Алерик

Содержание
  1. Алерик
  2. Показания к примененинию препарата Алерик
  3. Применение препарата Алерик
  4. Противопоказания к примененинию препарата Алерик
  5. Побочные эффекты препарата Алерик
  6. Особые указания по применению препарата Алерик
  7. Взаимодействия препарата Алерик
  8. Передозировка препарата Алерик, симптомы и лечение
  9. Условия хранения препарата Алерик
  10. Фармдействие
  11. Показания
  12. Дозировка
  13. Побочные действия
  14. Противопоказания
  15. Особые указания
  16. Передозировка
  17. Взаимодействие
  18. Условия хранения
  19. Aleric Deslo Active, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 szt
  20. Дозировка
  21. Действие
  22. Противопоказания
  23. Побочные эффекты
  24. Предупреждения и меры предосторожности
  25. Применение других лекарственных средств
  26. Применение препарата с едой и напитками
  27. Беременность и кормление грудью
  28. Применение препарата у детей и подростков
  29. Управление автотранспортом и работа с механизмами
  30. Доставка / прием продукта:
  31. Алерик инструкция, показания, состав, побочные эффекты, цены в аптеках
  32. Фармакологічні властивості
  33. Показання
  34. Протипоказання
  35. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
  36. Особливості застосування
  37. Застосування у період вагітності або годування груддю
  38. Спосіб застосування та дози
  39. Передозування
  40. Побічні реакції
  41. Термін придатності
  42. Алерик 10мг №7 инструкция, цена в Моя Аптека — аллергические заболевания
  43. Способ применения и дозы
  44. АЛЕРИК: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
  45. Фармакокинетика
  46. Показания к применению
  47. Способ применения
  48. Беременность
  49. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  50. Форма выпуска
  51. Состав
  52. Дополнительно

Алерик

Алерик

Фармакодинамика. Лоратадин — производное пиперидина, является сильным антигистаминным средством пролонгированного действия второго поколения. Механизм действия лоратадина обусловлен избирательным блокированием гистаминовых H1-рецепторов.

Несмотря на то что лоратадин характеризуется выраженным сродством к периферическим H1-рецепторам, он практически не блокирует гистаминовые рецепторы, локализованные в ЦНС, а также другие рецепторы биогенных аминов.

Лоратадин плохо проникает через ГЭБ ввиду размеров молекулы и высокой способности к связыванию с белками плазмы крови. Данные факты обусловливают то, что седативное действие лоратадина не всегда проявляется. Препарат также не усиливает угнетающее действие алкоголя на ЦНС.

Лоратадин оказывает антиаллергическое, противоэкссудативное, противозудное действие, уменьшает проницаемость капилляров, купирует спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей.

Фармакокинетика. После перорального применения лоратадин быстро абсорбируется в ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови спустя 1–2 ч. 97–99% лоратадина связываются с белками плазмы крови.

После однократного применения терапевтический эффект проявляется через 1–3 ч, достигая максимальной выраженности через 8–12 ч. Продолжительность антигистаминного действия — 24–48 ч. В случае длительного применения лоратадин достигает равновесной концентрации в плазме крови в течение 5 дней от начала терапии. Метаболизируется лоратадин в печени двумя путями при участии энзимов цитохрома P450: CYP 34A и CYP 2D6, поэтому одновременное применение лоратадина и ингибиторов CYP 34A или CYP 2D6 (кетоконазол, эритромицин, циметидин) может привести к замедлению метаболизма лоратадина и повышению его концентрации в плазме крови. Повышение Cmax препарата не влечет за собой увеличение T1/2, а следовательно, не повышает риск развития побочных эффектов. Декарбоэтоксилоратадин (DCL) является основным активным метаболитом лоратадина. Декарбоэтоксилоратадин связывается с неактивным гидроксильным производным и выводится с мочой. T1/2 для лоратадина составляет 7,5–11 ч, полная элиминация препарата из плазмы крови осуществляется через 60–120 ч. Около 25% выводится с мочой в течение 24 ч, оставшееся количество — с мочой и калом в течение последующих 10 дней. Фармакокинетика лоратадина и декарбоэтоксилоратадина в пределах суточной терапевтической дозы 10–40 мг не зависит от дозы и не изменяется при длительном применении. Отсутствует вероятность кумуляции препарата при суточной дозе 40 мг.

Фармакокинетический профиль у детей в возрасте 2–12 лет не отличается от такового у взрослых.

Прием пищи влияет на фармакокинетику препарата, повышая биодоступность лоратадина и декарбоэтоксилоратадина, а так же увеличивая приблизительно на 1 ч время, необходимое для достижения Cmax препарата и его основного метаболита в плазме крови.

Лоратадин проникает в грудное молоко, достигая концентрации, равной содержанию препарата в плазме крови. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе.

Показания к примененинию препарата Алерик

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит; хроническая идиопатическая крапивница; аллергический дерматит.

Применение препарата Алерик

взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;
дети в возрасте 2–12 лет: с массой тела ≤30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки; с массой тела 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
Длительность терапии — 10 дней, вопрос о продлении курса лечения решает врач в зависимости от терапевтического эффекта.

Противопоказания к примененинию препарата Алерик

Повышенная чувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; дети в возрасте до 2 лет.

Побочные эффекты препарата Алерик

У лиц с повышенной чувствительностью могут отмечать головную боль, повышенную утомляемость, тошноту, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость. В отдельных случаях могут возникать тахикардия, обморочные состояния, алопеция, анафилаксия, нарушения функций печени, предсердная тахиаритмия, сыпь.

Особые указания по применению препарата Алерик

Необходимо с осторожностью применять препарат при острой почечной или печеночной недостаточности. При коэффициенте клубочковой фильтрации ≤30 мл/мин рекомендуется снизить начальную дозу препарата до 10 мг, которую следует принимать через день.

У пациентов в возрасте старше 65 лет T1/2 может значительно отличаться.

Прием препарата следует прекратить за 7 дней до планового проведения кожных аллергических тестов, так как действие лоратадина может нивелировать позитивную реакцию на тестируемые аллергены.

Период беременности и кормления грудью. Безопасность применения лоратадина в период беременности не установлена, поэтому прием препарата в этот период не рекомендуется.

При необходимости применения препарата в период кормления грудью на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, так как лоратадин проникает в грудное молоко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. На период терапии лоратадином следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, связанных с использованием потенциально опасных механизмов.

Дети. Эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

Взаимодействия препарата Алерик

Антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), циметидин, а также противогрибковые препараты группы производных имидазола (кетоконазол, миконазол) и производных триазолов (итраконазол, флуконазол) могут замедлять метаболизм лоратадина и приводить к повышению его концентрации в плазме крови.
Алкоголь не усиливает действие лоратадина, однако его не следует принимать во время лечения.

Передозировка препарата Алерик, симптомы и лечение

Симптомы: сонливость, головная боль, тахикардия.

Лечение: если пациент в сознании, необходимо вызвать рвоту, промыть желудок (если прошло не более 1 ч после приема препарата в дозе, выше рекомендуемой), с целью адсорбции остатков препарата назначить активированный уголь в дозе — 25–100 г взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и 25–50 г детям в возрасте до 12 лет.

В случае, если после приема препарата в дозе выше рекомендуемой прошло более 1ч, необходимо промывание желудка.
Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. После завершения курса интенсивной терапии пациент должен оставаться под наблюдением врача.

Условия хранения препарата Алерик

При температуре не выше 25 °C.

Список аптек, где можно купить Алерик:

Фармдействие

Фармакодинамика. Лоратадин — производное пиперидина, является сильным антигистаминным средством пролонгированного действия второго поколения. Механизм действия лоратадина обусловлен избирательным блокированием гистаминовых H1-рецепторов.

Несмотря на то что лоратадин характеризуется выраженным сродством к периферическим H1-рецепторам, он практически не блокирует гистаминовые рецепторы, локализованные в ЦНС, а также другие рецепторы биогенных аминов. Лоратадин плохо проникает через ГЭБ ввиду размеров молекулы и высокой способности к связыванию с белками плазмы крови.

Данные факты обусловливают то, что седативное действие лоратадина не всегда проявляется. Препарат также не усиливает угнетающее действие алкоголя на ЦНС.

Лоратадин оказывает антиаллергическое, противоэкссудативное, противозудное действие, уменьшает проницаемость капилляров, купирует спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей.

Фармакокинетика. После перорального применения лоратадин быстро абсорбируется в ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови спустя 1–2 ч. 97–99% лоратадина связываются с белками плазмы крови.

После однократного применения терапевтический эффект проявляется через 1–3 ч, достигая максимальной выраженности через 8–12 ч. Продолжительность антигистаминного действия — 24–48 ч. В случае длительного применения лоратадин достигает равновесной концентрации в плазме крови в течение 5 дней от начала терапии.

Метаболизируется лоратадин в печени двумя путями при участии энзимов цитохрома P450: CYP 34A и CYP 2D6, поэтому одновременное применение лоратадина и ингибиторов CYP 34A или CYP 2D6 (кетоконазол, эритромицин, циметидин) может привести к замедлению метаболизма лоратадина и повышению его концентрации в плазме крови.

Повышение Cmax препарата не влечет за собой увеличение T½, а следовательно, не повышает риск развития побочных эффектов.

Декарбоэтоксилоратадин (DCL) является основным активным метаболитом лоратадина. Декарбоэтоксилоратадин связывается с неактивным гидроксильным производным и выводится с мочой.

T½ для лоратадина составляет 7,5–11 ч, полная элиминация препарата из плазмы крови осуществляется через 60–120 ч. Около 25% выводится с мочой в течение 24 ч, оставшееся количество — с мочой и калом в течение последующих 10 дней.

Фармакокинетика лоратадина и декарбоэтоксилоратадина в пределах суточной терапевтической дозы 10–40 мг не зависит от дозы и не изменяется при длительном применении.

Отсутствует вероятность кумуляции препарата при суточной дозе 40 мг.

Фармакокинетический профиль у детей в возрасте 2–12 лет не отличается от такового у взрослых.

Прием пищи влияет на фармакокинетику препарата, повышая биодоступность лоратадина и декарбоэтоксилоратадина, а так же увеличивая приблизительно на 1 ч время, необходимое для достижения Cmax препарата и его основного метаболита в плазме крови.

Лоратадин проникает в грудное молоко, достигая концентрации, равной содержанию препарата в плазме крови. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе.

Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит; хроническая идиопатическая крапивница; аллергический дерматит.

Дозировка

  • Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;
  • дети в возрасте 2–12 лет: с массой тела ≤30 кг — 5 мг (½ таблетки) 1 раз в сутки; с массой тела 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
  • Длительность терапии — 10 дней, вопрос о продлении курса лечения решает врач в зависимости от терапевтического эффекта.

Побочные действия

У лиц с повышенной чувствительностью могут отмечать головную боль, повышенную утомляемость, тошноту, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость. В отдельных случаях могут возникать тахикардия, обморочные состояния, алопеция, анафилаксия, нарушения функций печени, предсердная тахиаритмия, сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; дети в возрасте до 2 лет.

Особые указания

Необходимо с осторожностью применять препарат при ОПН или острой печеночной недостаточности. При коэффициенте клубочковой фильтрации ≤30 мл/мин рекомендуется снизить начальную дозу препарата до 10 мг, которую следует принимать через день.

У пациентов в возрасте старше 65 лет T½ может значительно отличаться.

Прием препарата следует прекратить за 7 дней до планового проведения кожных аллергических тестов, так как действие лоратадина может нивелировать позитивную реакцию на тестируемые аллергены.

Период беременности и кормления грудью. Безопасность применения лоратадина в период беременности не установлена, поэтому прием препарата в этот период не рекомендуется.

При необходимости применения препарата в период кормления грудью на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, так как лоратадин проникает в грудное молоко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. На период терапии лоратадином следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, связанных с использованием потенциально опасных механизмов.

Дети. Эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головная боль, тахикардия.

Лечение: если пациент в сознании, необходимо вызвать рвоту, промыть желудок (если прошло не более 1 ч после приема препарата в дозе, выше рекомендуемой), с целью адсорбции остатков препарата назначить активированный уголь в дозе — 25–100 г взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и 25–50 г детям в возрасте до 12 лет. В случае, если после приема препарата в дозе выше рекомендуемой прошло более 1 ч, необходимо промывание желудка.

Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. После завершения курса интенсивной терапии пациент должен оставаться под наблюдением врача.

Взаимодействие

Антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), циметидин, а также противогрибковые препараты группы производных имидазола (кетоконазол, миконазол) и производных триазолов (итраконазол, флуконазол) могут замедлять метаболизм лоратадина и приводить к повышению его концентрации в плазме крови.

Алкоголь не усиливает действие лоратадина, однако его не следует принимать во время лечения.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Aleric Deslo Active, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 szt

Алерик

Aleric Deslo Active Препарат przeciwalergiczny.

Таблетки поддающихся биохимическому распаду в ротовой полости.

Активным веществом препарата является desloratadyna в дозе 5 мг.

Другие ингредиенты препарата: polakrylina соли, лимонная кислота jednowodny, железа оксид красный (Е 172), магния стеарат, кроскармеллоза натрия, ароматизатор Тутти Фрутти (содержащий также пропиленгликоль), аспартам (E 951), целлюлоза микрокристаллическая, маннитол вылечить распыления и калия гидроксид (для установления pH).

Дозировка

Этот препарат следует использовать точно так, как это описано в листовке для пациента или по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.

Перед применением, блистер следует осторожно открыть, раздирая его. Вынуть таблетку мобильность в почве разлагается в полости рта без дробления. Положить ее в полости рта, где сразу же разлагается.

Вода или другая жидкость не требуется, чтобы проглотить дозу.

Взрослым и подросткам (в возрасте 12 лет и больше): одна таблетка ulegająca распадаются в полости рта, 5 мг один раз в сутки. Дозу следует принимать немедленно после извлечения их из блистерной упаковки.

Не применять препарат более 10 дней без консультации с врачом.
Если через 3 дня не наступило улучшение, или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

Действие

Aleric Deslo Active является препаратом przeciwalergicznym, который не вызывает сонливости. Облегчает контроль аллергической реакции и ее симптомов.

Aleric Deslo Active облегчает симптомы, связанные с аллергическим воспалением слизистой оболочки носа (воспаление слизистой оболочки носа, вызванные аллергией, например, сенной лихорадке или аллергией на пылевых клещей). К симптомам этого состояния относятся: чихание, зуд или выделение из носа, зуд неба, а также зуд, покраснение или слезоточивость глаз.

Aleric Deslo Active также используется для облегчения симптомов, связанных с крапивницей (состояние кожи, вызванный аллергией). К симптомам этого состояния относятся: зуд кожи и сыпь. Ослабление этих симптомов сохраняется весь день, что позволяет легко вернуться к нормальной, повседневной деятельности и нормального сна.

https://www.youtube.com/watch?v=UlMSA4102tEu0026list=RDUlMSA4102tEu0026start_radio=1

Если через 3 дня не наступило улучшение, или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

Противопоказания

Когда не следует применять препарат Aleric Deslo Active
— если у вас аллергия (гиперчувствительность) на desloratadynę или любой из других ингредиентов этого препарата или на loratadynę.

Побочные эффекты

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не у каждого они возникнут.

У взрослых пациентов побочные эффекты были почти такие же, как после применения таблетки, в котором отсутствует активное вещество. Однако чувство усталости, сухость во рту и головная боль, были отмечены чаще, чем после применения таблетки, в котором отсутствует активное вещество. У подростков наиболее общая побочным эффектом была головная боль.

После введения desloratadyny в оборот очень редко сообщалось о возникновении тяжелых аллергических реакций (затруднение дыхания, хрипы, зуд, крапивница и отек) и кожные высыпания.

Очень редко сообщалось также о возникновении: сильного сердцебиения, быстрого биения сердца, боли в животе, тошнота (тошнота), рвоты, расстройства желудка, диареи, головокружения, сонливости, бессонницы, болей в мышцах, галлюцинаций, судорог, беспокойства с повышенной активностью движений, гепатит и нарушения в тестах функции печени.

Предупреждения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Aleric Deslo Active следует обсудить это с вашим врачом или фармацевтом: если у пациента наблюдаются нарушения функции почек.

Препарат содержит аспартам. Аспартам является источником фенилаланина, который может быть опасен для людей с fenyloketonurią.

Не применять препарат более 10 дней без консультации с врачом.
Если через 3 дня не наступило улучшение, или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

Препарат хранить в недоступном и незаметном для детей.

Применение других лекарственных средств

Нет известных взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами.

Применение препарата с едой и напитками

Не нужно sipping препарата с водой или другой жидкостью. Препарат можно принимать с едой или без еды.

Беременность и кормление грудью

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть при беременности или когда планируете иметь ребенка, должна посоветоваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Не рекомендуется применение препарата Aleric Deslo Active, во время беременности или кормления грудью.

Применение препарата у детей и подростков

Не следует применять препарат у детей в возрасте до 12 лет.

Управление автотранспортом и работа с механизмами

Не предполагается, чтобы препарат Aleric Deslo Active дается в рекомендуемой дозе вызывал сонливость или снижение способности концентрации внимания. Однако, очень редко, у некоторых людей возникает сонливость, которая может повлиять на их способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

Доставка / прием продукта:

Прием заказанных товаров возможна по территории всей Польши. Добро пожаловать в , для того, чтобы узнать расположении ближайшей аптеки, которая реализует ваш заказ. Доставка в аптеки по всей стране осуществляется бесплатно в течение 24-72h

Алерик инструкция, показания, состав, побочные эффекты, цены в аптеках

Алерик

діюча речовина:loratadine;

1 таблетка містить лоратадину 10 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кросповідон, крохмаль прежелатинізований, кислота стеаринова.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки білого кольору з лінією розламу з одного боку, без плям та пошкоджень.

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X13.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лоратадин – трициклічний антигістамінний засіб із селективною активністю відносно периферичних Н1-рецепторів. Лоратадин чинить антиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну дію; зменшує проникність капілярів, усуває спазм гладких м’язів, запобігає розвитку набряку тканин. Лоратадин – антигістамінний засіб тривалої дії для системного застосування.

https://www.youtube.com/watch?v=G2q4RELj4Pcu0026list=RDUlMSA4102tEu0026start_radio=1

У більшості пацієнтів при застосуванні в рекомендованій дозі лоратадин не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії.

Упродовж тривалого лікування не спостерігалось клінічно значущих змін у показниках життєво важливих функцій організму, у результатах лабораторних досліджень, фізикального обстеження або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на Н2-гістамінові рецептори.

Препарат не інгібує поглинання норепінефрину і фактично не впливає на функцію серцево-судинної системи або на активність водія ритму серця. Препарат також не підсилює гальмівної дії алкоголю на ЦНС.

Дослідження з проведенням шкірних проб на гістамін після застосування разової дози 10 мг показали, що антигістамінний ефект виникає через 1–3 години, досягає піка через 8–12 годин і триває від 24 до 48 годин. Не відзначалося розвитку стійкості до дії препарату після 28 днів застосування лоратадину.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Лоратадин швидко і добре всмоктується. Застосування препарату під час їди може дещо затримувати всмоктування лоратадину, проте це не впливає на клінічний ефект. Показники біодоступності лоратадину та його активного метаболіту є пропорційними дозі.

Розподіл. Лоратадин зв’язується активно (від 97 до 99 %) з білками плазми крові, а його активний метаболіт – з помірною активністю (від 73 до 76 %).

У здорових добровольців період напіврозподілу лоратадину та його активного метаболіту в плазмі крові становить приблизно 1 та 2 години відповідно.

Біотрансформація. Після перорального застосування лоратадин швидко і добре абсорбується, а також екстенсивно метаболізується при першому проходженні через печінку, головним чином за допомогою CYP3A4 і CYP2D6.

Основний метаболіт дезлоратадин є фармакологічно активним і більшою мірою відповідає за клінічний ефект.

Лоратадин і дезлоратадин досягають максимальної концентрації у плазмі крові (Tmax) через 1–1,5 години і 1,5–3,7 години відповідно після застосування препарату.

Виведення. Приблизно 40 % дози виводиться із сечею і 42 % – з калом упродовж 10 днів, в основному у формі кон’югованих метаболітів. Приблизно 27 % дози виводиться із сечею упродовж перших 24 годин. Менше 1 % діючої речовини виводиться у незміненій активній формі – як лоратадин або дезлоратадин. Відсутня ймовірність кумуляції препарату навіть при дозуванні 40 мг на добу.

У дорослих здорових добровольців середній період напіввиведення лоратадину становив 8,4 години (діапазон від 3 до 20 годин), а основного активного метаболіту – 28 годин (діапазон від 8,8 до 92 годин).

Порушення функції нирок. У пацієнтів із хронічним порушенням функції нирок підвищувалися показники AUC і максимальної концентрації у плазмі крові (Сmax) лоратадину і його активного метаболіту порівняно з такими показниками в пацієнтів із нормальною функцією нирок.

Середній період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту не відрізнявся значною мірою від показників у здорових добровольців. У пацієнтів із хронічним порушенням функції печінки гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його активного метаболіту.

Порушення функції печінки.

У пацієнтів із хронічним алкогольним ураженням печінки показники AUC і Сmax лоратадину були в два рази вищими, а їх активного метаболіту не змінювалися істотно при порівнянні з такими показниками в пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту становить 24 і 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.

Пацієнти літнього віку. Показники фармакокінетики лоратадину і його активного метаболіту були аналогічними в здорових дорослих добровольців і здорових добровольців літнього віку.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При застосуванні одночасно з алкоголем ефекти лікарського засобу Алерік не посилюються, що підтверджено дослідженнями психомоторної функції.

Потенційна взаємодія можлива при застосуванні всіх відомих інгібіторів CYP3A4 або CYP2D6, що призводить до підвищення рівнів лоратадину, а це в свою чергу може бути причиною підвищення частоти виникнення побічних реакцій.

У контрольованих дослідженнях повідомлялося про підвищення концентрації лоратадину в плазмі крові після одночасного застосування з кетоконазолом, еритроміцином і циметидином, що не супроводжувалося клінічно значущими змінами (у тому числі на ЕКГ).

Діти. Дослідження взаємодій з іншими препаратами проводилися тільки з участю дорослих пацієнтів.

Особливості застосування

Пацієнтам із тяжким порушенням функцій печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза – 10 мг через день).

Таблетки Алерік містять лактозу, тому препарат не застосовують пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, Lapp-лактазною недостатністю або глюкозно-галактозною мальабсорбцією. Прийом препарату необхідно припинити не пізніше ніж за     48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Велика кількість даних щодо застосування лоратадину вагітним жінкам (більше ніж         1000 доведених результатів) не вказує  ані на вроджену, ані на фето-неонатальну токсичність лоратадину.

Дослідження на тваринах не вказують ні на прямий, ні на опосередкований шкідливий вплив на репродуктивну функцію. Як захід безпеки рекомендується уникати застосування Алеріку у період вагітності.

Лоратадин виділяється в грудне молоко, тому застосування лоратадину в період годування груддю також не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Алерік не впливає або впливає незначним чином на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Проте пацієнтові необхідно повідомити, що дуже рідко повідомлялося про сонливість, що може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Перорально. Таблетки можна застосовувати незалежно від прийому їжі.

Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Для дітей у віці від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. Дітям віком до 12 років з масою тіла більше 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг препарат застосовують в іншій лікарській формі.

Корекція дозування пацієнтам літнього віку та хворим із нирковою недостатністю не потрібна.

Пацієнти з порушенням функції печінки.

Пацієнтам з порушеннями функцій печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат у нижчій початковій дозі, оскільки в них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей із масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.

Діти.

Ефективність та безпека застосування лоратадину дітям віком до 2 років не встановлені.

Лікарський засіб слід призначати дітям з масою тіла більше 30 кг.

Передозування

При передозуванні відзначалися сонливість, тахікардія та головний біль. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування.

Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату, який не всмоктався зі шлунка: промивання шлунка, прийом подрібненого активованого вугілля з водою.

Лоратадин не виводиться з організму шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Після невідкладної допомоги пацієнт повинен залишатися під наглядом лікаря.

Побічні реакції

Побічні реакції вказані нижче за класами систем органів. Частота визначена як: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до

У кожній групі частоти побічні реакції вказані в порядку зниження серйозності.

З боку імунної системи: дуже рідко –реакції гіперчутливості (включаючи ангіоедему та анафілаксію).

З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, судоми.

З боку серця: дуже рідко – тахікардія, пальпітація.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – нудота, сухість у роті, гастрит.

З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко – патологічні зміни функції печінки.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: дуже рідко – висипання, алопеція.

Порушення загального стану: дуже рідко – втома.

Термін придатності

3 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ̊С.

По 7 або 30 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

Без рецепта.

ТОВ ЮС Фармація/US Pharmacia Sp. z o.o.

вул. Зембицка 40, 50-507 Вроцлав, Польща/ul. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Poland.

Юнілаб, ЛП/Unilab, LP

966 Хангерфорд Драйв, офіс 3Б, Роквіль, МД 20850, США/966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, USA.

Алерик 10мг №7 инструкция, цена в Моя Аптека — аллергические заболевания

Алерик

діюча речовина: loratadine;

1 таблетка містить лоратадину 10 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кросповідон, крохмаль прежелатинізований, кислота стеаринова.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки білого кольору з лінією розламу з одного боку, без плям та пошкоджень.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X13.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лоратадин – трициклічний антигістамінний засіб із селективною активністю відносно периферичних Н1-рецепторів. Лоратадин чинить антиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну дію; зменшує проникність капілярів, усуває спазм гладеньких м’язів, запобігає розвитку набряку тканин. Лоратадин – антигістамінний засіб тривалої дії для системного застосування.

https://www.youtube.com/watch?v=G2q4RELj4Pcu0026list=RDUlMSA4102tEu0026start_radio=1

У більшості пацієнтів при застосуванні в рекомендованій дозі лоратадин не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії.

Упродовж тривалого лікування не спостерігалось клінічно значущих змін у показниках життєво-важливих функцій організму, лабораторних досліджень, фізікального обстеження або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на Н2-гістамінові рецептори.

Препарат не інгібує поглинання норепінефрину і фактично не має впливу на функцію серцево-судинної системи або на активність водія ритму серця. Препарат також не підсилює гальмівної дії алкоголю на ЦНС.

Дослідження з проведенням шкірних проб на гістамін після застосування разової дози 10 мг показали, що антигістамінний ефект виникає через 1-3 години, досягає піку через 8-12 годин і триває від 24 до 48 годин. Не відзначалося розвитку стійкості до дії препарату після 28 днів застосування лоратадину.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Лоратадин швидко і добре всмоктується. Застосування препарату під час їди може дещо затримувати всмоктування лоратадину, проте це не впливає на клінічний ефект. Показники біодоступності лоратадину та його активного метаболіту є пропорційними дозі.

Розподіл. Лоратадин зв’язується активно (від 97 % до 99 %) з білками плазми крові, а його активний метаболіт – з помірною активністю (від 73 % до 76 %).

У здорових добровольців період напіврозподілу лоратадину та його активного метаболіту в плазмі крові складає приблизно 1 та 2 години відповідно.

Біотрансформація. Після перорального застосування лоратадин швидко і добре абсорбується, а також екстенсивно метаболізується при першому проходженні через печінку, головним чином, за допомогою CYP3A4 і CYP2D6.

Основний метаболіт дезлоратадин є фармакологічно активним і більшою мірою відповідає за клінічний ефект.

Лоратадин і дезлоратадин досягають максимальної концентрації у плазмі крові (Tmax) через 1-1,5 години і 1,5-3,7 годин відповідно, після застосування препарату.

Виведення. Приблизно 40 % дози виводиться із сечею і 42 % з калом упродовж 10 днів, в основному у формі кон’югованих метаболітів. Приблизно 27 % дози виводиться із сечею упродовж перших 24 годин. Менше 1 % діючої речовини виводиться у незміненій активній формі – як лоратадин або дезлоратадин. Відсутня ймовірність кумуляції препарату навіть при дозуванні 40 мг на добу.

У дорослих здорових добровольців середній період напіввиведення лоратадину становив 8,4 години (діапазон від 3 до 20 годин), а основного активного метаболіту – 28 годин (діапазон від 8,8 до 92 годин).

Порушення функції нирок. У пацієнтів із хронічним порушенням функції нирок підвищувалися показники AUC і максимальної концентрації у плазмі крові (Сmax) лоратадину і його активного метаболіту порівняно з такими показниками в пацієнтів із нормальною функцією нирок.

Середній період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту не відрізнявся значною мірою від показників у здорових людей. У пацієнтів із хронічним порушенням функції печінки гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його активного метаболіту.

Порушення функції печінки.

У пацієнтів із хронічним алкогольним ураженням печінки показники AUC і Сmax лоратадину були в два рази вищими, а їх активного метаболіту не змінювалися істотно при порівнянні з такими показниками в пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його активного метаболіту становить 24 і 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.

Пацієнти літнього віку. Показники фармакокінетики лоратадину і його активного метаболіту були аналогічними в здорових дорослих добровольців і здорових добровольців літнього віку.

Способ применения и дозы

Перорально. Таблетки можна застосовувати незалежно від прийому їжі.

Дорослі і діти віком від 12 років приймають по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Для дітей у віці від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. Діти віком до 12 років з масою тіла більше 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Діти з масою тіла менше 30 кг препарат застосовують в іншій лікарській формі.

Корекція дозування пацієнтам літнього віку та хворим на ниркову недостатність не потрібна.

Пацієнти з порушенням функції печінки.

Пацієнтам з порушеннями функцій печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат у нижчій початковій дозі, оскільки в них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей із масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза складає 10 мг через день.

Діти

Ефективність та безпека застосування лоратадину дітям віком до 2 років не встановлена.

Лікарський засіб слід призначати дітям з масою тіла більше 30 кг.

Побічні реакції вказані нижче за класами систем органів. Частота визначена як: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до

АЛЕРИК: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Алерик

Алерик — антигистаминные средства для системного применения.

Лоратадин — производное пиперидина, является сильным антигистаминных средством длительного действия так называемого второго поколения. Механизм действия лоратадина базируется на избирательном блокировании гость меновых Н1-рецепторов.

Лоратадин, характеризующееся значительной родством с периферийными Н1 рецепторами, практически не обладает сродством к рецепторов, локализованными в центральной нервной системе, а также с другими рецепторами для биогенных аминов.

Из-за размера молекулы и высокую способность связывания с белками крови, лоратадин плохо преодолевает гематоэнцефалический барьер. Все это приводит к тому, что седативное действие лоратадина не всегда проявляется.

Препарат тоже не усиливает тормозящего действия алкоголя на ЦНС.

Лоратадин оказывает противоаллергическое, анти экссудативную и противоаллергическое действие; уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей.

Фармакокинетика

После приема внутрь лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, приобретая максимальной концентрации в сыворотке через 1 — 2:00. Хорошо связывается с белками крови (97 — 99%). После однократного применения начало терапевтического действия проявляется в течение 1 — 3:00, достигая максимума через 8 -12 часов.

Продолжительность антигистаминного действия — от 24 до 48 часов. В случае длительного применения препарата лоратадин достигает постоянной концентрации в плазме в течение 5 дней после начала терапии. Метаболизм лоратадина в печени двумя путями при участии энзимов цитохрома Р-450: СYР 34А и СYР 2D6.

Одновременное применение лоратадина и ингибиторов СYР 34А или СYР 2D6 (например, кетоконазол, эритромицин, циметидин) может привести к ослаблению метаболизма лоратадина и повышение концентрации препарата в сыворотке.

Рост максимальной концентрации не увеличивает биологического периода полувыведения препарата и не повышает частоты появления нежелательных реакций.

Основным метаболитом лоратадина является активный метаболит декарбоэтоксилоратадина (DCL).

Декарбоэтоксилоратадина после соединения с неактивной гидроксильной производной выводится с мочой. Биологический период напиввидення для лоратадина составляет 7,5 — 11:00.

Полная элиминация лоратадина из крови происходит через 60 — 120 часов.

Около 25% дозы выводится с мочой в течение 24 часов, в то время как в течение следующих 10 дней оставшееся количество выводится с мочой и калом в виде метаболитов.

Фармакокинетика лоратидина и декарбоэтоксилоратадина в пределах суточной терапевтической дозы 10 — 40 мг не зависит от дозы и не меняется в случае длительного применения. Отсутствует вероятность кумуляции препарата даже при дозировке 40 мг в сутки. Фармакокинетический профиль препарата у детей в возрасте 2 — 12 лет и у взрослых является одинаковым.

Прием пищи влияет на фармакокинетику препарата, повышая биодоступность лоратадина и декарбоэтоксилоратадина, а также увеличивая примерно на один час время, необходимое для достижения максимальной концентрации препарата и его активного метаболита в плазме. Лоратадин легко проникает в материнское молоко, достигая концентрации, равной концентрации в плазме.

Лоратадин не выводится из организма путем гемодиализа.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Алерик являются: сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит хроническая идиопатическая крапивница, аллергический дерматит.

Способ применения

Взрослые и дети старше 12 лет 10 мг (1 таблетка) Алерик один раз в сутки. Дети в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) один раз в сутки с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка) в сутки. Продолжительность лечения — 10 дней, продление срока лечения в случае необходимости определяет врач с учетом терапевтический эффект.

Беременность

Безопасность применения препарата Алерик во время беременности не установлена, поэтому не рекомендуется принимать препарат в этот период. При необходимости применения препарата в период кормления грудью, рекомендуется прервать кормление грудью на период лечения, поскольку действующее вещество выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антибиотики-макролиды (эритромицин и кларитромицин), циметидин, а также противогрибковые препараты из группы производных имидазола (кетоконазол, миконазол) и производных триазолов (итраконазол, флуконазол) могут тормозить метаболизм лоратадина и приводить к повышению концентрации препарата в плазме. Алкоголь не усиливает действия лоратадина, однако его не следует употреблять во время лечения.

Форма выпуска

Алерик — таблетки.

Упаковка: 7 таблеток в блистере в картонной коробке. По 30 таблеток в блистере в картонной коробке.

Состав

1 таблетка Алерик содержит лоратадина 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал предже латинизированный, кросповидон, кремния диоксид, стеариновая кислота, магния стеарат.

Дополнительно

Следует с осторожностью применять препарат Алерик в случае острой почечной или печеночной недостаточности. Если коэффициент клубочковой фильтрации составляет менее 30 мл / мин рекомендуется снизить начальную дозу препарата и принимать 10 мг через день.

У лиц старше 65 лет могут наблюдаться значительные различия в биологическом периоде напиввидення препарата. Применение препарата следует прекратить за 7 дней до запланированного проведения кожных аллергических тестов, поскольку действие лоратадина может нивелировать положительную реакцию на аллергены, тестируются.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время лечения лоратадином следует избегать управления автомобилем и выполнения работ, связанных с использованием потенциально опасных механизмов.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

Знай об организме
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: