Кислота ацетилсалициловая

Содержание
  1. Ацетилсалициловая кислота — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  2. Список литературы
  3. Ацетилсалициловая кислота инструкция по применению, цена на Ацетилсалициловая кислота – купить в Москве от 6 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав
  4. Состав
  5. Фармакокинетика
  6. Показания
  7. Меры предосторожности
  8. Применение при беременности и кормлении грудью
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные действия
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие с другими препаратами
  13. Условия хранения
  14. Ацетилсалициловая кислота Фармстандарт таблетки 500 мг 20 шт
  15. Описание
  16. Фармакологический эффект
  17. Противопоказания
  18. Особые указания
  19. Ацетилсалициловая Кислота-УБФ
  20. Противопоказания к применению Ацетилсалициловая Кислота-УБФ
  21. Рекомендации по применению
  22. Применение Ацетилсалициловая Кислота-УБФ при беременности и кормлении грудью
  23. Фармакологическое действие
  24. Побочные действия Ацетилсалициловая Кислота-УБФ
  25. Лекарственное взаимодействие
  26. Фото Ацетилсалициловая Кислота-УБФ

Ацетилсалициловая кислота — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Кислота ацетилсалициловая

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 7

Ацетилсалициловая кислота — лекарство противовоспалительного, антипиретического, обезболивающего и противотромбического действия. Входит в список важнейших лекарственных препаратов ВОЗ. Используется в медицине при лечении множества заболеваний, сопровождающихся гипертермией, болями и воспалительными процессами.

Ненаркотический анальгезирующий медпрепарат широко применяется в фармакотерапии таких заболеваний:

  • G43 — приступы сильной головной боли;
  • G54.3 — повреждение нервных корешков в грудном отделе позвоночника;
  • I20.0 — ишемическая болезнь сердца;
  • I24.1 — осложнения инфаркта миокарда (лейкоцитоз, артрит, плеврит);
  • I25.5 — ишемическое поражение сердечной мышцы;
  • I26.9 — закупорка легочных артерий;
  • I34.0 — недостаточность митрального клапана;
  • I49.8 — нарушение сократительной функции миокарда неуточненной этиологии;
  • I63 — ишемический инсульт;
  • I80 — вялотекущее воспаление стенок венозных сосудов;
  • M25.5 — артралгия;
  • N94.6 — спастические боли, вызванные сокращение матки во время менструаций.

Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) выпускается в таблетированной форме. В состав плоскоцилиндрических белых таблеток входят:

  • ацетилсалициловая кислота (АСК);
  • МКЦ;
  • полисорб;
  • пищевая добавка Е572;
  • 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота;
  • лимонный ароматизатор;
  • натрия кроскармеллоза.

В таблетках содержится по 500 мг АСК. Они упаковываются в ячейковые пластины из бумаги или ПВХ по 10 штук. В коробке содержится 10 или 20 таблеток и инструкция по применению медпрепарата.

АСК относится к группе ненаркотических анальгетиков, обладающих выраженными антипиретическими и противовоспалительными свойствами. Принцип действия Ацетилсалициловой кислоты заключается в инактивации циклооксигеназы обоих типов: ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Это приводит к снижению синтеза простагландинов и медиаторов воспаления.

Противовоспалительная активность таблеток объясняется влиянием ее составляющих на очаги воспаления. АСК повышает плотность сосудистых стенок, угнетает гиалуронидазу и тормозит процесс образования АТФ, вследствие чего наблюдается регресс воспалительных реакций.

Антипиретическое действие НПВС связано с воздействием его активных метаболитов на центры терморегуляции, которые локализуются в гипоталамусе. При применении таблеток уменьшается выраженность болей, что связано с угнетением активности центров болевой чувствительности.

Антиагрегантные (кроверазжижающие) свойства АСК позволяют использовать лекарство в кардиологической практике для предупреждения тромбообразования и уменьшения внутричерепного давления, которое часто вызывает головные боли.

Ненаркотический анальгетик используется в составе комбинированного фармакотерапии множества неврологических и кардиологических патологий. Ацетилсалициловая кислота может применяться в качестве антипиретика и обезболивающего средства при наличии следующих показаний:

  • мигрень;
  • артралгия;
  • миалгия;
  • зубная боль;
  • дисменорея;
  • лихорадочное состояние;
  • гипертермия;
  • стенокардия;
  • синдром Дресслера;
  • тромбоз сосудов;
  • ишемический инсульт;
  • неврит;
  • ревматические боли;
  • инфекционно-аллергический миокардит;
  • полиартрит.

Таблетки часто используются при лечении респираторных заболеваний, сопровождающихся воспалением верхних отделов дыхательных путей, повышением температуры и болями в горле. Также лекарство применяют для облегчения болевого синдрома у женщин во время менструаций.

Ацетилсалициловая кислота предназначена для приема внутрь после употребления пищи. Чтобы предотвратить раздражение слизистой пищевода, желательно запивать таблетки негазированной водой. Максимальная дневная доза АСК составляет 4 г. Используется только при лечении взрослых и детей, достигших 15-летнего возраста.

Дозировка зависит от особенностей патологического состояния и тяжести течения болезни:

  • лихорадочное состояние — 250-500 мг не более 4 раз в день;
  • невралгия и мигрень — 250-1000 мг 3 раза в день;
  • инфекционно-аллергический миокардит — 1000 мг 3 раза в день;
  • ревматоидный полиартрит — 500-1500 мг 2-3 раза в день;
  • инфекционные заболевания — 250-500 мг 3-4 раза в день.

При нарушении глотательного рефлекса можно раздробить таблетку и смешать ее с нежирной пищей или столовой ложкой воды. После приема лекарства следует выпить не менее 200 мл питьевой воды.

Применение НПВС детьми, в возрасте до 15 лет чревато развитием осложнений: синдром Рея, бронхоспазмы, ангионевротический отек и т.д. Не рекомендуется давать таблетки детям при воспалении нижних отделов респираторного тракта — бронхит, пневмония, трахеит, бронхиолит, эмпиема плевры.

АСК подвергается расщеплению под воздействием изоэнзимов в паренхиме.

При нарушении функциональной активности печени сывороточная концентрация активных метаболитов (салицилфенол глюкуронид, гентизиновая кислота) увеличивается.

Впоследствии это может привести к развитию салицилатной интоксикации и кардиологических осложнений. Поэтому больным с патологиями печени необходимо снизить дневную дозу НПВС до 500 мг.

Дисфункция почек и нарушенная гломерулярной фильтрация являются основанием для изменения дозировочного режима. При применении лекарства наблюдается кумуляция мочевой кислоты, что чревато развитием подагры у больных с почечной недостаточностью.

Категорически не рекомендуется использовать ненаркотический анальгетик в первом триместре беременности по причине возможного развития внутренних пороков, к которым относится гастрошизис, расщелина неба, выбухание митрального клапана и т.д. В случае вынужденного использования Ацетилсалициловая кислота не должна назначаться в дозе, превышающей 150 мг.

Прием медпрепарата в третьем триместре беременности чреват развитием кардиопульмональной токсичности и дисфункцией почек у ребенка. В случае использования АСК незадолго до родов возрастает риск внутричерепных кровотечений у ребенка и ослабления схваток у роженицы.

В небольшом количестве салицилаты экскретируются вместе с молоком, но не влияют на функции ЖКТ ребенка. Поэтому при назначении лекарства в период лактации от грудного вскармливания, как правило, не отказываются.

Ненаркотический анальгетик не сочетают с этанолсодержащими напитками и лекарствами по причине возможного развития тяжелых аллергических реакций и геморрагического синдрома. Употребление алкоголя во время терапии может привести к желудочным кровотечениям и даже летальному исходу.

Глюкокортикостероиды, парацетамол, барбитураты и диуретики увеличивают выраженность нежелательных реакций со стороны ЖКТ, ЦНС и сердечно-сосудистой системы. Антациды с высоким содержанием алюминия и магния препятствуют всасыванию АСК из тонкого кишечника.

Ацетилсалициловая кислота усиливает терапевтическую активность непрямых антикоагулянтов, наркотических анальгетиков, противодиабетических средств, тромболитиков и гепарина. Сочетанное использование таблеток с метотрексатом приводит к усилению токсичности.

Однократный прием более 200 мг АСК на 1 кг массы тела приводит к развитию синдрома салицилизма, проявлениями которого являются:

  • нарушение зрения;
  • лихорадочное состояние;
  • рвотные позывы;
  • звон в ушах;
  • мигрень;
  • головокружение.

Зарегистрированы случаи более тяжелого отравления НПВС, сопровождающиеся ступором, метаболическим ацидозом, дегидратацией и некардиогенным отеком легких.

При пероральном приеме Ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться аллергические реакции и нарушения со стороны пищеварительной, нервной и сердечно-сосудистой систем:

  • боль в эпигастрии;
  • снижение аппетита;
  • диспепсические явления;
  • расстройства стула;
  • тромбоцитопения;
  • крапивная лихорадка;
  • головные боли;
  • эозинофильный ринит;
  • интерстициальный нефрит.

Продолжительный прием лекарства детьми может сопровождаться развитием жировой дистрофии печени и энцефалопатии.

Ненаркотический анальгезирующий препарат не назначается при:

  • язвенной болезни;
  • нарушенной свертываемости крови;
  • геморрагическом диатезе;
  • почечной недостаточности.

Не следует принимать таблетки при лечении подростков от гриппа или ветряной оспы из-за риска развития печеночной энцефалопатии.

При необходимости Ацетилсалициловая кислота заменяется другими лекарствами из группы НПВС:

  • Викапирин;
  • Аспилайт;
  • Кларипирин;
  • Цетазал;
  • Новандол;
  • Аспизол;
  • Темперал;
  • Астрин.

Лекарственный препарат отпускается без предписания врача. Таблетки хранятся не более 4 лет в проветриваемом месте при комнатной температуре.

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Цена: от 7 руб.

Список литературы

Ацетилсалициловая кислота инструкция по применению, цена на Ацетилсалициловая кислота – купить в Москве от 6 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Кислота ацетилсалициловая

Ацетилсалициловая кислота — нестероидный противовоспалительный препарат. Препарат выпускается в форме таблеток (500 мг).Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Применяется при симптоматическом лечении болевого синдрома, головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в горле, мигренозной боли, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации, а также при повышенной температуры тела во время простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).Имеются противопоказания (в том числе, беременность, детский возраст и др.). Отпускается без рецепта.

Состав

Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота — 500,0 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 72,1 мг, лимонная кислота — 0,2 мг, стеариновая кислота — 6,0 мг, тальк — 12,7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) — 6,0 мг.

Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты основан на ингибировании активности ферментов циклооксигеназ ЦОГ-1 и ЦОГ-2, участвующих в синтезе простагландинов, простациклинов и тромбоксана.

В результате нарушается синтез простагландинов, обеспечивающих формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е 1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и усиления процессов потоотделения.

Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным (влияние на центры болевой чувствительности), так и периферическим (уменьшение альгогенной активности брадикинина) действием.

Противовоспалительное действие препарата обусловлено снижением синтеза простагландинов, уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования аденозинтрифосфорной кислоты.

Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и угнетает процессы тромбообразования за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению синтеза гастропротекторных простагландинов, что может способствовать изъязвлению слизистой оболочки желудка и возникновению последующего кровотечения.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения препарата — не более 15-20 мин.

В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты.Время достижения максимальной концентрации в плазме — 2 ч. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости.

Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.

Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.Выводится преимущественно путем активной секции в канальцах почек в неизмененном виде (60 %) и в виде метаболитов.

Выведение неизмененного салицилата зависит от pН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения препарата — 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.

У новорожденных детей салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии. Элиминация салицилатов у новорожденных осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.

Показания

Симптоматическое лечениеболевого синдрома, головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в горле, мигренозной боли, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации.Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам или другим компонентам препарата,эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нестероидных противовоспалительных средств, геморрагические диатезы, сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более, беременность, период грудного вскармливания, сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы)Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Меры предосторожности

При сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений, почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гиперурикемия, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение ацетилсалициловой кислоты противопоказано в I и III триместрах беременности.

Применение ацетилсалициловой кислоты в I триместре беременности, в связи с ее тератогенным действием, приводит к повышению частоты дефектов развития плода (расщепление верхнего неба, сердечно-сосудистые аномалии), в III триместре — вызывает торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода. Назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей.Применение препарата во II триместре беременности противопоказано в связи с невозможностью осуществить режим его дозирования в данной лекарственной форме.Период грудного вскармливанияСалицилаты и их метаболиты проникают в грудное молоко. На период лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: разовая доза составляет 0,5 г, максимальная разовая доза — 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная — 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г.Способ применения: препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком или щелочной минеральной водой.

Частота и время приема: разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более З дней — в качестве жаропонижающего средства.

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, диарея, боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта, единичные случаи нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).Со стороны центральной нервной системы: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки). Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, тромбоцитопения, анемия, лейкопения.Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке.Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек.Другие: при приеме в качестве жаропонижающего средства синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).

Передозировка

Симптомы: Передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания.Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: госпитализация, желудочный лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы получить рН мочи между 7,5-8 (форсированное ощелачивание мочи считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместное применение:- с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови).

— с непрямыми антикоагулянтами и гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой желудочно-кишечного тракта, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови.

— с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: в результате синергического взаимодействия, повышается риск возникновения язвы и кровотечения желудка.- с урикозурическими лекарственньми средствами. •например бензбромарон: снижает урикозурический эффект.

— с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции.- усиливает эффекты пероральных гипогликемических лекарственных средств,- с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается.- с системными глюкокортикостероидами.

исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении глюкокортикостероидов снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних.

— с ингибиторами ангнотензин-превращаюшего фермента: снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект.- с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты.

— с этанолом (алкогольные напитки): возрастает риск повреждающего влияния на слизистую желудочно-кишечного тракта и увеличивается риск кровотечения в желудочно-кишечном тракте.

— усиливает эффекты наркотических анальгетиков, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола), — повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме.- антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.- миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.- усиливает эффекты трийодтиронина.- снижает эффект гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид).Глюкокортикоидные средства, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).

Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаление зуба.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.

Детям при острых вирусных инфекциях нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ос.Хранить в недоступном для детей месте.

Ацетилсалициловая кислота Фармстандарт таблетки 500 мг 20 шт

Кислота ацетилсалициловая

Характеристики

Количество в упаковке 20 шт
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Зарегистрировано как Лекарственное средство

Описание

Ацетилсалициловая кислота — нестероидный противовоспалительный препарат. Препарат выпускается в форме таблеток (500 мг).Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Применяется при симптоматическом лечении болевого синдрома, головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в горле, мигренозной боли, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации, а также при повышенной температуры тела во время простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).Имеются противопоказания (в том числе, беременность, детский возраст и др.). Отпускается без рецепта.

Фармакологический эффект

Препарат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты основан на ингибировании активности ферментов циклооксигеназ ЦОГ-1 и ЦОГ-2, участвующих в синтезе простагландинов, простациклинов и тромбоксана.

В результате нарушается синтез простагландинов, обеспечивающих формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е 1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и усиления процессов потоотделения.

Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным (влияние на центры болевой чувствительности), так и периферическим (уменьшение альгогенной активности брадикинина) действием.

Противовоспалительное действие препарата обусловлено снижением синтеза простагландинов, уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования аденозинтрифосфорной кислоты.

Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и угнетает процессы тромбообразования за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению синтеза гастропротекторных простагландинов, что может способствовать изъязвлению слизистой оболочки желудка и возникновению последующего кровотечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам или другим компонентам препарата,эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нестероидных противовоспалительных средств, геморрагические диатезы, сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более, беременность, период грудного вскармливания, сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы)Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Особые указания

Ацетилсалициловая кислота может вызывать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы, полипов носа, лихорадки, хронических бронхо-легочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).

Ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровоточивости, что связано с ее ингибирующим влиянием на агрегацию тромбоцитов. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая такие небольшие вмешательства, как удаление зуба.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.

Детям при острых вирусных инфекциях нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

Ацетилсалициловая Кислота-УБФ

Кислота ацетилсалициловая

  • Ревматизм.
  • Ревматоидный артрит.
  • Инфекционно-аллергический миокардит.
  • Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
  • Болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза, в т.ч.: невралгия, миалгия, головная боль.
  • Профилактика тромбозов и эмболий.
  • Первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда.
  • Профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.
  • В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с «аспириновой» астмой и «аспириновой триадой».

Противопоказания к применению Ацетилсалициловая Кислота-УБФ

  • Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения.
  • Желудочно-кишечное кровотечение.
  • «Аспириновая триада».
  • Наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС.
  • Гемофилия.
  • Геморрагический диатез.
  • Гипопротромбинемия.
  • Расслаивающая аневризма аорты.
  • Портальная гипертензия.
  • Дефицит витамина К.
  • Почечная и/или печеночная недостаточность.
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
  • Синдром Рейе.
  • Детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
  • I и III триместры беременности.
  • Период лактации.
  • Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

С осторожностью: заболевания печени и почек, бронхиальная астма, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ в анамнезе, повышенная кровоточивость или одновременное проведение противосвертывающей терапии, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность.

Рекомендации по применению

Индивидуальный.

Для взрослых: разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная — от 150 мг до 8 г; кратность применения — 2-6 раз в сутки.

Применение Ацетилсалициловая Кислота-УБФ при беременности и кормлении грудью

Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.

Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре — вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е 1 ) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием.

Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А 2 в тромбоцитах.

Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.

В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X).

Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах.

Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

Побочные действия Ацетилсалициловая Кислота-УБФ

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко — возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия.

Со стороны системы свертывания крови: редко — геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; при длительном применении — острая почечная недостаточность, нефротический синдром.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).

Прочие: в отдельных случаях — синдром Рейе; при длительном применении — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.

При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений. При одновременном применении снижается эффективность диуретиков ( спиронолактона, фуросемида ).

При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина , пироксикама.

При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.

При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).

При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.

При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.

Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сутки. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.

При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.

Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сутки оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла.

При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.

При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.

При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.

При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой. При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

Фото Ацетилсалициловая Кислота-УБФ

Отзывы Ацетилсалициловая Кислота-УБФ

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: