Кларифер

Кларифер :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Кларифер

 Русское название: Кларифер.
 Английское название: Klarifer.

 Таблетки.  Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.  Таблетки 10 мг.  10, 20, 30, 40 или 50 таблеток в банках для лекарственных средств оранжевого стекла с треугольным венчиком.  10, 20, 30, 40 или 50 таблеток в банках для лекарственных средств полимерных с винтовой горловиной и навинчиваемыми крышками.  10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой или материала упаковочного.

 Каждая банка, 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению — в пачке из картона.

 1 таблетка содержит:  Активное вещество:  Лоратадин — 10 мг.  Вспомогательные вещества:

 Лактоза (сахар молочный), магния стеарат, крахмал кукурузный.

 Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

 Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием.

Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
 Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8–12 часов и длится 24 часа. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер).

 Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается через 1,3–2,5 часа после приема одной таблетки, причем прием пищи замедляет ее на 1 час. Максимальная концентрация лоратадина и его активного метаболита у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания.  Связь с белками плазмы — 97%.  Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.  Равновесная концентрация (Css) лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения.  Не проникает через гематоэнцефалический барьер.  Период полувыведения лоратадина составляет 3–20 часов (в среднем 8,4 часа), активного метаболита — 8,8–92 часа (в среднем 28 часов) у пожилых пациентов соответственно — 6,7–37 часов (в среднем 18,2 часа) и 11–38 часов (в среднем 17,5 часов). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания.  Выводится почками и через кишечник.

 У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

 Аллергический ринит (сезонный. Круглогодичный). Конъюнктивит. Поллиноз. Крапивница. В том числе хроническая идиопатическая. Отек Квинке. псевдоаллергические реакции. Зудящие дерматозы. Аллергические реакции на укусы насекомых.

 Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, период лактации, дети с массой тела до 30 кг, больные с нарушениями функций печени в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.

 Применение препарата во время беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
 Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

 Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.  Суточная доза — 10 мг.  Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

 Суточная доза — 10 мг.

 Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой ≥ 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).
 У взрослых.

Головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

 У детей редко. Головная боль, нервозность, седативное действие.

 Симптомы передозировки: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции — промывание желудка, прием активированного угля.

 Ингибиторы CYP3A4 (в том числе кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 циметидин и тд;) увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Без рецепта.

 (Данные взяты из действующего вещества Loratadine).  • H10,1 Острый атопический конъюнктивит.  • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.  • J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит.  • J45 Астма.  • L20 Атопический дерматит.  • L23 Аллергический контактный дерматит.  • L29 Зуд.  • L50 Крапивница.  • T78,3 Ангионевротический отек.

 • T78,4 Аллергия неуточненная.

Противопоказания Loratadine.

 Гиперчувствительность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.

Побочные эффекты Loratadine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль (12%). Сонливость (8%). Утомляемость (4%). В 2% и менее — нарушение концентрации внимания. Головокружение. Нервозность. Беспокойство. Возбуждение (у детей). Бессонница. Обморок. Амнезия. Депрессия. Гиперкинезия. Тремор. Парестезия. Гипестезия. Дисфония. Нарушение зрения. Изменение слезоотделения. Конъюнктивит. Блефароспазм. Боль в глазах и ушах. Шум в ушах. Очень редко — судороги.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту (3%). В 2% и менее — повышение аппетита. Увеличение массы тела. Анорексия. Тошнота. Изменение саливации. Нарушение вкуса. Зубная боль. Стоматит. Рвота. Гастрит. Метеоризм. Диспепсия. Запор или диарея. Очень редко — желтуха. Гепатит. Некроз печени.
 Со стороны респираторной системы. В 2% и менее — заложенность носа. Чиханье. Сухость в носу. Носовое кровотечение. Синусит. Фарингит. Ларингит. Кашель. Кровохарканье. Бронхит. Бронхоспазм. Боль в грудной клетке. Инфекции верхних дыхательных путей. Диспноэ.
 Со стороны мочеполовой системы. Изменение цвета мочи. Болезненные позывы на мочеиспускание. Дисменорея. Меноррагия. Вагинит. Ослабление либидо. Импотенция. Очень редко — отеки.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц.
 Со стороны ССС. Гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия; очень редко — суправентрикулярная тахиаритмия.
 Аллергические реакции. Гиперемия. Кожная сыпь. Крапивница. Дерматит. Зуд. Ангионевротический отек. Очень редко — анафилаксия.
 Прочие. Сухость волос и кожи. Жажда. Астения. Недомогание. Лихорадка. Озноб. Фотосенсибилизация. Повышенная потливость. Боль в молочных железах. Увеличение массы тела. Очень редко — алопеция. Увеличение размеров грудной клетки. Многоформная эритема.  Брынцалов-А ЗАО 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

КЛАРИФЕР

Кларифер

Таблетки1 таб.
лоратадин10 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт.

— упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

10 шт.

— упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Противопоказания

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

Дозировка

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Беременность и лактация

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 2-х лет.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

При нарушениях функции печени

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Описание препарата КЛАРИФЕР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Кларифер — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Кларифер
Синонимы, аналоги Статьи

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Кларифер®

Состав

1 таблетка содержит: активное вещество — лоратадин -10 мг;

вспомогательные вещества — лактоза (сахар молочный), магния стеарат, крахмал кукуруз­ный.

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндриче­ские с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство — H1 гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакодинамика:

Блокатор Н1-гастаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобожде­ние гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим противозудным противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров предупреждает раз­витие отека тканей снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Противоаллергический эффект развивается через 30 мин достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привы­кания (т. к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Мак­симальная концентрация лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает­ся через 13 — 25 часа после приема одной таблетки причем прием пищи замедляет ее на 1 час.

Максимальная концентрация лоратадина и его активного метаболита у пожилых лю­дей возрастает на 50 % при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести забо­левания

Связь с белками плазмы — 97 %.

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Равновесная концентрация (Css) лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения лоратадина составляет 3-20 часов (в среднем 84 часа) активного метаболита — 88 — 92 часа (в среднем 28 часов) у пожилых пациентов соответственно — 67 — 37 часов (в среднем 182 часа) и 11 — 38 часов (в среднем 175 часов). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболева­ния.

Выводится почками и через кишечник.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания:

Аллергический ринит (сезонный круглогодичный) конъюнктивит поллиноз крапивница в том числе хроническая идиопатическая отек Квинке псевдоаллергические реакции зу­дящие дерматозы аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата период лактации дети с массой тела до 30 кг больные с нарушениями функций печени в связи с возможным на­рушением клиренса лоратадина.

Применение препарата во время беременности возможно в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин выделяется с грудным молоком поэтому при назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза -10мг.

Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза — 10 мг.

Побочные эффекты:

Нежелательные явления перечисленные ниже при применении лоратадина встречались с частотой ≥2%и приблизительно с той же частотой что и при применении плацебо («пус­тышки»)

У взрослых: головная боль утомляемость сухость во рту сонливость желудочно-кишечные расстройства (тошнота гастрит) а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того имелись редкие сообщения об анафилаксии алопеции нарушении функции печени сердцебиении тахикардии.

У детей редко: головная боль нервозность седативное действие.

Передозировка:

Симптомы передозировки: сонливость тахикардия головная боль. В случае передозиров­ки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции — промывание желудка прием активированного угля.

Взаимодействие:

Ингибиторы CYP3A4 (в том числе кетоконазол эритромицин) ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Индукторы микросомального окисления (фенитоин этанол барбитураты рифампицин фенилбутазон трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышен­ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка:

10 20 30 40 или 50 таблеток в банках для лекарственных средств оранжевого стекла с треугольным венчиком.

1020 3040 или 50 таблеток в банках для лекарственных средств полимерных с винтовой горловиной и навинчиваемыми крышками.

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой или материала упаковочного.

Каждая банка 1 2 3 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению — в пачке из картона.

Условия хранения:

Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. . Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Производитель

ЗАО «Брынцалов-А», 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Брынцалов-А»

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: