Доцетера

Содержание
  1. Доцетера купить в Москве цена со скидкой, Доставка по России
  2. Условия доставки и хранение препаратов
  3. Фармакологическое действие
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Побочные эффекты
  7. Особенности приема
  8. Условия хранения
  9. Доцетера: состав, показания, дозировка, побочные эффекты
  10. Состав и форма выпуска
  11. Показания
  12. Противопоказания
  13. Применение при беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Передозировка
  16. Побочные эффекты
  17. Условия и сроки хранения
  18. Инструкция по применению Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  19. Состав Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  20. Группа
  21. Показания к применению Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  22. Способ применения и дозировка Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  23. Противопоказания Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  24. Побочное действие Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  25. Передозировка
  26. Взаимодействие Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
  27. Особые указания
  28. Доцетаксел Сандоз конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл 2мл фл
  29. Свойства доцетаксела
  30. Лечение доцетакселом
  31. Опыт в использовании и отзывы

Доцетера купить в Москве цена со скидкой, Доставка по России

Доцетера

Как проверить лекарство на сертификат? Что вы покупаете, оригинал или подделку? Подробнее по ссылке.

Написать в Ватсап

Цена: от 7500 руб.

Точные цены утоняйте по телефону +7 (495) 205-96-30. Скидки до 20%!

Запросить через форму

  • Оплатить и забрать заказ можно в аптеке.
  • Доставка препарата до ближайшей к вам аптеке.

Мы гарантируем

  • Качественную продукцию!
  • Отличную поддержку!
  • Работаем напрямую с производителя, цены не завышаем!

Контакты

Все посылки застрахованы! В случаях утери посылок почтовой службой, посылки гарантированно отправляются повторно (бесплатно). Все препараты лицензированные и сертифицированные!

Работаем с 2014 года, более 2000 тыс отправленных посылок.

Условия доставки и хранение препаратов

Точные условия доставки вы можете узнать по телефону +7 (495) 205-96-30 или по ссылке  — Доставка, оплата и хранение

Предлагаем выгодные акции и скидки для вас!

  1. Инвалидам и пенсионерам скидка до 20%!
  2. Мы готовы подарить вам скидку 10%, если вы оплатите сразу! Но не забывайте, вы можете оплатить при получение! Откуда такая скидка? Все достаточно просто — это маркетинг, так работают все без исключения производители по всему миру! Чем больше мы купим, тем больше нам предоставляется скидка. В нашем случае, мы сможем привести на 1 упаковку больше, тем самым все в плюсе! У вас скидка 10%, а нам снизили стоимость закупки всей партии!
  3. Станьте нашим постоянным клиентов, и получайте скидку «+1%» на последующую поставку товара.

Узнать подробнее про условия доставки, оплаты и получения скидки, вы можете узнать по телефону!

Обойдемся без лишних слов! Гарантия, это:

  1. Оплата при получение — ваши риски минимальны! Но вы должны знать, что мы дарим 10%, если вы вносите предоплату! Первый раз, вы можете оплатить при получение! Убедитесь, что мы надежные поставщики, и уже со второго и далее, оплачивать сразу, тем самым получить скидку!
  2. У всех препаратов имеются сертификаты в упаковке, что вы можете проверить при получение!

Если, мы вас не убедили, позвоните и задайте вопросы, на которые хотите получить ответ специалиста!

Способ оплаты зависит от двух пунктов:

  1. Если вы оплачиваете сразу, вы получаете скидку!
  2. Если при получение, то немного больше!

Уточните подробности по телефону!

По условиям сотрудничества обращайтесь по телефону или пишите на почту info@apteka-mos03.ru

Докторам, клиникам, агентам — мы предлагаем сотрудничество.

Условия сотрудничества:

  • Вариант 1 — оптовые поставки.
  • Вариант 2 — получение комиссии за приведенного клиента.
  • Торговое название препарата: Доцетера (Doсetera).
  • Производитель: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A..
  • Действующее вещество: Доцетаксел (Docetaxel).
  • Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий.
  • Страна производства: Аргентина.

Аналог препарата Доцетаксел Доцетера — уточняйте по телефону.

Узнать о скидках первым Написать в Ватсап

Сравнить

Закажите Доцетера Доцетаксел в Москве у нас, и получите скидку! Узнайте подробнее по телефону.

Доцетера Доцетаксел – белый порошок, предназначенный для лечения опухолей растительного происхождения.

Фармакологическое действие

На стадии митоза наблюдается повреждение микротубулярной сети в клетке. Происходит связывание со свободным тубулином стимулируется сбор тубулина в устойчивые микротрубочки и затруднение к их распаду. В результате образуются связи микротрубочек, а потеря способности нормально функционировать может привести к серьезным нарушениям фазы митоза.

Показания

  • рак молочной железы;
  • местно распространенный рак легкого;
  • рак предстательной железы;
  • рак яичников;
  • рак шеи и головы;
  • рак желудка.

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • детский и подростковый период;
  • выраженные нарушения печеночной функции;
  • период грудного вскармливания;
  • период беременности.

Побочные эффекты

  • нарушение сердечного ритма;
  • анемия;
  • тошнота;
  • рвота;
  • стоматит;
  • нарушение вкуса;
  • боль в области желудка;
  • зуд;
  • гипербилирубинемия;
  • гипо- или гиперпигментация ногтей;
  • асцит;
  • сухость кожи;
  • покраснение;
  • флебит;
  • отек вены или кровоизлияние;
  • сыпь с зудом;
  • чувство стеснения в груди;
  • боли в спине.

Особенности приема

Применять препарат нужно строго под наблюдением врача в специализированном стационаре. Препарат назначается 1 раз в три недели внутривенно капельно в течение одного часа.

Препарат предварительно нужно развести в растворителе, а если препарат предварительно находился в холодильнике, то его нужно оставить при комнатной температуре на 5-10 минут.

Однако стоит учитывать, что у пациентов, которые старше 68-70 лет частота уменьшения веса, инфекций, отеков и диареи была на 9-10% больше, чем у пациентов молодого возраста. Пациентам в период лечения не стоит водить машину или заниматься любой другой деятельностью, которая требует высокой концентрации внимания.

Условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и взора детей при температуре 2–8 °C

Вы можете получить консультацию у наших врачей и приобрести у нас. Мы сотрудничаем со многими фирмами, где можно заказать препарат с доставкой по России.

Доцетера: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Доцетера

Данный лекарственный препарат относится к группе антинеопластических средств – алкалоидов, который имеет натуральное растительное происхождение.

Это противоопухолевое цитостатическое лекарственное средство относится к группе таксоидов, применяется для лечения онкологических заболеваний.

Его активный действующий компонент доцетаксел способен накапливать тубулин внутри микротрубочек. Он обладает свойством препятствовать их разложению, что вызывает нарушение фазы митоза внутри клеток опухоли, а также межфазных процессов, происходящих в них.

Доцетаксел способен находиться внутри клеток в течение длительного времени, благодаря чему в них образуются высокие концентрации данного действующего вещества.

Указанное вещество проявляет активность относительно клеток, которые продуцируют множество белка Р-гликопротеина.

При применении in vivo (внутрь) препарат, содержащий доцетаксел, обладает широкой активностью по отношению к клеткам опухолей.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – доцетаксела тригидрат.

Вспомогательный компонент – полисорбат 80, растворитель — этанол (13%).

Производится разлитым во флаконы, в которых содержится доцетаксел в форме концентрата по 0,5 мл (20 мг), а также 2 мл (80 мг), к которым прилагается растворитель – 1,5, и 6 миллилитров.

1 мл препарата содержит 40 мг доцетаксела.

Показания

Антинеопластический препарат, который применяют в онкологии для:

— адьювантной терапии больных с операбельным узловым раком молочной железы (в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом);

— лечения больных с местнопрогрессирующим или метастатическим раком молочной железы, которые ранее не получали цитотаксическую терапию (в комбинации с доксорубицином);

— лечения больных с местнопрогрессирующим раком молочной железы, после проведения неэффективной терапии с антрациклином или алкилирующим препаратом (в качестве монотерапии);

— лечения больных с метастатическим раком молочной железы с повышенной экспрессией НЕR-2 – опухолевыми клетками, которые не получали химиотерапию метастаз (в комбинации с трастузамабом);

— лечения больных с местнопрогрессирующим или метастатическим раком молочной железы (в комбинации с капецитабином);

— лечения немелкоклетчного рака легких (местнопрогрессирующего или метастатического), после неэффективной химиотерапии;

— лечения неоперабельного, локально прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легких (в комбинации с цисплатином или карбоплатином, для тех, кто не получал ранее химиотерапию);

— лечения метастатической карциномы яичников, после неэффективного лечения лекарственными средствами первой линии или другими химиотерапевтическими средствами.

Применяется также в лечении рака простаты, головы, шеи, и аденокарциномы желудка.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Противопоказан также при анемии, тяжелой форме печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данное лекарственное средство противопоказано применять во время беременности или подозрении, что, возможно, женщина беременна.

На время лечения данным препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Препарат Доцетера вводят внутривенно капельно (в форме инфузии).

Точную дозировку в каждом конкретном случае назначает опытный врач-онколог, инфузия производится в стационарных условиях опытным медперсоналом.

Некоторые рекомендуемые дозировки для отдельных видов онкологических заболеваний:

— при монотерапии рака молочной железы, метастатической карциноме яичников назначают по 100 мг на 1 квадратный метр площади тела пациента, вводя в течение часа каждые 3 недели;

— при немелкоклеточном раке легких – 75 мг на 1 квадратный метр площади тела пациента, вводя в течение часа каждые 3 недели.

Та же дозировка данного препарата рекомендована и при комбинированной терапии при раке молочной железы, в комбинации с доксорубицином (50 мг на квадратный метр).

Также возможна комбинация с цисплатином (75 мг на квадратный метр). Дозировка доцетаксела аналогична – 75 мг на кв метр.

Длительность лечения определяет лечащий врач, исходя из эффективности терапии и переносимости препарата.

Передозировка

В случае передозировки у пациента наблюдается:

— миелосупрессия;

— нейропатия;

— мукозит;

— воспаление слизистых оболочек.

Специфического антидота пока не выявлено.

При установленном факте передозировки производится интенсивная терапия в стационарных условиях.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать:

— головную боль, тошноту, рвоту, диарею, колит;

— флебит в месте введения препарата;

— нейтропению, тромбоцитопению, анемию, стоматит, тошноту, рвоту, диарею, парестезии, бронхоспазм, отечность, алопецию, астению, миалгию, приступы острой миелоидной лейкемии и синдрома миелодисплазии (в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами или/и радиотерапией);

— угнетение костного мозга и другие гематологические реакции, кровотечения;

— реакции гиперчувствительности (аллергия) в форме гиперемии, сыпи, боли в спине, одышки, генерализованные высыпания/эритемы, анафилактический шок;

— кожные реакции – синдром «руки-ноги» (характерная сыпь), изменения ногтевых пластин, гиперпигментация, сопровождаемая болью и онихолизисом, красная волчанка, булезные сыпи, мультиформная эритема;

— задержка жидкости, как правило, в конечностях, затем – генерализованные формы;

— стоматит, запор, боли в животе, желудочно-кишечные кровотечения, тошнота, рвота;

— гепатит, парестезия, дизестезия, пекущие боли;

— нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность;

— анорексия, аменорея;

— слезотечение, конъюнктивит, утрата слуха;

— острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальная пневмония, фиброз легких;

— астения, утомляемость, гипертермия, летаргия.

Условия и сроки хранения

Хранится до 1,5 лет при температуре не ниже 2 и не выше 8°С.

Не замораживать.

Инструкция по применению Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Доцетера

концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл
концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 2мл

Состав Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Активное вещество: доцетаксел (безводный) 40,0 мг вспомогательное вещество: полисорбат 80

Группа

? Противоопухолевые средства разных групп

Показания к применению Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Местно распространенный или метастатический рак молочной железы в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-ая линия) или при неэффективной предшествующей терапии с включением антрациклинов (2-ая линия). Местно распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины. Метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии с включением препаратов платины

Способ применения и дозировка Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата проводится премедикация глюкокортикостероидами, например, дексаметазон внутрь в дозе 16 мг/сут (по 8 мг два раза в день) внутрь, в течение 3-х дней, начиная за 1 день до введения доцетаксела. Препарат Доцетера вводится в виде одночасовой внутривенной инфузии. Рак молочной железы. Рекомендуемая доза Доцетеры 60-100 мг/кв.м каждые 3 недели. Немелкоклеточный рак легкого Доцетера вводится в дозе 75-100 мг/кв.м каждые 3 недели. Метастатический рак яичников. Доцетера вводится в дозе 100 мг/кв.м каждые 3 недели. Коррекция дозы. При падении числа нейтрофилов 3,5 ВГН) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы более, чем в 6 раз превышающей ВГН, применять препарат Доцетера не рекомендуется. Дети. Безопасность и эффективность доцетаксела у детей изучена недостаточно. Пожилые люди. Специальные инструкции по применению доцетаксела у пожилых людей отсутствуют. Инструкции по приготовлению раствора для внутривенного введения. 1. Приготовление предварительно смешанного раствора. Перед разведением флаконы с препаратом и растворителем необходимо в течение 5 минут выдержать при комнатной температуре. Все содержимое флакона с растворителем добавляют во флакон с концентратом. Флакон с полученной смесью перемешивают осторожно покачивая его в течение 45 сек (Не встряхивать!) и оставляют на 5 мин при комнатной температуре, после чего раствор проверяют на гомогенность и прозрачность (наличие пены даже через 5 мин является нормой). Предварительно смешанный раствор должен использоваться для приготовления раствора для инфузий немедленно. 2. Приготовление раствора для инфузии. Необходимый объем предварительно смешанного раствора, содержащего 10 мг/мл доцетаксела, в соответствии с требуемой дозой разбавляют 5% раствором декстрозы или 0,9% раствором натрия хлорида до концентрации не более 0,74 мг/мл. Полученный инфузионный раствор следует перемешать. Полученный раствор следует использовать в течение 4 часов. Раствор для инфузии перед введением необходимо осмотреть, при наличии осадка раствор следует уничтожить. Предварительно смешанный раствор доцетаксела желательно использовать сразу после приготовления, а раствор для инфузии должен быть использован в течение 4-х часов (включая часовую инфузию) при комнатной температуре и обычных условиях освещенности.

Противопоказания Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Гиперчувствительность на доцетаксел или полисорбат 80 в анамнезе, нейтропения (исходное число нейтрофилов

Побочное действие Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Со стороны органов кроветворения: наиболее частым побочным эффектом является обратимая нейтропения, в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (

Передозировка

Симптомы: подавление костного мозга, периферическая нейропатия и воспаление слизистых оболочек. Мероприятия в случае передозировки: госпитализация больного, тщательный контроль функций жизненно важных органов, профилактическое назначение колониестимулирующих факторов, симптоматическая терапия. Антидот к доцетакселу в настоящее время не известен.

Взаимодействие Доцетера концентрат для приготовления инъекционного раствора 40мг/мл 0,5мл

Исследования in vitro показали, что биотрансформация препарата может измениться при одновременном применении веществ: индуцирующих, ингибирующих или метаболизирующихся системой цитохром Р450-ЗА, таких как циклоспорин, терфенадин, кетоконазол, эритромицин и тролеандомицин. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении подобных препаратов, учитывая возможность выраженного взаимодействия. In vitro лекарственные средства, прочно связывающиеся с белками, такие как эритромицин, дифенгидрамин, пропранолол, пропафенон, фенитоин, салицилат, сульфаметоксазол и натрия вальпроат, не влияли на связывание доцетаксела с белками. Доцетаксел не влияет на связывание с белком дигитоксина. При использовании доцетаксела в комбинации с доксорубицином клиренс доцетаксела увеличивался при сохранении его эффективности. При этом клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме не меняется. При комбинированной терапии с цисплатином или карбоплатином фармакокинетические профили препаратов не меняются.

Особые указания

Лечение препаратом Доцетера проводится только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых лекарственных средств, в условиях специализированного стационара. Следует проводить тщательное наблюдение за клиническим анализом крови. При развитии выраженной нейтропении (3,5 ВГИ) в сочетании с повышением уровня щелочной фосфатазы более, чем в 6 раз превышающей ВГН, препарат Доцетера применять не рекомендуется. В связи с возможностью задержки жидкости необходимо тщательное наблюдение за больными с выпотом в плевральную полость, перикард или имеющих асцит. При появлении отеков — ограничение солевого и питьевого режима и назначение диуретиков. Во время и в течение, по крайней мере, трех месяцев после прекращения терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции. При применении и приготовлении растворов препарата Доцетера необходимо соблюдать осторожность. Рекомендуется пользоваться перчатками. Если концентрат, предварительно смешанный раствор или раствор для инфузии попадает на кожу, то ее следует немедленно тщательно вымыть водой с мылом. При попадании на слизистые оболочки их следует немедленно тщательно промыть водой.

Доцетаксел Сандоз конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл 2мл фл

Доцетера

Фармацевтические компании тратят очень много денег на поиск и исследование противоопухолевых средств. Некоторые препараты являются синтетическими только наполовину, так как выделены из природного сырья. Таким является, например, вещество доцетаксел, купить которое можно под несколькими торговыми названиями.

Свойства доцетаксела

На основе этой субстанции были сделаны такие препараты, как Доцетаксел-Сандоз, Доцетера, Таксотер, купить в санкт петербурге которые многие предпочитают именно в нашей специализированной аптеке.

Активный компонент был получен из игл тиса европейского. Противоопухолевое действие проявляется за счет способности доцетаксела препятствовать размножению раковых клеток.

Препарат назначается при:

  • раке легкого;
  • раке молочной железы;
  • карциноме яичника;
  • опухоли в области головы и шеи;
  • раке предстательной железы.

Сила действия препарата зависит от введенной дозы, которую врач высчитывает индивидуально для каждого пациента. Как правило, пол и возраст не оказывают существенного влияния на действие препарата. Первая и вторая инфузия могут сопровождаться реакциями повышенной чувствительности, легкие формы которой не требуют отмены лечения.

Хранить флакон с доцетакселом следует при температуре 2-8 градусов.

Лечение доцетакселом

Лекарство доцетаксел выпускается во флаконах, содержащих концентрат, который нужно разбавить для приготовления инфузионного раствора. Перед разбавлением препарат и растворитель нужно подержать при комнатной температуре около 5 минут. После разведения готовый раствор следует использовать незамедлительно.

Перед применением доцетаксела обязательно проводится премедикация для уменьшения проявления побочных реакций. От правильного введения и грамотной премедикации зависит эффективность лечения и переносимость препарата пациентом, поэтому проводить лечение должен только опытный онколог в условиях стационара.

Более подробную информацию, а также ответы на другие вопросы вы можете получить в нашей онлайн-консультации абсолютно бесплатно. Все наши сотрудники имеют глубокую базу знаний и многолетний опыт работы. Понимая всю важность правильного лечения, они всегда помогут и подскажут те моменты, которые для вас непонятны.

У нас на сайте вы найдете доцетаксел, аналоги которого представлены по самым низким ценам. У наших клиентов, которые искали доцетаксел, отзывы были только положительные, благодаря тому что:

  1. В аптеке «ДИА-Фарм» все препараты есть в наличии, и экономится время на их поиск.
  2. Цены на лекарства самые низкие, и были установлены с учетом возможностей наших клиентов.
  3. Грамотные специалисты всегда подскажут правильное хранение и использование препарата, если у вас возникли какие-либо сомнения.
  4. Все препараты строго контролируются на предмет соблюдения условий хранения и сроков годности.

Опыт в использовании и отзывы

После приема препарата возможны побочные действия. Отмечались жалобы со стороны кроветворной и пищеварительной систем, аллергические и дерматологические реакции. Однако после приема препарата Доцетаксел отзывы о его эффективности были, в основном, положительные.

Больные отмечали улучшение самочувствия, а их доктора фиксировали значительные улучшения лабораторных показателей и остановку роста опухоли. Наши клиенты рассказывают, как принимают доцетаксел, как переносится препарат и заказывают следующие флаконы для своевременной и полной терапии. Некоторые отмечали задержку жидкости и небольшие нарушения в работе сердечно-сосудистой системы.

Чаще всего это не служит причиной для отмены препарата, а лишь требует коррекции лечения со стороны доктора.

В международных исследованиях препарат показал себя достаточно эффективным и перспективным средством, поэтому многие онкологи назначают именно доцетаксел, аналоги которого подбираются, учитывая возможности пациента. Если ваш курс лечения включает доцетаксел (Таксотер, Доцетера), купить в СПб его лучше всего в специализированной аптеке «ДИА-Фарм», где вы всегда найдете лекарства по доступным ценам.

Фармакологическое действие Противоопухолевое средство, полусинтетический аналог паклитаксела. Механизм действия связан с накоплением тубулина в микротрубочках митотического веретена, что приводит к нарушению процессов их сборки и разборки. Нарушает клеточное деление в фазах G2 и M клеточного цикла.

Доцетаксел долгое время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений. Кроме того, доцетаксел проявляет активность в отношении некоторых, хотя и не всех, клеток, продуцирующих в избыточном количестве Р-гликопротеин (P-gP), кодируемый геном множественной резистентности к химиотерапевтическим препаратам.

Фармакокинетика После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м2 средняя Cmax доцетаксела в плазме составляет 3.7 мкг/мл, AUC — 4,6 мкг*ч/мл. Средние значения для общего клиренса и Vd в равновесном состоянии составляли 21 л/ч/м2 и 113 л, соответственно. Значения общего клиренса доцетаксела у разных пациентов различались приблизительно на 50%.

Доцетаксел более чем на 95% связывается с белками плазмы крови. Доцетаксел после окисления терт-бутиловой эфирной группы с помощью системы изоферментов Р450 в течение 7 дней выводится через почки, с мочой (6% введенной дозы) и через ЖКТ, с калом (75% введенной дозы).

Около 80% дозы доцетаксела в течение 48 ч выводится с калом в виде метаболитов (основного неактивного метаболита и трех менее значимых неактивных метаболитов) и в очень незначительном количестве — в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Доцетаксел В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников; рак предстательной железы; рак желудка (аденокарцинома).

Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Применяют в/в в виде инфузий.

Дозу, схему применения и длительность лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, состояния системы кроветворения. Побочное действие Со стороны системы кроветворения: очень часто — обратимая и не кумулятивная (не усиливающаяся при повторных введениях) нейтропения; часто — кровотечения, сочетающиеся с тромбоцитопенией 1500/мкл.

С осторожностью следует применять доцетаксел у пациентов с нейтропенией, особенно при риске развития желудочно-кишечных осложнений. Развитие энтероколита возможно на протяжении всего лечения. Энтероколит может привести к смерти даже в первый день своего развития.

С целью выявления развития реакции гиперчувствительности пациентов следует тщательно наблюдать, особенно во время первой и второй инфузии. Развитие реакций гиперчувствительности возможно на самых первых минутах инфузии доцетаксела, поэтому при его введении необходимо иметь лекарственные средства и оборудование для лечения артериальной гипотонии и бронхоспазма.

У пациентов, получающих монотерапию доцетакселом в дозе 100 мг/м2 и имеющих повышенную активность печеночных трансаминаз (АЛТ и/или ACT), более чем в 1,5 раза превышающую ВГН, в сочетании с повышением активности ЩФ, более чем в 2,5 раза выше ВГН, крайне высок риск развития тяжелых побочных эффектов, таких как сепсис, желудочно-кишечные кровотечения, фебрильная нейтропения, инфекции, тромбоцитопения, тяжелые токсические поражения кожи вплоть до летального исхода, а также стоматита и астении. Следует проводить функциональные пробы печени до начала лечения и перед каждым последующим циклом терапии доцетакселом. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с выраженной задержкой жидкости: с выпотом в плевральную полость, перикард или с асцитом. При появлении отеков показано ограничение солевого и питьевого режима и применение диуретиков. У пациентов 65 лет и старше, получавших лечение доцетакселом каждые 3 недели по поводу рака предстательной железы, частота изменений ногтей, развития анемии, инфекций, анорексии, снижения массы тела была на >10% больше, чем у пациентов более молодого возраста, а у пациентов 75 лет и старше частота лихорадки, диареи, анорексии и периферических отеков была на >10% больше, чем у пациентов более молодого возраста. Различий по эффективности терапии при сравнении пожилых и более молодых пациентов выявлено не было. Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения доцетакселом необходимо применять надежные методы контрацепции. Мужчинам, получающим лечение доцетакселом, рекомендуется воздерживаться от зачатия ребенка во время лечения доцетакселом и в течение не менее 6 мес после окончания химиотерапии. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Показано, что биотрансформация доцетаксела может изменяться при одновременном применении веществ, индуцирующих или ингибирующих изоферменты цитохрома CYP3A, или метаболизирующихся (конкурентное ингибирование) с помощью изоферментов цитохрома CYP3A, таких как циклоспорин, терфенадии, эритромицин и тролеандомицин. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении подобных препаратов, учитывая возможность выраженного взаимодействия. При одновременном применении доцетаксела с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 частота развития побочных эффектов доцетаксела может увеличиваться вследствие снижения его метаболизма. Фармакокинетика доцетаксела в присутствии преднизолона была изучена у больных метастатическим раком предстательной железы. Несмотря на то, что доцетаксел метаболизируется с помощью изофермента CYP3A4, а преднизолон является индуктором изофермента CYP3A4, не наблюдалось статистически достоверного влияния преднизолона на фармакокинетику доцетаксела. Имеются сведения о взаимодействии доцетаксела и карбоплатина. При применении комбинации карбоплатина и доцетаксела клиренс карбоплатина увеличивается на 50% по сравнению с монотерапией карбоплатином.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: