому при необходимости его применения следует приостановить грудное кормление.

Способ применения и дозы

Препарат применяется парентерально, в виде внутримышечных, внутривенных инъекций или инфузий. Не смешивают в одном шприце/флаконе с другими лекарствами.

Средняя дозировка для взрослых и детей старше 12 лет – 1-2 грамма цефтриаксона. Вводится обычно 1 раз в день. Максимальная суточная доза – 4 грамма.

При тяжелых инфекциях или при слабой чувствительности к цефтриаксону суточная доза может быть увеличена до 2-4 грамм (при нейтропении с лихорадкой, в случае бактериальной инфекции, бактериальном эндокардите или менингите).

Длительность лечения – от 1 дня при гонорее до 21 дня при отягченных инфекциях (в частности, при диссеминированном боррелиозе Лайма).

Точную дозировку, путь введения и длительность лечения определяет врач, в зависимости от тяжести течения болезни и особенностей состояния организма пациента.

Приготовление инъекции для внутримышечного введения: 1 г цефтриаксона растворить в 3,5 мл р-ра лидокаина (1%).

Приготовление внутривенной инъекции: 1 грамм препарата растворить в 10 мл воды для инъекций. Введение медленное, в течение 4-5 минут.

Приготовление раствора для внутривенного капельного вливания: 2 грамма Лораксона растворить в 40 мл одного из препаратов:

— 0,9% хлорида натрия;

— 0,45% хлорида натрия+2,5% глюкозы;

— 5% глюкозы;

— 10% глюкозы;

— 6% декстрана в растворе 5% глюкозы;

— 10% гидроксиэтилированного крахмала.

При назначении для лечения детей рекомендуемая дозировка составляет:

— новорожденным до 2 недель – из расчета от 20 до 50 мг на 1 кг веса (введение длится не менее 60 минут);

— дети от 15 дней до 12 лет – из расчета от 20 до 80 мг на 1 кг веса.

В тяжелых случаях назначается 80 мг на 1 кг веса. Дети с весом более 50 кг получают дозировку в расчете на взрослого пациента.

Дозы от 50 мг на 1 кг и выше вводят минимум в течение 30 минут. Максимальная дозировка – 80 мг на 1 кг веса пациента. Единственное исключение – лечение менингита у детей в возрасте до 12 лет, когда назначается дозировка из расчета 100 мг на 1 кг веса.

Пожилым пациентам, а также при нарушениях работы почек и печени коррекция дозировки не требуется, если при этом их функции остаются нормальными.

Передозировка

Передозировка может вызвать тошноту, рвоту, диарею (понос). Назначается симптоматическое лечение.

Гемодиализ неэффективен. Антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Обычно пациента хорошо переносят применение цефтриаксонов. Однако возможны такие реакции как:

— грибковые инфекции;

— эозинофилия, агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, может увеличиться протромбиновое время;

— понос, тошнота, рвота, стоматит, панкреатит, застой желчи;

— преципитаты кальциевой соли цефтриаксона в желчном пузыре;

— сыпь, зуд, крапивница, отечность;

— олигурия, гематурия, образование камней в почках;

— головная боль, лихорадка, реакции анафилаксии.

В редких случаях наблюдались воспаления стенок вен, поэтому препарат вводят медленно. Для обезболивания рекомендуется разведение лидокаином (только для внутримышечного введения).

Условия и сроки хранения

Хранят 3 года при температуре не выше 30°С.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: